FDA 批准罗氏的奥比妥珠单抗用于狼疮性肾炎：B 细胞靶向治疗的重要进展
FDA 批准了罗氏的奥比妥珠单抗（Gazyva/Gazyvaro）用于成人活动性狼疮性肾炎，提供了一年两次的给药方案，在试验中几乎有 50% 的患者实现了完全肾缓解，标志着狼疮性肾炎管理的重大进展。
FDA 批准更新的 COVID-19 疫苗，针对最新 LP.8.1 变异株，适用于高风险和老年成人
FDA 已授权辉瑞和莫德纳更新的 COVID-19 疫苗，旨在针对 LP.8.1 亚谱系，扩大了 65 岁以上成人和有高风险条件的个体的疫苗接种范围，增强对不断演变的变异株的免疫防御。
FDA 批准 ArteraAI Prostate：首个用于局部前列腺癌管理的人工智能驱动软件
ArteraAI Prostate 是首个获得 FDA 批准的人工智能驱动多模态软件，为局部前列腺癌提供个性化临床决策支持，提高治疗精确性并减少过度治疗的风险。
FDA 批准 Tonmya：首个针对纤维肌痛症睡眠问题的非阿片类舌下治疗药物
FDA 批准了 Tonmya（舌下环喷托林）作为 15 年来首个新的纤维肌痛症疗法，通过改善非恢复性睡眠来缓解疼痛、疲劳和认知症状。