Aficamten 在重新定义梗阻性 HCM 的结构和血流动力学方面优于美托洛尔
MAPLE-HCM 试验显示，Aficamten 在降低左室流出道 (LVOT) 梯度和促进有利的心脏重塑方面显著优于美托洛尔，这可能标志着一线治疗的潜在转变。
超越β受体阻滞剂：Aficamten重塑梗阻性肥厚型心肌病的一线治疗
MAPLE-HCM试验表明，Aficamten单药治疗在多个疾病领域为有症状的梗阻性肥厚型心肌病患者提供了优于传统一线治疗美托洛尔的快速、全面的临床益处。
VO2T12.5% 成为评估阻塞性肥厚型心肌病心脏功能和治疗效果的关键生理指标
SEQUOIA-HCM 试验的一项子研究确定，VO2T12.5% 是一种新的、具有临床意义的 CPET 指标，与心脏血流动力学相关，可预测心力衰竭结局，并在使用 aficamten 治疗后显著改善。
超越峰值VO2：VO2T12.5% 成为阻塞性HCM性能和治疗反应的心脏特异性标志
SEQUOIA-HCM试验的这项子研究确定了VO2T12.5%作为新的运动恢复指标。它独特地反映了心脏血流动力学，预测临床结果，并在使用aficamten治疗时显示出显著改善，为临床心肺运动测试提供了一个简单而强大的工具。
VO2恢复时间作为新型心脏功能生物标志物：来自SEQUOIA-HCM试验的见解
本文阐明了VO2T12.5%作为一种新的、实用的氧气摄取恢复指标，反映心脏功能和预后，在心力衰竭和梗阻性肥厚型心肌病患者中得到验证，包括SEQUOIA-HCM试验中的稳健临床队列。
Aficamten是治疗阻塞性肥厚型心肌病的突破性疗法
Aficamten显著改善了阻塞性肥厚型心肌病（HCM）患者的运动能力和症状，在轻度和重度症状患者中均表现出强大的疗效和安全性。
Aficamten在梗阻性肥厚型心肌病中的应用：48周持久疗效及联合治疗的见解
Aficamten在48周内持续缓解左室流出道梗阻，改善症状，并促进心脏重塑，且可安全停用地高辛胺。