共识分子亚型4（CMS4）识别可能从抗EGFR治疗中获益的RAS野生型转移性结直肠癌患者
对790例RAS野生型转移性结直肠癌患者的个体患者数据进行荟萃分析，表明CMS4肿瘤在接受抗EGFR抗体治疗时比抗VEGF抗体治疗有显著的无进展生存期和总生存期获益，值得进一步前瞻性验证。
新辅助TQB2102（双特异性HER2导向抗体偶联药物）在早期和局部晚期HER2阳性乳腺癌中产生高病理完全缓解率
一项随机II期试验（n=104）显示，双特异性HER2导向抗体偶联药物TQB2102在各队列中的总病理完全缓解率（tpCR 57.7–76.9%）显著，且≥3级毒性可管理，无治疗相关死亡，支持进一步的比较评估。
Eflornithine 联合 Lomustine 延长复发性 IDH 突变 3 级星形细胞瘤的无进展生存期和总生存期 —— STELLAR III 期试验结果
STELLAR III 期试验发现，在放疗和替莫唑胺治疗后，对于复发性 IDH 突变 3 级星形细胞瘤患者，Eflornithine 联合 Lomustine 可使无进展生存期（PFS）翻倍，并显著改善总生存期（OS），同时伴有可管理的骨髓抑制和听力毒性增加。
Amivantamab联合Lazertinib在非典型EGFR突变晚期NSCLC中显示出有前景的活性：CHRYSALIS-2队列C结果
在CHRYSALIS-2队列C中，Amivantamab联合Lazertinib组合治疗在具有非典型EGFR突变的晚期NSCLC患者中产生了52%的客观缓解率（ORR）和持久反应（中位持续缓解时间14.1个月），在初治患者中活性更高，且具有预期的安全性。
新辅助TAR-200（膀胱内吉西他滨）联合西特利单抗在顺铂不耐受的MIBC中显示出改善的病理反应和MRD信号效用：SunRISe-4主要分析
SunRISe-4报告了新辅助TAR-200联合西特利单抗与单独使用西特利单抗相比，在顺铂不耐受或拒绝的MIBC患者中，病理完全缓解率（pCR）、病理总体缓解率（pOR）和1年无复发生存率（RFS）更高。尿液和循环肿瘤DNA MRD与结果相关。
阿特珠单抗联合贝伐珠单抗和化疗治疗复发性卵巢癌：两项III期试验未能改变临床实践
两项随机III期试验测试了在复发性卵巢癌中添加阿特珠单抗至贝伐珠单抗加化疗。无论是AGO-OVAR 2.29/ENGOT-ov34（非铂类/铂类耐药）还是ATALANTE/ENGOT-ov29（铂类敏感）均未达到其主要PFS/OS目标。
术后ctDNA识别可能从辅助塞来昔布中获益的III期结肠癌患者
CALGB (Alliance)/SWOG 80702的事后分析显示，术后ctDNA阳性强烈预示复发，并提示辅助塞来昔布可改善ctDNA阳性III期结肠癌患者的无病生存期和总生存期。
微创胰十二指肠切除术在90天并发症方面不劣于开腹手术，但引发重要安全性和普遍性问题
一项国际随机试验发现，微创胰十二指肠切除术（主要为机器人辅助）在90天总体并发症和功能恢复速度上不劣于开腹手术，瘘管和伤口感染率较低，但90天死亡率数值上较高。
淋巴细胞清除和TIL输注后低剂量IL-2与高剂量IL-2在转移性黑色素瘤中的免疫和临床结果相当
一项针对转移性黑色素瘤的II期研究发现，在淋巴细胞清除和肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）输注后，高剂量和低剂量IL-2在反应、循环T细胞表型或增殖信号方面没有显著差异，这表明低剂量IL-2可能是一种可行且毒性较低的替代方案。
直肠癌切除术后30天死亡风险评分：NCDB告诉我们什么以及如何使用
基于年龄、性别、种族、合并症、分期、新辅助治疗、住院时间和手术转换等因素，经过验证的NCDB衍生风险评分可识别出直肠癌切除术后显著不同的30天死亡风险（0.8%–4.5%）。
术前帕博利珠单抗联合放化疗 (PPCT) 治疗局部晚期可切除食管鳞癌：PALACE-2 Ⅰ/Ⅱ期结果及免疫微环境分析
