滤泡性淋巴瘤

By MedXY 2026年4月27日

基线ctDNA水平可预测未治疗滤泡性淋巴瘤的早期进展和不良生存，优于传统的风险评分如FLIPI。本研究强调了ctDNA在临床试验中作为分层工具的潜力。

By MedXY 2026年4月21日

HOVON110/ReBeL研究比较了R2和R2B方案在复发/难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）中的疗效，结果显示两者疗效相当，但添加苯达莫司汀后毒性更高。尽管基于CT的完全缓解率较低，R2B在无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）方面表现更优。

By MedXY 2026年3月9日

SWOG S0016试验的15年随访结果显示，约42%的晚期滤泡性淋巴瘤患者通过初始CHOP为基础的化疗免疫治疗可能被治愈，复发率在15年后显著下降。

By MedXY 2026年1月14日

III期inMIND试验表明，将tafasitamab加入来那度胺和利妥昔单抗（R2）显著改善了复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期，使疾病进展或死亡的风险降低了57%。

By MedXY 2026年1月14日

III期EPCORE FL-1试验表明，将epcoritamab添加到来那度胺和利妥昔单抗（R2）中，可显著改善复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期（HR 0.21）和缓解率，确立了一种新的无化疗治疗范式。

By MedXY 2025年12月9日

ZUMA-5的五年结果显示，阿昔卡巴塔基因西罗莱塞尔（axi-cel）在复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）中产生了高反应率，完全缓解率（CR）为75%，中位无进展生存期（PFS）约为62个月。持久缓解与早期CAR T细胞扩增和幼稚T细胞表型相关，且长期安全性可接受。

By MedXY 2025年12月8日

FLIPI24使用年龄和五个常规血液变量来分层新诊断的滤泡性淋巴瘤患者，以预测24个月内的事件风险和淋巴瘤相关死亡率，从而实现试验富集和早期的风险适应策略。