二价RSV预融合前疫苗显著减少75-79岁成人与RSV相关的住院和慢性疾病加重
在英国对1006名75-79岁成年人进行的一项多中心测试阴性研究中，二价RSV预融合前疫苗总体上减少了82%的RSV相关住院，并保护了严重疾病和慢性心脏及肺部疾病的加重，包括免疫抑制患者。
伏立康唑治疗慢性肺曲霉病不优于伊曲康唑：VICTOR-CPA试验再次确认伊曲康唑在印度的一线地位
一项在印度进行的随机试验发现，口服伏立康唑在6个月内治疗慢性肺曲霉病的效果并不优于伊曲康唑；疗效相似，但伏立康唑引起的不良事件更多。
为期三个月的氯法齐明-利福喷汀治疗方案未能改善耐药性结核病的治疗结果并引发安全问题：Clo-Fast（2c期）的教训
Clo-Fast 2c期试验比较了为期三个月的利福喷汀-氯法齐明治疗方案与标准六个月疗法对耐药性肺结核的疗效。12周时的痰培养转阴率相似，但较短疗程的严重不良事件（≥3级）发生率更高，65周时的复合临床结局更差，导致试验提前终止。
基于利福苏替尼唑的三联疗法与铋剂加克拉霉素三联疗法用于一线根除幽门螺杆菌：中国EVEREST-HP 3期试验分析
EVEREST-HP 表明，基于利福苏替尼唑的三联疗法在治疗初治的中国患者中，与铋剂加克拉霉素三联疗法相比，具有非劣效的幽门螺杆菌根除率和更好的耐受性。
口服分散型伊维菌素和莫西菌素-阿苯达唑联合治疗在儿童中对毛首鞭形线虫病产生重大改善：剂量-反应、安全性和项目意义
来自奔巴岛的两项随机试验显示，口服分散型伊维菌素-阿苯达唑在学龄前儿童中产生了剂量依赖性的高治愈率，而莫西菌素-阿苯达唑在学龄儿童中的疗效显著优于单独使用阿苯达唑，且两者均具有可接受的安全性。
每周一次的Navepegritide提高肢端肥大症儿童的生长速度并改善骨骼和功能结局：来自APPROACH试验的结果
APPROACH随机试验发现，每周一次的Navepegritide显著增加了年化生长速度，并在肢端肥大症儿童中产生了有利的骨骼排列和身体功能改善，且短期安全性可接受。
当红斑狼疮表现为髓系癌症：MDS和CMML中的独特红斑狼疮样综合征及其治疗意义
MDS/CMML中的红斑狼疮样表现主要见于老年男性，以皮肤病变为主，伴有克隆性炎症，对传统红斑狼疮治疗反应差；针对克隆的治疗（如地西他滨或异基因造血干细胞移植）可同时缓解血液学和皮肤症状。
Zanidatamab 在 HER2 阳性转移性胆道癌中显示持久的活性和缓解疼痛：最终 HERIZON-BTC-01 结果
最终 HERIZON-BTC-01 数据显示，zanidatamab 可诱导持久的反应，中位总生存期为 15.5 个月，对先前治疗过的 HER2 过表达转移性胆道癌患者具有最大益处，尤其是 IHC 3+ 肿瘤，且毒性可管理。
单次低剂量伯氨喹 (0.25 mg/kg) 在儿童和成人中安全有效，可阻断恶性疟原虫传播
一项汇集个体患者数据的荟萃分析（6056名参与者）显示，单次低剂量伯氨喹 (0.25 mg/kg) 联合青蒿素类复方药物 (ACTs) 可减少各年龄段和不同传播环境下的配子体携带率和蚊媒感染性，而不会增加临床显著的溶血。
人源单克隆抗体MAM01用于疟疾预防：1期试验洞见及抗疟单克隆抗体开发背景
本综述综合了关于MAM01（一种针对恶性疟原虫子孢子蛋白的单克隆抗体）的证据，总结了其首次人体1期试验的安全性和保护效力，并介绍了单克隆抗体在疟疾预防中的最新进展。
如何测量新冠后遗症：临床试验的新核心结局指标集
新发布的新冠后遗症（PCC）核心结局指标集（COS-PCC）的简洁指南：九个优先结局、推荐的测量工具、时间考虑以及对研究和护理的影响。
DEN-CORE：国际共识 COMS 以标准化登革热临床试验
一项国际德尔菲共识定义了登革热试验的核心结局测量集（COMS），旨在统一不同环境中的结局选择和测量，提高研究结果的可比性和证据综合。
恩斯特雷尔韦尔与利托那韦增强尼马特雷尔韦尔在快速清除SARS-CoV-2方面相当——PLATCOV 2期结果支持另一种口服Mpro抑制剂
PLATCOV 2期结果显示，口服恩斯特雷尔韦尔加速了SARS-CoV-2的清除，与无药物组相比具有接近利托那韦增强尼马特雷尔韦尔的抗病毒效果，支持进一步的3期评估。
平衡获益与风险：局部前列腺癌放疗联合雄激素剥夺治疗的最佳时长
对10,266名患者的个体数据进行荟萃分析显示，延长雄激素剥夺治疗（ADT）与放疗联合使用在9-12个月后对肿瘤学获益逐渐减少，但长期ADT会增加其他原因死亡率；最佳持续时间应根据风险组和竞争风险个体化。
经验证的IMPACT工具实现偶发脑膜瘤的分层门诊管理
一项大型国际队列研究对外部验证了IMPACT临床工具，证明其能准确预测偶发脑膜瘤的进展，并支持早期干预、定期监测或安全出院的分流决策。
2024年卢旺达马尔堡病毒病：流行病学、临床管理和公共卫生应对
本综述综合了卢旺达2024年马尔堡病毒病疫情的证据，重点介绍了流行病学特征、临床表现、试验性治疗药物和疫苗部署策略，这些策略有助于控制疫情并降低死亡率。
VLA15 疫苗在 18 个月后加强接种可诱导强大的抗 OspA 反应并显示良好的耐受性
VLA15 莱姆病疫苗候选者的 18 个月加强剂在儿童、青少年和成人中产生了超过初次系列水平的强烈回忆性抗 OspA IgG 反应，其耐受性特征与初次剂量相似。
猴痘病毒感染和MVA-BN疫苗接种后的长期临床和免疫学图景：比利时MPX-COHORT和POQS-FU-PLUS研究的见解
本综述综合了猴痘病毒（MPXV）感染和MVA-BN疫苗接种后24个月的随访数据，详细描述了感染后的持久免疫力、抗体动力学比较以及临床后遗症，为未来的疫苗策略和患者管理提供了信息。
针对裂谷热的一针疫苗？乌干达的ChAdOx1 RVF一期试验显示可接受的安全性和强大的免疫反应
在乌干达进行的一项随机、安慰剂对照的一期试验中，单次肌肉注射ChAdOx1 RVF（腺病毒载体）耐受性良好，并迅速诱导T细胞反应和中和抗体，支持进一步评估5×10^10颗粒剂量。
更短更安全：调整后的BALANCE分析确认7天抗生素疗程对非复杂性菌血症的非劣效性
对BALANCE随机试验的事后分析显示，使用因果推断方法校正治疗不依从性后，对于非复杂性非金黄色葡萄球菌菌血症，7天抗生素疗程在90天全因死亡率方面仍不劣于14天。