PALACE-2 报告称，术前帕博利珠单抗联合放化疗在可切除的局部晚期食管鳞癌中产生了 43.2% 的病理完全缓解率，短期生存率可接受，且 3 级及以上毒性的发生率较高；白细胞介素-6（IL-6）作为潜在的预测和靶向治疗反应的介质出现。
免疫检查点抑制剂用于体弱患者：度伐利尤单抗联合卡铂-依托泊苷在表现状态差的广泛期小细胞肺癌中的耐受性和1年生存信号 (NEJ045A)
NEJ045A研究表明，度伐利尤单抗联合卡铂-依托泊苷在PS 2-3的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者中可行，诱导完成率高于预设阈值，总体1年生存率为43.4%，支持在选定的体弱患者中谨慎使用化疗-免疫治疗。
氟唑帕利 ± 阿帕替尼显著延长 gBRCA HER2 阴性转移性乳腺癌患者的无进展生存期 — FABULOUS 试验中期结果
FABULOUS 3 期试验的中期结果显示，氟唑帕利联合阿帕替尼（中位 PFS 11.0 个月）和单独使用氟唑帕利（6.7 个月）均显著改善了具有胚系 BRCA1/2 突变的 HER2 阴性转移性乳腺癌患者的无进展生存期，而医生选择的化疗方案为 3.0 个月。
卡培他滨节律化疗在早期三阴性乳腺癌中提供持久的10年无病生存获益 —— FOXC1可能识别获益人群
SYSUCC-001的10年随访显示，标准辅助治疗后1年的节律性卡培他滨可改善早期三阴性乳腺癌的无病生存率；探索性分析发现FOXC1表达可能是潜在的预测生物标志物。
远处无病生存期是大多数新辅助早期乳腺癌试验中总生存期的可靠替代指标——但并非所有亚型
对11项新辅助随机对照试验（12,247名患者）的个体患者数据汇总分析发现，远处无病生存期（DDFS）总体上强烈预测总生存期（OS）的试验水平效应（R2trial=0.91），但在激素受体阳性亚型中的替代性较弱。
卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗不可切除肝细胞癌的生存获益优于索拉非尼：CARES-310最终结果
CARES-310最终分析显示，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼在一线不可切除肝细胞癌中显著改善总生存期，较索拉非尼有明显优势，尽管毒性增加但可管理。研究支持该组合作为额外的一线选择，尤其是在其他免疫治疗方案不可用的情况下。
全新辅助治疗在pMMR/MSS II-III期直肠癌中实现器官保留而不影响远期控制：NO-CUT试验的见解
NO-CUT 2期试验显示，全新辅助治疗（基于CAPOX的TNT）后对临床完全缓解患者进行非手术管理，实现了95%的30个月无远期复发生存率，并使26%的pMMR/MSS II-III期直肠癌患者实现了器官保留。
RANO标准切除分类将超最大手术与IDH突变2级胶质瘤有意义的生存获益联系起来
一项国际回顾性队列研究（n=1,391）验证了基于残余T2-FLAIR体积的四层RANO分类：超最大切除（class 1）提供了最大的生存获益，且在IDH突变星形细胞瘤和少突胶质细胞瘤中，最大切除与次最大切除相比具有分级、持久的优势。
微泡增强聚焦超声联合替莫唑胺治疗高级别胶质瘤的可行性及生存获益——1/2期多中心研究结果
一项多中心1/2期试验报告称，磁共振成像引导的微泡增强经颅聚焦超声（MB-FUS）可以安全地打开血脑屏障，并与标准辅助替莫唑胺联合使用于高级别胶质瘤患者，中位总生存期为31.3个月，且非侵入性血浆生物标志物监测具有可行性。
派姆单抗联合仑伐替尼作为尼伏鲁马布-伊匹木单抗治疗后胸膜间皮瘤的二线治疗显示出有希望的疗效，但毒性较大
在一项单臂2期队列研究中，派姆单抗联合仑伐替尼在20例接受一线尼伏鲁马布加伊匹木单抗治疗后进展的胸膜间皮瘤患者中产生了60%的客观缓解率，但3-4级毒性发生率较高（70%）。