靶向 CD38 的创新双特异性抗体 XmAb18968：复发/难治性 AML 与 T-ALL 的治疗新希望
XmAb18968 这一 CD38-CD3 双特异性抗体的 1 期试验显示，其在经多线治疗的复发/难治性 AML 和 T-ALL 患者中具有良好安全性及令人鼓舞的疗效，为这一人群提供了新的治疗方向。
METTL14和LATS1/2定义了驱动血管老化和动脉血栓形成的内皮细胞程序——心血管衰老的新治疗节点
两项互补研究确定了METTL14/TLR4和LATS1/2–CD38–SUOX轴是促进动脉老化、硬化、脆弱新生血管和动脉粥样硬化斑块形成的关键驱动因素，突显了新的生物标志物和治疗机会。