评估BDLC方案在准广泛耐药结核病中的应用：来自endTB-Q第三阶段试验的结果
endTB-Q试验评估了缩短版BDLC方案与世界卫生组织标准治疗在利福平耐药和氟喹诺酮耐药结核病患者中的疗效和安全性，发现BDLC在改良意向性治疗分析中非劣效，但总体上未达到非劣效，强调需要更长时间、更强效的治疗。
坎地沙坦16毫克在预防发作性偏头痛方面显示潜力：来自一项稳健的2期随机试验的结果
一项多中心、三盲2期试验表明，每日服用坎地沙坦16毫克可显著减少发作性偏头痛患者的偏头痛天数，且安全性良好，支持其作为有效的预防选择。
双免疫检查点阻断未能改善新诊断的MGMT未甲基化胶质母细胞瘤的预后：NRG肿瘤学BN007 II期研究结果
NRG肿瘤学BN007试验发现，将伊匹木单抗与纳武利尤单抗联合使用并未改善新诊断的MGMT未甲基化胶质母细胞瘤患者无进展生存期，与替莫唑胺相比。这导致该研究在进入III期之前提前关闭。
二十碳四烯酸丁酯和FFAR1/FFAR4激动剂在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）中的应用：来自ICONA IIb期试验的见解
ICONA IIb期试验评估了二十碳四烯酸丁酯，一种双重FFAR1/FFAR4激动剂，在MASH患者中的应用，显示纤维化改善但未达到主要终点，并支持进一步开发，特别是在晚期纤维化和糖尿病人群中。
III期NuTide:121试验显示NUC-1031/顺铂未能改善晚期胆道癌患者的生存率
NuTide:121 III期试验比较了NUC-1031/顺铂与吉西他滨/顺铂在初治晚期胆道癌患者中的疗效，但由于NUC-1031组缺乏生存获益且肝毒性增加，试验提前终止。
洛贝格列酮作为二甲双胍和西格列汀治疗2型糖尿病的有效且安全的补充疗法：来自52周多中心III期试验的结果
这项III期试验显示，对于二甲双胍和西格列汀联合治疗控制不佳的韩国2型糖尿病患者，添加洛贝格列酮显著改善了血糖控制和胰岛素敏感性，并在52周内表现出良好的安全性。
口服司美格鲁肽25毫克：超重和肥胖成人减肥管理的新选择
每日一次口服司美格鲁肽25毫克与安慰剂相比，显著减轻体重并改善超重或肥胖成人的身体功能，提供了一种非注射剂型的选择。
复发性晚期子宫内膜癌的创新联合疗法：ENDOLA I/II期试验的见解
ENDOLA试验探讨了奥拉帕利与小剂量环磷酰胺和二甲双胍联用，显示出良好的安全性特征和在重度预处理的复发性子宫内膜癌患者中的疗效前景，强调了分子亚型依赖的反应。
口服二甲双胍在非肌层浸润性膀胱癌中的应用：II期标志病变研究的见解
一项评估口服二甲双胍对低级别非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的II期试验发现，其抗肿瘤活性有限且无显著机制变化，挑战了二甲双胍在这种情况下作为膀胱内治疗药物的作用。
脑转移瘤术前与术后立体定向放射治疗：一项3期随机试验的安全性、可行性和效率见解
一项3期随机试验表明，脑转移瘤的术前立体定向放射治疗（SRT）在安全性方面与术后SRT相当，并且显著缩短了治疗时间，可能改善患者的治疗流程。
高剂量阿美替尼在未经治疗的EGFR突变NSCLC伴脑转移患者中显示出有希望的疗效：来自ACHIEVE II期试验的见解
ACHIEVE II期试验显示，高剂量阿美替尼（165毫克）在未经治疗的EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）伴脑转移患者中提供了显著的颅内和全身控制，并具有可管理的安全性，突显了其治疗潜力。
评估行为疗法在阿片类药物使用障碍丁丙诺啡治疗中的作用：来自四项随机临床试验的二次分析
对四项随机试验的二次分析显示，当将行为疗法添加到丁丙诺啡和医疗管理中时，并不会显著改善阿片类药物戒断、保留或功能结果。
经皮耳部迷走神经刺激：一种管理剖宫产术后子宫收缩痛的新方法
一项随机临床试验显示，经皮耳部迷走神经刺激显著减轻了剖宫产术后子宫收缩痛、切口痛、焦虑和抑郁，提高了患者的恢复质量和睡眠质量。
艾司氯胺酮单药治疗难治性抑郁症：新的治疗前沿
一项4期随机试验表明，艾司氯胺酮鼻喷雾单药治疗可显著减轻难治性抑郁症成人的抑郁症状，为口服抗抑郁药提供了有希望的替代方案。
评估大血管闭塞性卒中溶栓后动脉内替奈普酶的安全性和早期疗效：剂量递增随机试验
在前循环大血管闭塞性卒中成功再灌注后，辅助使用低剂量动脉内替奈普酶表现出可接受的安全性，支持进一步研究其治疗潜力。