心血管-肾脏-代谢 (CKM) 综合征的上升趋势：药物适应症与临床实施的综合分析
本综述综合了关于 GLP-1RAs、SGLT2is 和 nsMRAs 的人群水平数据，指出超过 60% 的美国成年人符合这些变革性疗法的适应症。
SGLT2 抑制剂与 GLP-1 受体激动剂在 2 型糖尿病患者中的肾脏结局：一项比较效果综述
本综述综合了 SGLT2 抑制剂和 GLP-1 受体激动剂的证据，强调了 SGLT2i 开始使用后慢性肾病和急性肾损伤风险显著降低。
GLP-1 受体激动剂在一级预防中的应用：模拟临床试验预测心血管事件减少 22%
这项模拟研究将 SELECT 试验数据应用于超过 600,000 人，表明 GLP-1 受体激动剂 (GLP-1RAs) 可显著降低高风险肥胖人群（无现有疾病）的 10 年心血管风险，提供潜在的 22% 相对风险降低。
2型糖尿病中心力衰竭预防：GLP-1受体激动剂与SGLT-2抑制剂和DPP-4抑制剂的比较效果
大规模目标试验模拟显示，GLP-1受体激动剂（GLP-1RAs）显著降低心力衰竭住院风险，与DPP-4抑制剂相比，并在常规临床实践中提供与SGLT-2抑制剂相当的保护。
GLP-1 受体激动剂与 MASLD 和 T2DM 患者纤维化进展减缓相关：真实世界数据的目标试验模拟
一项针对 4,476 名匹配的早期 MASLD 合并 T2DM 患者的目标试验模拟发现，使用 GLP-1 受体激动剂 (GLP-1RA) 与二肽基肽酶-4 抑制剂 (DPP-4i) 相比，高风险 FIB-4 进展的风险降低了 25%（HR 0.75）；对于严重的肝脏结局没有差异。
GLP-1RA和SGLT2i在中等基线风险的2型糖尿病患者中的心血管获益：二线治疗选择的意义
一项基于大规模索赔数据的仿真研究显示，与磺脲类药物和DPP-4抑制剂相比，GLP-1受体激动剂和SGLT2抑制剂在中等基线心血管风险的2型糖尿病患者中减少主要不良心血管事件（MACE），绝对获益随基线风险增加而增加。
GLP-1受体激动剂在2型糖尿病中提供最大的MACE减少——来自美国大型比较有效性研究的证据
在一个使用现代因果方法的241,981例患者模拟试验中，持续使用GLP-1受体激动剂（GLP-1RAs）的2.5年主要不良心血管事件（MACE）风险最低，其次是钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT2is）、磺脲类药物和二肽基肽酶-4抑制剂（DPP4is）；GLP-1RAs相对于SGLT2is的优势在老年人和患有ASCVD、心力衰竭（HF）或肾功能不全的患者中最为显著。