TP53 突变克隆性造血驱动促炎表型，并提示 CAR T 细胞治疗后预后不良
CAR T 细胞受者中 TP53 突变克隆性造血与促炎状态、细胞减少及更差生存结局相关，提示这一高风险人群需要更具针对性的监测策略。
TP53 突变在 CD19-CAR T 细胞治疗复发/难治性 B-ALL 的儿科和年轻成人患者中成为关键不良预后因素
一项单中心回顾性研究分析了 69 名复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）的儿科和年轻成人患者，结果显示 TP53 突变显著影响接受 tisagenlecleucel 治疗后的结局。携带 TP53 突变或缺失的患者表现出明显较低的缓解率和显著更差的无事件生存期和总生存期。