双靶向CD19/BCMA的CAR-T细胞在难治性SLE患者中产生深度且持久的缓解——1期数据显示治愈方法的前景
在1期试验中，共输注自体抗CD19和抗BCMA的CAR-T细胞在15名难治性SLE患者中12周时达到80%的LLDAS/DORIS缓解，具有可控的毒性和清除自身反应性B细胞和浆细胞克隆的证据。
异基因造血干细胞移植反弹，PTCy重塑供者选择，CAR-T疗法迅速增长：2013-2023年CIBMTR活动报告的关键趋势
CIBMTR 2013-2023年的注册更新显示，2023年异基因造血干细胞移植（HCT）活动因老年人群而反弹，移植后环磷酰胺（PTCy）在各种供者类型中的广泛应用，不匹配供者使用增加，以及商业CAR-T疗法的快速扩展；复发仍然是死亡的主要原因。
通过谷氨酰胺代谢重编程增强多发性骨髓瘤中的BCMA-CAR T细胞疗法
通过Asct2转运蛋白表达重编程谷氨酰胺代谢，可提高BCMA-CAR T细胞在谷氨酰胺限制条件下的适应性、增殖能力和抗骨髓瘤疗效，为克服多发性骨髓瘤中的代谢免疫逃逸提供了一种有前景的策略。
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西达基奥仑赛与伊达基奥仑赛在多发性骨髓瘤CAR T细胞治疗中的实际影响：来自德国DRST登记处的见解
德国的一项登记分析显示，对于重度预处理的多发性骨髓瘤患者，使用西达基奥仑赛（cilta-cel）比使用伊达基奥仑赛（ide-cel）具有更高的缓解转化率和无进展生存期，支持个体化选择CAR T细胞疗法。
Lisocabtagene Maraleucel：在复发/难治性大B细胞淋巴瘤中作为二线治疗的变革——TRANSFORM研究3年随访结果解读
III期TRANSFORM研究的3年随访结果显示，lisocabtagene maraleucel（liso-cel）在二线复发/难治性大B细胞淋巴瘤中相比标准治疗提供了更持久的疗效和良好的安全性。
克隆性造血及其与CAR-T细胞疗法受者严重细胞因子释放综合征的关联
克隆性造血（CH）在CD19或BCMA CAR-T治疗患者中频繁发生，并与严重细胞因子释放综合征（CRS）的高风险相关，表明CH可能作为CRS风险的潜在生物标志物和预防策略的目标。
串联CD19/CD22 CAR T细胞疗法：高危儿童和青少年及年轻成人复发/难治性B-ALL的有希望进展
串联CD19/CD22 CAR T细胞疗法在经过多次治疗的儿童和青少年及年轻成人复发/难治性B-ALL患者中显示出令人鼓舞的安全性和有效性，特别是与巩固造血干细胞移植联合使用时。
ZUMA-8试验：布雷昔卡布塔吉恩自体细胞在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病中的CAR T细胞疗法进展
ZUMA-8一期研究评估了布雷昔卡布塔吉恩自体细胞（一种CD19定向的CAR T细胞疗法）在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（R/R CLL）中的安全性和有效性，显示出有希望的反应率和可控的安全性，尤其是在肿瘤负荷较低的患者中。