APOL1 介导高血压的机制洞察：STING-内皮素 1 轴作为治疗靶点
本综述综合了关于 APOL1 风险变异（G2）如何通过涉及 STING 激活和内皮素-1 产生的细胞特异性机制驱动高血压和肾脏损伤的研究成果，为高风险人群提供了新的精准医疗途径。
SGLT2抑制剂适用于所有人？荟萃分析确认其广泛的临床益处，无论糖尿病或白蛋白尿水平如何
一项大规模荟萃分析显示，SGLT2抑制剂显著降低慢性肾脏病患者的肾功能进展、急性肾损伤和住院率，与糖尿病状态或基线白蛋白尿水平无关。
口服司美格鲁肽减缓2型糖尿病和高心血管风险患者的eGFR下降：SOUL试验的见解
SOUL试验表明，对于基线肾功能相对正常的患者，口服司美格鲁肽显著减缓了2型糖尿病和心血管疾病患者的估计肾小球滤过率（eGFR）年下降速度，尽管未达到主要复合肾脏终点。
非奈利酮在HFmrEF和HFpEF中扩展心脏肾脏保护：FINEARTS-HF研究的见解
FINEARTS-HF试验的一项预先指定分析表明，非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂（MRA）非奈利酮在HFmrEF/HFpEF患者中，无论基线KDIGO肾风险类别如何，均能一致减少心血管死亡和心力衰竭事件，并保持可管理的安全性。
非奈利酮通过血流动力学机制而非改善动脉僵硬度减少尿蛋白：来自FIVE-STAR试验的见解
FIVE-STAR试验表明，虽然非奈利酮在T2D和CKD患者中显著减少尿蛋白，但并未改善动脉僵硬度（CAVI）。这些发现表明其心脏肾脏益处主要由肾小球内压力调节驱动，而非全身血管重塑。
全球慢性肾脏病 (CKD) 现影响 7.88 亿成年人 (1990-2023 年)：患病率上升，死亡率增加，成为主要心血管风险
GBD 2023 分析估计 2023 年有 7.88 亿成年人患有慢性肾脏病，自 1990 年以来患病率持续上升，慢性肾脏病已成为全球十大死因之一，并且是心血管死亡的主要贡献者。迫切需要采取筛查、预防和治疗措施。
SGLT2 抑制剂在全谱范围内保护肾脏：包括第 4 期 CKD 和微量白蛋白尿
一项 SMART-C 元分析（n=70,361）显示，SGLT2 抑制剂可减少 CKD 进展和肾衰竭，适用于所有 eGFR 和白蛋白尿水平，包括第 4 期 CKD 和低白蛋白尿。