ZUMA-5五年随访：阿昔卡巴塔基因西罗莱塞尔在复发/难治性滤泡性淋巴瘤中的持久缓解和潜在治愈
ZUMA-5的五年结果显示，阿昔卡巴塔基因西罗莱塞尔（axi-cel）在复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）中产生了高反应率，完全缓解率（CR）为75%，中位无进展生存期（PFS）约为62个月。持久缓解与早期CAR T细胞扩增和幼稚T细胞表型相关，且长期安全性可接受。
AZD0120 (GC012F) 双靶点 BCMA/CD19 CAR-T 在复发难治性多发性骨髓瘤中显示出早期疗效和良好的安全性：解读 2025 年 ASH Ib 数据
阿斯利康的 AZD0120 (GC012F)，一种基于 FasTCAR 的 BCMA/CD19 双靶点 CAR-T，在复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中报告了 100% 的客观缓解率（ORR），低级别细胞因子释放综合征（CRS）且无免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。这些发现令人鼓舞，但受样本量小和随访时间短的限制。
Tisagenlecleucel用于成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤：JULIET试验的临床结果和长期随访
Tisagenlecleucel CAR T细胞疗法在成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤中显示出持久的反应和可控的安全性，5年数据支持其在部分患者中的治愈潜力。
IL-10 装甲抗 CD19 CAR T 细胞治疗复发/难治性 B-ALL：有希望的 1 期安全性信号和新的策略以控制炎症毒性
一项单臂 1 期研究评估了 IL-10 表达的抗 CD19 CAR T 细胞在复发/难治性 B-ALL 中的应用，报告了可行性和令人鼓舞的安全性信号，表明炎症毒性减弱，同时保留了抗白血病活性。需要更大规模的对照研究来确认疗效和感染风险。
针对CD22的TCR在CD22低表达B细胞恶性肿瘤中优于CAR-T：临床前证据及临床意义
一种高亲和力、HLA-A*02:01限制性T细胞受体（TCR）靶向CD22，在临床前模型中显示出比CD22 CAR-T细胞更优的识别和清除CD22低表达B细胞恶性肿瘤的能力，为CD19 CAR-T治疗后复发的患者提供了一种有前景的策略。
全人源抗GPRC5D CAR T (RD118) 在多次预治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者中产生高缓解率和持久缓解
在一项针对18名重度预治疗患者的1期研究中，全人源VHH基抗GPRC5D CAR T细胞疗法RD118实现了94.4%的总缓解率、72.2%的完全缓解/严格完全缓解（CR/sCR），中位无进展生存期为18.2个月，并且具有可接受的安全性，主要为低级别的细胞因子释放综合征（CRS）。
双靶向CD19/BCMA的CAR-T细胞在难治性SLE患者中产生深度且持久的缓解——1期数据显示治愈方法的前景
在1期试验中，共输注自体抗CD19和抗BCMA的CAR-T细胞在15名难治性SLE患者中12周时达到80%的LLDAS/DORIS缓解，具有可控的毒性和清除自身反应性B细胞和浆细胞克隆的证据。
异基因造血干细胞移植反弹，PTCy重塑供者选择，CAR-T疗法迅速增长：2013-2023年CIBMTR活动报告的关键趋势
CIBMTR 2013-2023年的注册更新显示，2023年异基因造血干细胞移植（HCT）活动因老年人群而反弹，移植后环磷酰胺（PTCy）在各种供者类型中的广泛应用，不匹配供者使用增加，以及商业CAR-T疗法的快速扩展；复发仍然是死亡的主要原因。
通过谷氨酰胺代谢重编程增强多发性骨髓瘤中的BCMA-CAR T细胞疗法
通过Asct2转运蛋白表达重编程谷氨酰胺代谢，可提高BCMA-CAR T细胞在谷氨酰胺限制条件下的适应性、增殖能力和抗骨髓瘤疗效，为克服多发性骨髓瘤中的代谢免疫逃逸提供了一种有前景的策略。
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西达基奥仑赛与伊达基奥仑赛在多发性骨髓瘤CAR T细胞治疗中的实际影响：来自德国DRST登记处的见解
德国的一项登记分析显示，对于重度预处理的多发性骨髓瘤患者，使用西达基奥仑赛（cilta-cel）比使用伊达基奥仑赛（ide-cel）具有更高的缓解转化率和无进展生存期，支持个体化选择CAR T细胞疗法。
Lisocabtagene Maraleucel：在复发/难治性大B细胞淋巴瘤中作为二线治疗的变革——TRANSFORM研究3年随访结果解读
III期TRANSFORM研究的3年随访结果显示，lisocabtagene maraleucel（liso-cel）在二线复发/难治性大B细胞淋巴瘤中相比标准治疗提供了更持久的疗效和良好的安全性。
克隆性造血及其与CAR-T细胞疗法受者严重细胞因子释放综合征的关联
克隆性造血（CH）在CD19或BCMA CAR-T治疗患者中频繁发生，并与严重细胞因子释放综合征（CRS）的高风险相关，表明CH可能作为CRS风险的潜在生物标志物和预防策略的目标。
串联CD19/CD22 CAR T细胞疗法：高危儿童和青少年及年轻成人复发/难治性B-ALL的有希望进展
串联CD19/CD22 CAR T细胞疗法在经过多次治疗的儿童和青少年及年轻成人复发/难治性B-ALL患者中显示出令人鼓舞的安全性和有效性，特别是与巩固造血干细胞移植联合使用时。
ZUMA-8试验：布雷昔卡布塔吉恩自体细胞在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病中的CAR T细胞疗法进展
ZUMA-8一期研究评估了布雷昔卡布塔吉恩自体细胞（一种CD19定向的CAR T细胞疗法）在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（R/R CLL）中的安全性和有效性，显示出有希望的反应率和可控的安全性，尤其是在肿瘤负荷较低的患者中。