为何女性表现出更高的淀粉样蛋白负担：关于性别、种族和APOE ε4在阿尔茨海默病病理中的相互作用的新证据
巴西对2,268名个体进行的尸检研究显示，女性性别、APOE ε4状态和非洲血统共同影响淀粉样蛋白病理。女性表现出65%更高的神经炎斑块调整几率，而APOE ε4携带者中黑人个体对淀粉样蛋白的保护作用减弱，突显了阿尔茨海默病发病机制中的关键差异。
APOE ε4、年龄和性别共同作用扰乱前嗅核生理：阿尔茨海默病早期易感性的电生理学证据
在转基因小鼠中进行的清醒状态下的体内记录显示，APOE ε4 降低了前嗅核 (AON) 的神经元兴奋性；成年雌性比雄性更兴奋（这种性别差异随着衰老而消失），而衰老则放大了网络振荡功率——揭示了可能导致阿尔茨海默病早期嗅觉障碍的相互作用。
APOE ε4 等位基因作为帕金森病患者生存的独立预测因子
APOE ε4 等位基因显著降低帕金森病患者的生存率，与痴呆无关，这与帕金森病模型中的线粒体功能障碍和内质网应激有关。
APOE ε4 等位基因：刚果民主共和国老年人认知衰退和神经退行性变的关键驱动因素
本研究揭示了 APOE ε4 等位基因与刚果民主共和国老年人痴呆症患病率、认知缺陷、脑萎缩及神经退行性生物标志物之间的关联，强调了其在非洲人群中的关键作用。