KIF13B-KPNA2-PPARα 轴：减轻酒精相关性肝脂肪变性的新靶点
最新证据表明，KIF13B 通过促进 KPNA2 介导的 PPARα 核输入，可显著减轻酒精相关性肝脂肪变性，提示 ALD 具有新的潜在治疗策略。
揭示肝细胞CEBPA-ORM1轴：酒精相关性肝病中的新型调控通路和生物标志物
本综述综合了近期研究，确认CEBPA-ORM1轴是酒精相关性肝病的关键抑制因子，并强调其作为治疗靶点和疾病分期诊断标志物的潜力。
削减曲线：减少人群酒精相关性肝病的共识策略
2025年《柳叶刀》多利益相关者研讨会共识的简明综合，涵盖预防、检测和管理酒精相关性肝病的人群和临床策略。
患者来源的肝脏类器官：酒精相关性肝病精准建模和治疗的突破
从穿刺活检中获得的患者来源的肝脏类器官复制了肝脏上皮多样性及疾病阶段特征，能够实现酒精相关性肝病的个性化建模和治疗测试。
接受酒精使用障碍治疗患者的酒精相关性肝病和死亡风险增加：来自丹麦全国队列的见解
本研究量化了接受酒精使用障碍（AUD）治疗的个体与普通人群相比，酒精相关性肝病、癌症、心血管死亡和全因死亡的风险显著增加，强调了需要进行针对性筛查和综合护理。