多替拉韦 + 拉米夫定在48周维持治疗中不劣于比克特拉韦/FTC/TAF：PASO-DOBLE随机试验
在PASO-DOBLE试验中，将病毒学抑制的成人转换为多替拉韦/拉米夫定可维持48周的病毒抑制，并且不劣于转换为比克特拉韦/恩曲他滨/富马酸丙酚替诺福韦，支持在选择维持方案时的共同决策。
口服拉米夫定：糖尿病黄斑水肿管理中的有希望替代疗法
最近的一项随机双盲试验表明，口服拉米夫定显著改善了中心性糖尿病黄斑水肿患者的视力，提供了一种成本效益更高且更安全的替代传统抗VEGF治疗的方法。