一项新的离体研究表明，二甲双胍在急性髓系白血病（AML）中通过活性氧（ROS）驱动的铁死亡起作用，特别是在脂质代谢改变（IDH2、FLT3突变）的样本中。脂质组学重塑、CD36介导的脂肪酸摄取和DGAT1活性是决定敏感性的关键因素——这表明了基于生物标志物的再利用策略和联合治疗方案。