突破性ADC联合疗法在晚期尿路上皮癌中实现超过95%的疾病控制
Datroway与rilvegostomig联合使用在晚期尿路上皮癌中表现出显著的肿瘤反应和疾病控制，预示着在一线和二线治疗中的新选择。
口服Valiltramiprosate在APOEε4/ε4携带者早期阿尔茨海默病中的应用：来自III期APOLLOE4试验的见解
这项III期试验评估了口服Valiltramiprosate在APOEε4/ε4纯合子早期阿尔茨海默病患者中的应用，结果显示脑萎缩减缓，但总体临床获益有限，在轻度认知障碍亚组中显示出名义上的改善。
革新脊髓小脑共济失调评估：新型数字综合平衡评分SIBA
小脑共济失调综合平衡评分（SIBA）是一种新开发的数字综合评分，能够准确测量脊髓小脑共济失调患者的站立和行走平衡，与现有量表相比，它具有更高的敏感性，能够使临床试验规模更小、效率更高。
每周一次司美格鲁肽7.2 mg在肥胖管理中的增强减重效果：来自STEP UP 3b期试验的见解
STEP UP试验表明，每周一次司美格鲁肽7.2 mg在成人肥胖患者中显著改善了减重效果，与2.4 mg和安慰剂相比，具有可管理的安全性。
莫伦班特在肥胖和代谢综合征中的减重效果：2a期试验回顾
这项2a期试验表明，莫伦班特在肥胖成人中诱导了显著的体重减轻，并且不良事件与剂量相关，突显了进一步安全评估的必要性。
IGF-1R抑制剂IBI311在活动性甲状腺眼病中国患者中显示出有前景的结果：来自RESTORE-1试验的见解
RESTORE-1 III期试验表明，IBI311显著改善了活动性甲状腺眼病中国患者的突眼和炎症，且具有良好的安全性。
重大腹部手术中的个体化围手术期血压管理：IMPROVE-multi试验的见解
IMPROVE-multi随机临床试验发现，与常规管理相比，根据高风险重大腹部手术患者的术前夜间平均动脉压（MAP）调整围手术期血压目标，并未减少术后器官损伤或死亡率。
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简化溃疡性结肠炎治疗：EASI试验评估单次1600毫克5-氨基水杨酸片剂方案
EASI试验比较了每日一次1600毫克5-氨基水杨酸片剂与传统的每日三次800毫克片剂方案，发现两者的依从性和复发率相似，表明这是一个可行的简化替代方案。
评估在晚期胆道癌中添加聚合胶束紫杉醇至吉西他滨和顺铂：来自III期随机临床试验的见解
一项韩国III期试验发现，在吉西他滨和顺铂基础上添加聚合胶束紫杉醇未能改善晚期胆道癌患者的生存率，突显了强化化疗方案的挑战。
Orforglipron：一种有前途的口服GLP-1受体激动剂，用于长期肥胖管理
在一项为期72周的3期试验中，新型口服GLP-1受体激动剂Orforglipron在无糖尿病的肥胖成人中表现出显著且持续的体重减轻，其安全性特征与现有的GLP-1疗法一致。
个性化自适应深部脑刺激治疗帕金森病的长期安全性和有效性
这项国际试验表明，个性化自适应深部脑刺激（aDBS）是一种对之前在连续深部脑刺激（DBS）治疗下稳定的帕金森病患者而言安全、有效且耐受性良好的长期治疗方法。
Cytisinicline 提高慢性阻塞性肺病患者戒烟率：ORCA-2 和 ORCA-3 试验的事后分析
Cytisinicline 显著提高自我报告慢性阻塞性肺病（COPD）患者的戒烟率，并且耐受性良好，支持其作为这一高风险人群的有效治疗选择。
MACRO试验洞见：内窥镜鼻窦手术在慢性鼻窦炎管理中优于克拉霉素
MACRO试验表明，内窥镜鼻窦手术显著改善了慢性鼻窦炎成年患者的生活质量，而长期低剂量克拉霉素治疗与安慰剂相比没有额外益处。
评估BDLC方案在准广泛耐药结核病中的应用：来自endTB-Q第三阶段试验的结果
endTB-Q试验评估了缩短版BDLC方案与世界卫生组织标准治疗在利福平耐药和氟喹诺酮耐药结核病患者中的疗效和安全性，发现BDLC在改良意向性治疗分析中非劣效，但总体上未达到非劣效，强调需要更长时间、更强效的治疗。
坎地沙坦16毫克在预防发作性偏头痛方面显示潜力：来自一项稳健的2期随机试验的结果
一项多中心、三盲2期试验表明，每日服用坎地沙坦16毫克可显著减少发作性偏头痛患者的偏头痛天数，且安全性良好，支持其作为有效的预防选择。
双免疫检查点阻断未能改善新诊断的MGMT未甲基化胶质母细胞瘤的预后：NRG肿瘤学BN007 II期研究结果
NRG肿瘤学BN007试验发现，将伊匹木单抗与纳武利尤单抗联合使用并未改善新诊断的MGMT未甲基化胶质母细胞瘤患者无进展生存期，与替莫唑胺相比。这导致该研究在进入III期之前提前关闭。
二十碳四烯酸丁酯和FFAR1/FFAR4激动剂在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）中的应用：来自ICONA IIb期试验的见解
ICONA IIb期试验评估了二十碳四烯酸丁酯，一种双重FFAR1/FFAR4激动剂，在MASH患者中的应用，显示纤维化改善但未达到主要终点，并支持进一步开发，特别是在晚期纤维化和糖尿病人群中。
III期NuTide:121试验显示NUC-1031/顺铂未能改善晚期胆道癌患者的生存率
NuTide:121 III期试验比较了NUC-1031/顺铂与吉西他滨/顺铂在初治晚期胆道癌患者中的疗效，但由于NUC-1031组缺乏生存获益且肝毒性增加，试验提前终止。
