打破壁垒：间歇性化疗能否克服转移性黑色素瘤对初始检查点抑制剂的耐药性？
多中心二期PROMIT试验表明，间歇性达卡巴嗪可以提高BRAF野生型转移性黑色素瘤患者对初始ICI耐药后的ICI再挑战敏感性，客观缓解率达到18%，且安全性可控。
MAPK 通路突变通过抑制干扰素信号传导驱动 IDH1 突变型胆管癌对伊沃西尼布的耐药性
对 ClarIDHy 三期试验患者的全面纵向循环肿瘤 DNA (ctDNA) 分析显示，包括 KRAS 和 NRAS 突变在内的 MAPK 通路改变是获得性伊沃西尼布耐药的主要驱动因素，通过抑制关键的干扰素-γ介导的抗肿瘤反应。