帕博西尼延长HR+/HER2+转移性乳腺癌无进展生存期：来自PATINA试验的见解
III期PATINA试验表明，将帕博西尼添加到维持抗HER2和内分泌治疗中，可显著改善HR+/HER2+转移性乳腺癌患者的无进展生存期，中位持续时间从29.1个月增加到44.3个月，尽管中性粒细胞减少症的发生率较高。
瑞博西利联合来曲唑在复发性低级别浆液性卵巢癌中的强效活性：GOG 3026研究结果
GOG 3026 II期试验表明，瑞博西利和来曲唑的联合使用为复发性低级别浆液性癌患者提供了显著的临床益处和持久的反应，这是对这种化疗耐药恶性肿瘤的重大进展。
新辅助阿贝西利联合来曲唑：一种潜在的化疗减量策略在某些HR+/HER2-乳腺癌中的应用？
CARABELA试验表明，虽然新辅助阿贝西利联合来曲唑在高增殖性HR+/HER2-乳腺癌中未能达到与化疗相似的标准，但对于基因组风险较低或增殖指数适中的患者仍是一种可行的替代方案。
精准后CDK4/6抑制剂管理：分子分层重新定义HR+晚期乳腺癌的二线治疗
这项对20项随机试验的系统回顾和网络荟萃分析表明，ESR1和PI3K-AKT-PTEN改变的分子谱型对于优化CDK4/6抑制剂进展后的内分泌策略至关重要，能够识别特定基因组亚群的更优联合方案。
评估全国范围内符合辅助CDK4/6抑制剂治疗条件的乳腺癌患者的患病率和预后
本研究提供了对符合辅助CDK4/6抑制剂治疗条件的乳腺癌患者的患病率、特征和长期生存情况的见解，突显了与临床试验人群相比的真实世界结果。
循环肿瘤DNA作为生物标志物指导晚期ER+ HER2-乳腺癌CDK4/6抑制剂治疗时机
治疗前循环肿瘤DNA水平可以预测哪些晚期ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者从一线CDK4/6抑制剂治疗中获益更多，支持个性化治疗策略。
Tibremciclib在晚期HR+/HER2-乳腺癌中树立新标杆：无进展生存期接近三倍
TIFFANY 3期试验显示，tibremciclib联合氟维司群在内分泌治疗后晚期HR+/HER2-乳腺癌患者中，无进展生存期（PFS）几乎延长三倍，疾病进展或死亡风险降低63%，且安全性可控。