住院儿童（2016-2024年）SARS-CoV-2、流感和RSV临床检测模式的变化：见解与意义
本研究评估了2016年至2024年间住院儿童中COVID-19、流感和RSV的临床检测趋势，揭示了检测频率的变化并确定了影响检测利用的因素。
评估便携式HEPA空气净化器在小学减少呼吸道病毒暴露的效果：来自随机临床试验二次分析的见解
一项集群随机试验的二次分析发现，便携式HEPA空气净化器适度减少了病毒多样性，但未能显著降低小学教室中的高呼吸道病毒暴露，表明需要多方面的干预措施来保护学校中的儿童。
COVID-19限制措施对早期儿童链球菌和呼吸道病毒免疫力的影响
本研究探讨了与大流行相关的非药物干预措施如何影响0-4岁儿童对链球菌和常见呼吸道病毒的免疫力发展，提供了关于侵袭性感染增加的见解。
COVID-19防控措施后年轻儿童对链球菌和呼吸道病毒的免疫力延迟：近期感染激增的影响
一项欧洲研究显示，COVID-19非药物干预措施导致3-4岁儿童对链球菌和呼吸道合胞病毒（RSV）的免疫力下降，这可能解释了近期严重感染的激增。
肺动脉高压早期干预：索塔西普在诊断后第一年的前景
本文回顾了一项3期试验，分析了索塔西普在新诊断的肺动脉高压患者中的有效性和安全性，强调了其在疾病早期减少临床恶化的潜力。
Sevabertinib在HER2突变非小细胞肺癌中的新兴希望
本文回顾了近期临床试验数据，展示了Sevabertinib在治疗HER2突变非小细胞肺癌（NSCLC）中的疗效和安全性，强调了其填补未满足治疗需求的潜力。
阿法替尼联合化疗在奥希替尼治疗后EGFR突变NSCLC中的疗效：NEJ025B研究的见解
这项II期研究评估了阿法替尼与铂类化疗联合治疗对一线奥希替尼耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性，强调了有希望的结果和可管理的毒性。
推进EGFR突变NSCLC治疗：Amivantamab联合Lazertinib在耐药后的疗效
本文回顾了CHRYSALIS-2队列A研究，展示了在重度预处理的EGFR突变NSCLC患者中，Amivantamab与Lazertinib联合治疗的潜力。
EGFR突变NSCLC生存率提高：Amivantamab-Lazertinib与Osimertinib的对比
本文回顾了一项3期试验，比较了未治疗的EGFR突变晚期NSCLC中Amivantamab-Lazertinib与Osimertinib的总生存率，强调了疗效、安全性和临床意义。
EGFR突变非小细胞肺癌生存改善：奥希替尼联合化疗的影响
本文回顾了最新证据，证明在EGFR突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗中，奥希替尼联合化疗可以显著提高总生存期。
肺康复后的桥梁：评估慢性阻塞性肺病管理中的PICk UP项目
一项随机试验表明，为期六个月的个性化社区体育活动项目可以在慢性阻塞性肺病患者完成肺康复后持续改善体力活动和功能表现，尽管其他健康益处保持不变。
慢性阻塞性肺疾病伴慢性呼吸衰竭患者的高强度间歇训练优化进展：来自一项高强度间歇训练试点试验的见解
这项随机试点试验研究了高强度间歇训练模式与恒定负荷耐力训练相比，在慢性阻塞性肺疾病（COPD）伴慢性呼吸衰竭患者中的安全性、可行性和有效性，揭示了长期高强度间歇训练在工作量进展和症状管理方面的前景。
解析上海耐多药结核病中的混合感染和异质性耐药：基因组研究的见解
一项基因组流行病学研究表明，在上海，耐多药结核病患者中混合感染和异质性耐药现象普遍，这使得诊断和治疗更加复杂。
通过直接面向患者的数字健康干预提高肺癌筛查率：随机临床试验的见解
一项数字健康计划显著提高了高风险个体的肺癌筛查率，强调了数字工具在改善预防保健方面的潜力。
揭示早期类风湿关节炎相关的间质性肺病：SAIL-RA队列中的风险因素及筛查方法验证
本文探讨了早期类风湿关节炎（RA）中类风湿关节炎相关间质性肺病（RA-ILD）的患病率、风险因素和诊断筛查策略，强调年龄和疾病活动度是关键预测因素，并验证了实用的筛查工具。
推进转移性非小细胞肺癌的一线治疗：雷替范利单抗联合化疗的前景
本文回顾了 III 期 POD1UM-304 试验，该试验表明在一线转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 中，将雷替范利单抗 (Retifanlimab) 添加到以铂为基础的化疗中可以提高总生存率，突显其作为新的标准治疗方案的潜力。
瑞替凡利单抗联合化疗显著延长转移性非小细胞肺癌生存期：POD1UM-304 III期试验洞察
POD1UM-304 研究表明，将 PD-1 抑制剂瑞替凡利单抗 (retifanlimab) 添加到以铂类为基础的化疗中，可显著改善一线治疗转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的总生存期，提供了一种新的治疗选择，并且安全性可控。
布地奈德-福莫特罗缓解治疗在轻度哮喘儿童中优于沙丁胺醇：CARE试验的见解
CARE试验表明，布地奈德-福莫特罗单药缓解治疗在5-15岁轻度哮喘儿童中显著降低哮喘发作率，与沙丁胺醇相比，安全性相当，持续52周。
评估早期气管内布地奈德在极早产儿中减少支气管肺发育不良的作用：BiB随机临床试验的见解
BiB试验显示，在表面活性剂中添加布地奈德并未减少极早产儿的支气管肺发育不良或死亡，但与单独使用表面活性剂相比，增加了高血糖风险。
持续使用绿色清洁产品与哮喘风险增加相关：对临床实践的影响
法国NutriNet-Santé队列的纵向数据表明，持续和增加使用绿色清洁产品与哮喘症状的轻微但显著增加有关，强调了谨慎使用和患者咨询的必要性。