在癌症发生前决定移植：RUNX1家族性血小板障碍的新框架
研究人员提出了一种针对RUNX1家族性血小板障碍（RUNX1-FPD）的开创性预防性造血干细胞移植方法。这种遗传性疾病患者的终身血液癌风险为35-50%，新框架旨在通过共享决策来指导这一复杂的临床选择。
全球CAR-T细胞疗法获取不平等：健康技术评估分析显示仅一半G20国家推荐报销
对G20国家健康技术评估的横断面分析揭示了CAR-T细胞疗法获取的巨大差异，只有48%的获批适应症被推荐报销，从FDA批准到HTA决策的中位时间为1.54年。