松风散通过抑制STAT1减轻慢性瘙痒：随机初步试验和转化模型的证据
一项初步随机对照试验和转化研究显示，松风散（SPS）通过抑制STAT1介导的炎症通路，有效减轻与特应性皮炎和脂溢性皮炎相关的慢性上身瘙痒，为难治性皮肤炎症提供了一种有前景的循证草药干预措施。
普美西替尼 3% 凝胶在轻中度特应性皮炎治疗中的强大疗效和极低系统吸收
一项 IIb 期临床试验表明，普美西替尼 3% 凝胶可显著改善轻中度特应性皮炎成年患者的皮肤清除率。每日两次应用优于每日一次给药，保持良好的安全性并具有极低的系统吸收，提供了一种有前景的新外用 JAK 抑制剂选择。
超越Th2：单剂量阿莱特基图格通过靶向IL-18在特应性皮炎中实现持续的临床和分子缓解
一项1/2期研究显示，单剂量抗IL-18抗体阿莱特基图格在中重度特应性皮炎患者中提供了持久的临床改善和广泛的分子调节，针对传统2型炎症以外的途径，持续时间长达24周。
沐浴频率与湿疹严重程度：湿疹沐浴公民科学随机对照试验分析
一项实用随机对照试验（RCT）比较了每周沐浴和每日沐浴在438名湿疹患者中的症状严重程度，发现没有显著差异，支持患者自主选择卫生习惯。
巴瑞替尼在中重度特应性皮炎成人患者中的疗效优于硫唑嘌呤：随机头对头试验结果
一项随机试验（NCT05969730）显示，巴瑞替尼联合外用皮质类固醇在12周内实现EASI 75的比例显著高于硫唑嘌呤（65% vs. 15%），且两种治疗的安全性良好。
孕期益生元补充未能预防高危婴儿特应性皮炎：来自PREGRALL试验的见解
多中心PREGRALL试验表明，母亲从妊娠中期开始摄入半乳糖寡糖/菊粉益生元，并不能在高危婴儿一岁时降低特应性皮炎或过敏敏感性的发生率，挑战了先前的临床前预期。
弥合差距：一种新的基于证据的系统性特应性皮炎治疗患者决策辅助工具
研究人员开发了首个专门用于成人系统性特应性皮炎治疗的患者决策辅助工具（PDA）。该研究强调了一种“分阶段方法”，在平衡临床数据需求与患者偏好的简洁性之间，以增强临床实践中的共享决策。
绘制特应性景观：新荟萃分析确定儿童食物过敏的关键驱动因素和关键窗口
这项涉及190项研究和280万参与者的全面系统回顾和荟萃分析，确定了儿童食物过敏的发病率为4.7%，并指出早期特应性状况、微生物群失调和延迟引入过敏原是关键风险因素。
特应性皮炎中选择性TYK2抑制剂的应用：ICP-332在II期随机临床试验中的疗效和安全性
本综述综合了ICP-332（一种新型TYK2抑制剂）在II期试验中的发现，显示其在中重度特应性皮炎患者中显著改善EASI评分，并具有可管理的安全性。
高剂量孕期维生素D与儿童特应性皮炎：为何母亲吸烟史至关重要
COPSAC2010试验和EDEN队列的最新研究结果表明，高剂量孕期维生素D对特应性皮炎的保护作用在母亲接触烟草的儿童中显著增强，这突出了一种潜在的个性化预防策略，适用于高风险妊娠。
Rocatinlimab (OX40阻断)在中重度特应性皮炎患者中显示出具有临床意义的获益：来自ROCKET-IGNITE和ROCKET-HORIZON的结果
两项全球3期试验显示，抗OX40疗法rocatinlimab在24周时与安慰剂相比，在EASI-75和vIGA-AD 0/1方面产生了统计学显著改善，并且具有总体可接受的安全性。
2型糖尿病患者使用SGLT2抑制剂与新发特应性皮炎风险降低相关
台湾全国队列研究发现，使用SGLT2抑制剂与DPP4抑制剂相比，新发特应性皮炎的发生率较低（IPTW调整后的HR为0.847），且存在剂量反应效应，男性保护作用更强。
Rilzabrutinib在中重度特应性皮炎中的应用：II期试验评估其有效性和安全性
一项II期试验评估了瑞利珠单抗（一种BTK抑制剂）在中重度特应性皮炎中的应用，结果显示主要终点无显著改善，但迅速缓解瘙痒且安全性良好。
