多替拉韦 + 拉米夫定在48周维持治疗中不劣于比克特拉韦/FTC/TAF：PASO-DOBLE随机试验
在PASO-DOBLE试验中，将病毒学抑制的成人转换为多替拉韦/拉米夫定可维持48周的病毒抑制，并且不劣于转换为比克特拉韦/恩曲他滨/富马酸丙酚替诺福韦，支持在选择维持方案时的共同决策。
从出生开始使用多替拉韦：PETITE-DTG 显示足月新生儿的安全靶向剂量
首次随机新生儿药代动力学/安全性数据显示，每48小时给予5毫克多替拉韦（分散片或口服膜）持续两周，然后每天一次至第28天，可使足月婴儿达到目标谷浓度，并具有可接受的安全性。