超越强制切除：主动监测证明对RAS阳性的甲状腺结节安全
一项新研究表明，孤立的RAS突变在Bethesda III和IV类甲状腺结节中并不总是需要手术。由于34%的恶性率和较低的生长发生率，对于适当选择的患者，主动监测成为一种可行且安全的替代方案。
超越单倍剂量不足：无义介导衰变逃逸如何重新定义MODY诊断并识别新型INS变异
系统分析显示，MODY基因中功能丧失变异的致病性具有基因特异性，并依赖于无义介导衰变状态。至关重要的是，INS基因中的NMD逃逸变异代表了一种新的、临床独特的MODY原因，提高了对单基因糖尿病的诊断精度。
SGLT2 抑制剂减少 2 型糖尿病患者的痛风相关药物负担
一项大规模目标试验模拟研究显示，SGLT2 抑制剂显著减少了合并痛风和 2 型糖尿病患者开始使用别嘌醇和抗炎药物的需求，为减少多药治疗和心血管-肾脏风险提供了潜在策略。
库欣病的精准风险分层：整合USP8基因型和肿瘤大小预测长期复发
一项国际队列研究表明，将USP8基因型与肿瘤大小结合显著提高了库欣病复发的预测能力，即使在术后皮质醇水平较低的患者中也能识别出高危患者，为个性化长期随访铺平了道路。
MUTTON-HF：恢复原住民食物系统能否减少心力衰竭再入院率？
MUTTON-HF试验评估了结合传统Diné（纳瓦霍）食物的文化和医学定制膳食是否能改善面临营养不安全问题的原住民心力衰竭患者的临床结果和生活质量。
沉默的遗传威胁：为何大多数家族性高胆固醇血症患者仍未能得到临床有效管理
一项针对245,388名美国成年人的大规模队列研究显示，每287人中就有1人携带家族性高胆固醇血症（FH）突变。尽管存在早发性心脏病的高风险，但大多数携带者仍未得到充分治疗，仅有不到20%的已确诊患者达到了低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的目标值。
重新审视非梗阻性肥厚型心肌病的药物治疗：比索洛尔与维拉帕米随机三交叉试验的见解
一项关键的三交叉随机对照试验揭示，虽然比索洛尔降低运动能力和恶化舒张标志物，但维拉帕米维持运动表现并改善心肌应变。
罕见和难治性癌症的基因组治疗匹配：MoST计划的临床效用和生存结果
这篇综述综合了澳大利亚MoST计划的研究成果，表明在高级实体瘤中，只有在有高水平前瞻性临床试验证据支持的情况下，基因组匹配治疗才能显著提高总体生存率。
老年肿瘤学中的患者中心结局：GAP70+试验中生存与生活质量偏好的影响分析
GAP70+试验的二次分析显示，尽管71.7%的晚期癌症老年人优先考虑生活质量，但他们的临床结局（包括生存率和毒性）与优先考虑生存的患者相比没有显著变化，这表明医疗系统在响应患者目标方面存在系统性不足。
质疑常规激素治疗：低PSA复发性前列腺癌术后放疗无生存获益
一项大规模个体患者数据荟萃分析表明，对于低PSA水平的患者，术后放疗（PORT）联合激素治疗并未改善总体生存率，这促使重新评估当前复发性前列腺癌的治疗标准。
Orforglipron 在 2 型糖尿病中降低 HbA1c 水平优于口服司美格鲁肽：来自 ACHIEVE-3 试验的结果
ACHIEVE-3 三期试验表明，作为一种新型非肽类口服 GLP-1 受体激动剂，orforglipron 在降低成人 2 型糖尿病患者的血糖控制方面优于口服司美格鲁肽，尽管其胃肠道不良事件的发生率更高。
松风散通过抑制STAT1减轻慢性瘙痒：随机初步试验和转化模型的证据
一项初步随机对照试验和转化研究显示，松风散（SPS）通过抑制STAT1介导的炎症通路，有效减轻与特应性皮炎和脂溢性皮炎相关的慢性上身瘙痒，为难治性皮肤炎症提供了一种有前景的循证草药干预措施。
局部植物溶液Cinainu在儿童斑秃中的疗效和安全性持续良好：来自RAAINBOW试验的见解
RAAINBOW II/III期试验表明，局部植物溶液Cinainu显著改善了中重度斑秃儿童患者的头发再生和生活质量，提供了一种耐受性良好的替代治疗方案，与全身JAK抑制剂相比具有持续的益处。
天疱疮中的靶向耐受诱导：TPM203 纳米颗粒的 I 期临床和临床前证据综述
本综述评估了 TPM203，这是一种新型纳米颗粒疗法，用于治疗天疱疮。详细介绍了其安全性、快速药代动力学以及调节调节性 T 细胞和记忆 B 细胞群以诱导免疫耐受的能力。
Bimekizumab在中重度腋窝汗腺炎中的长期有效性和安全性：BE HEARD临床计划的2年综合分析
本综述综合了BE HEARD 3期试验及其扩展研究的2年结果，表明双IL-17A/F抑制剂bimekizumab为中重度腋窝汗腺炎患者提供了深入且持久的临床反应和良好的安全性。
打破壁垒：间歇性化疗能否克服转移性黑色素瘤对初始检查点抑制剂的耐药性？
多中心二期PROMIT试验表明，间歇性达卡巴嗪可以提高BRAF野生型转移性黑色素瘤患者对初始ICI耐药后的ICI再挑战敏感性，客观缓解率达到18%，且安全性可控。
普美西替尼 3% 凝胶在轻中度特应性皮炎治疗中的强大疗效和极低系统吸收
一项 IIb 期临床试验表明，普美西替尼 3% 凝胶可显著改善轻中度特应性皮炎成年患者的皮肤清除率。每日两次应用优于每日一次给药，保持良好的安全性并具有极低的系统吸收，提供了一种有前景的新外用 JAK 抑制剂选择。
超越主要终点：高剂量Vilobelimab在治疗腋窝汗腺炎中减少引流隧道的临床效用
尽管由于高安慰剂反应率未能达到主要终点，SHINE试验表明，高剂量Vilobelimab显著减少了中重度腋窝汗腺炎患者的引流隧道，为结构性皮肤损伤提供了潜在的新治疗途径。
苏金单抗在化脓性汗腺炎中的精准剂量：SUNSHINE和SUNRISE联合药代动力学分析的见解
本综述综合了两项III期试验的52周联合结果，详细描述了苏金单抗在中重度化脓性汗腺炎中的药代动力学、安全性和生物标志物反应。
靶向CXCR1/2配体：Eltrekibart在二期临床试验中显示出治疗化脓性汗腺炎的潜力
一项针对新型单克隆抗体Eltrekibart（靶向CXCR1/2配体）的二期临床试验表明，该药物在治疗化脓性汗腺炎方面具有高临床疗效。虽然频率分析结果为阴性，但贝叶斯增强模型显示其优效性概率为99.9%，这标志着一种新的、以中性粒细胞驱动的皮肤病炎症机制为基础的治疗方法。