GLP-1 受体激动剂与 MASLD 和 T2DM 患者纤维化进展减缓相关：真实世界数据的目标试验模拟
一项针对 4,476 名匹配的早期 MASLD 合并 T2DM 患者的目标试验模拟发现，使用 GLP-1 受体激动剂 (GLP-1RA) 与二肽基肽酶-4 抑制剂 (DPP-4i) 相比，高风险 FIB-4 进展的风险降低了 25%（HR 0.75）；对于严重的肝脏结局没有差异。
与DPP-4抑制剂相比，SGLT2抑制剂在MASLD合并T2DM患者中降低纤维化进展风险：真实世界队列的目标试验模拟
一项多中心目标试验模拟研究发现，在MASLD合并T2DM且基线纤维化程度较低至中等的成人中，启动SGLT2抑制剂治疗与DPP-4抑制剂相比，进展至晚期纤维化（确认FIB-4 >2.67）的风险降低了22%。
Pemvidutide在早期试验中迅速减少肝脂肪和AI量化纤维化
Pemvidutide是一种双GLP-1/胰高血糖素受体激动剂，在2期研究中显著减少了肝脂肪，并在24周内产生了小但具有统计学意义的AI量化纤维化减少，但仍需要更长时间的临床终点试验来确定其实际益处。
慢性肝病预后改善：肝校正T1和磁共振弹性成像在临床实践中的作用
本研究强调了肝校正T1 (cT1) 和磁共振弹性成像 (MRE) 在预测慢性肝病进展中的互补效用，特别强调了疾病活动性在纤维化严重程度之外的关键预后作用，尤其是在脂肪性肝病中。
靶向Claudin-1：原发性硬化性胆管炎的新治疗策略
在原发性硬化性胆管炎（PSC）中，Claudin-1表达上调，促进胆管纤维化和胆汁淤积。临床前模型显示，针对Claudin-1的单克隆抗体可减少肝损伤和纤维化，这为PSC提供了一个有前景的治疗靶点。
高血压作为MASLD肝纤维化进展和不良结局的关键驱动因素：来自大型队列的证据
高血压独立恶化代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）的临床结局和肝纤维化进展，强调了心血管和肝脏护理整合的必要性。
贝索特格拉斯特在原发性硬化性胆管炎中的应用：二期INTEGRIS-PSC试验展示出有希望的安全性和药效学
二期INTEGRIS-PSC试验表明，贝索特格拉斯特（一种双重αvβ6/αvβ1整联蛋白抑制剂）在肝纤维化的PSC患者中耐受良好，并显示出减缓纤维化进展的潜力，支持整联蛋白靶向治疗作为一种新的方法。
Efruxifermin 在治疗代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎中表现出有前景的 96 周疗效和安全性：来自 IIb 期 HARMONY 试验的见解
HARMONY 试验显示，每周一次的 efruxifermin 显著改善了 96 周内的肝纤维化，且未加重 MASH，其良好的安全性支持其进入 III 期评估。
每日咖啡：对抗肝损伤的天然盟友？
最新研究表明，每天喝一杯咖啡可将肝损伤的风险降低多达30%，为肝脏健康管理带来了新的希望。