在线无监督太极拳干预膝骨关节炎：来自RETREAT随机临床试验和系统评价的见解
本综述综合了RETREAT随机对照试验（RCT）和以往系统评价的证据，强调了一个无监督的在线太极拳项目显著改善了膝骨关节炎患者的膝痛和功能，提供了一种可扩展且易于获取的锻炼选择。
临床肥胖与前临床肥胖：英国生物银行研究中对全因死亡率风险的不同影响
英国生物银行的新证据表明，由肥胖相关功能障碍定义的临床肥胖显著增加全因死亡率风险。早期检测和干预是减少与前临床和临床肥胖相关的死亡率的关键。
生活方式和二甲双胍干预对2型糖尿病预防的持续影响：美国DPP试验21年的见解
在21年的时间里，强化生活方式改变和二甲双胍显著降低了高危成年人的2型糖尿病发病率，效果因个体基线风险因素而异，突显了精准预防的机会。
评估人工智能主导与人类主导的生活方式干预在糖尿病前期的效果：来自糖尿病预防计划随机临床试验的证据
本综述考察了首个第3阶段随机试验，证明了人工智能驱动的糖尿病预防计划生活方式干预在改善体重减轻、HbA1c和体力活动方面与人类指导不相上下。
Elafibranor 在原发性硬化性胆管炎治疗中的前景：来自二期 ELMWOOD 试验的洞见
二期 ELMWOOD 试验表明，双效 PPAR-α/δ 激动剂 elafibranor 耐受性良好，并在 12 周内显著改善了原发性硬化性胆管炎患者的生化指标，值得进一步研究。
阿哌沙班与阿司匹林在左室功能障碍患者中预防卒中复发：ARCADIA试验的二次分析
ARCADIA试验的二次分析显示，对于隐源性卒中后伴有左室收缩功能障碍的患者，阿哌沙班显著降低复发性缺血性卒中的风险，而阿司匹林则无此效果。
度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂治疗晚期胆道癌：III期TOPAZ-1研究的3年生存更新
TOPAZ-1研究表明，度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂可显著改善晚期胆道癌患者的3年总生存率，并且安全性可控，确立了新的治疗标准。
基于Medicaid数据的美国儿科急性护理未来地图
利用Medicaid数据开发了一种新的美国儿科急性护理区域图谱，揭示了急诊和转诊护理的独特模式，并为有针对性的儿科医疗保健规划和质量改进提供了基础。
植物性食物对伴有MASLD和合并症成年人代谢健康和肝功能的影响：系统综述
本系统综述评估了特定植物性食物对伴有MASLD及其相关合并症成年人代谢和肝脏结局的影响。研究结果揭示了植物性饮食成分对肝脏健康、血糖控制和血脂谱的选择性益处，强调了MASLD管理中的潜在饮食策略。
限时进食作为代谢功能障碍相关脂肪肝疾病的有希望的治疗方法：来自随机对照试验的证据
一项为期16周的随机对照试验表明，限时进食显著减少了代谢功能障碍相关脂肪肝疾病（MASLD）患者的肝脂肪变性，提供了与卡路里限制相当的代谢益处，且无不良事件。
评估晚期胆道癌中的替代终点：无进展生存期优于反应率作为总生存期的预测指标
这项全面分析显示，无进展生存期在晚期胆道癌中与总生存期适度相关，而客观反应率和疾病控制率的相关性较差，强调了临床试验中需要更好的替代标志物。
利福昔明在伴有腹水的严重肝硬化中的作用：随机对照试验的见解
一项随机试验显示，利福昔明并未改善伴有低蛋白腹水的严重肝硬化患者的12个月生存率或减少并发症，但更好的依从性可能减少肝相关事件。
利伐沙班在肝硬化中的应用：预防门静脉高压并发症的有希望策略
CIRROXABAN试验评估了利伐沙班在预防肝硬化患者的门静脉高压并发症方面的有效性和安全性，表明在不显著增加大出血风险的情况下，提高了无并发症生存率。
患者来源的肝脏类器官：酒精相关性肝病精准建模和治疗的突破
从穿刺活检中获得的患者来源的肝脏类器官复制了肝脏上皮多样性及疾病阶段特征，能够实现酒精相关性肝病的个性化建模和治疗测试。
靶向黄嘌呤氧化还原酶：克服肝内胆管癌EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药的新前沿
黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 通过稳定EGFR和增强DNA修复，驱动肝内胆管癌对EGFR酪氨酸激酶抑制剂的耐药性。靶向XOR可使肿瘤对EGFR TKIs敏感，并抑制癌症进展。
蛋白质基因组学洞察用于肝外胆管癌个性化辅助化疗
通过切除的肝外胆管癌的全面蛋白质基因组谱分析，揭示了用于定制辅助化疗的预测性生物标志物，为改善患者预后提供了精准医疗方法。
创新TCR T细胞疗法在晚期肝细胞癌和胃肝样癌中显示出希望
I期试验显示，针对AFP表达的晚期肝细胞癌和胃肝样癌的ADP-A2AFP TCR T细胞疗法安全，并在对常规治疗耐药的患者中表现出早期抗肿瘤活性。
肝硬化非急性失代偿：一种具有预后意义的独特临床和病理生理实体
肝硬化非急性失代偿（NAD）代表了一种独特的临床状态，其特征是细胞死亡标志物升高和中等预后。识别如腹水严重程度和生物标志物 Gasdermin-D 和 RIPK3 等预测因子，可能指导及时干预以防止进展为急性失代偿并降低死亡率。
RIPK3作为急性肝硬化失代偿的预后生物标志物：推进风险分层和治疗靶点
RIPK3相关的坏死性凋亡在急性失代偿和慢加急性肝衰竭中关键驱动器官功能衰竭和死亡，其血浆水平稳健地预测结局并改善预后模型以指导个性化治疗。
靶向Claudin-1：原发性硬化性胆管炎的新治疗策略
在原发性硬化性胆管炎（PSC）中，Claudin-1表达上调，促进胆管纤维化和胆汁淤积。临床前模型显示，针对Claudin-1的单克隆抗体可减少肝损伤和纤维化，这为PSC提供了一个有前景的治疗靶点。