Tinengotinib 为 FGFR 抑制剂耐药性胆管癌提供潜在突破
一项 II 期试验表明，多激酶抑制剂 Tinengotinib 在先前使用 FGFR 抑制剂治疗后病情进展的晚期胆管癌患者中显示出显著的临床活性，尤其是在获得性耐药突变患者中，为 III 期注册试验铺平了道路。
Erdafitinib在FGFR改变的晚期胆管癌中实现55%的缓解率：来自合并2期分析的见解
对RAGNAR和LUC2001试验的合并分析表明，Erdafitinib在预处理的FGFR改变的晚期胆管癌患者中提供了55%的客观缓解率和18.1个月的中位总生存期。
MAPK 通路突变通过抑制干扰素信号传导驱动 IDH1 突变型胆管癌对伊沃西尼布的耐药性
对 ClarIDHy 三期试验患者的全面纵向循环肿瘤 DNA (ctDNA) 分析显示，包括 KRAS 和 NRAS 突变在内的 MAPK 通路改变是获得性伊沃西尼布耐药的主要驱动因素，通过抑制关键的干扰素-γ介导的抗肿瘤反应。