EBIN研究：BRAFV600突变晚期黑色素瘤中靶向治疗与免疫治疗的序贯应用
一项2期试验发现，在免疫检查点抑制剂之前使用恩科拉非尼和比米替尼进行诱导靶向治疗，未能改善BRAFV600E/K突变晚期黑色素瘤患者的无进展生存期。
特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗对比索拉非尼作为晚期肝细胞癌一线治疗：HEPATORCH III期试验结果
HEPATORCH III期试验表明，对于既往未经治疗的晚期肝细胞癌患者，特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗显著改善了生存结局，且安全性可控。
短程放疗联合信迪利单抗和化疗作为局部晚期直肠癌的新辅助治疗：来自SPRING-01试验的见解
在短程放疗和化疗中加入信迪利单抗显著提高了局部晚期直肠癌的病理完全缓解率，且安全性可控。
利美替尼与吉非替尼在一线治疗EGFR突变晚期NSCLC中的疗效和安全性比较：一项3期随机试验
利美替尼显示出比吉非替尼更长的无进展生存期和相当的安全性，支持其作为EGFR突变局部晚期或转移性NSCLC的一线治疗。
贝伐珠单抗和厄洛替尼在遗传性和散发性乳头状肾癌中的治疗前景
一项2期研究显示，贝伐珠单抗和厄洛替尼联合疗法在遗传性和散发性乳头状肾细胞癌中表现出显著的肿瘤反应和生存获益，且毒性可管理。
新辅助化疗后区域淋巴结照射：ypN0状态乳腺癌患者可否安全省略？
一项里程碑试验表明，对于新辅助化疗后达到ypN0状态的乳腺癌患者，省略区域淋巴结照射不会影响复发或生存结局。
台湾筛查项目中粪便免疫化学试验阳性后结直肠癌的风险和结果
一项台湾队列研究表明，与粪便免疫化学试验（FIT）阴性相比，FIT阳性后进行随访结肠镜检查的患者发生间期结直肠癌的发病率和死亡率更高，强调了风险分层和腺瘤检出率对结果的影响。
白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨在转移性胰腺癌一线治疗中优于mFOLFIRINOX和S-IROX：来自GENERATE (JCOG1611) 试验的见解
一项大型日本II/III期试验显示，白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨在转移性胰腺癌患者中比mFOLFIRINOX和S-IROX具有更长的总生存期和更好的耐受性。
BRAF V600E 突变转移性结直肠癌一线治疗：BREAKWATER 试验的临床影响
恩科拉非尼、西妥昔单抗和 mFOLFOX6 联合疗法在 BRAF V600E 突变转移性结直肠癌的一线治疗中显著改善了无进展生存期和总生存期，优于标准治疗。
Inavolisib改善PIK3CA突变晚期乳腺癌患者总生存期：INAVO120研究结果
Inavolisib联合帕博西利和氟维司群显著延长PIK3CA突变、激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的总生存期，但增加某些毒性。
泼尼松与甲氨蝶呤作为肺肉芽肿病一线治疗的比较疗效和安全性
最近的一项多中心试验表明，甲氨蝶呤在改善肺肉芽肿病患者24周时的肺功能方面不劣于泼尼松，且两者具有不同的副作用谱，有助于指导治疗选择。
术前术后度伐利尤单抗联合FLOT改善可切除胃癌和胃食管交界处癌的无事件生存期：MATTERHORN试验结果
术前术后度伐利尤单抗联合标准FLOT化疗显著改善了可切除胃癌和胃食管交界处腺癌的无事件生存期和病理反应，且未增加严重不良事件。
Trastuzumab Deruxtecan对比Ramucirumab加Paclitaxel在HER2阳性转移性胃癌中的应用：III期试验和真实世界数据的进展
III期数据显示，Trastuzumab Deruxtecan在HER2阳性转移性胃癌中显著提高生存率，优于Ramucirumab加Paclitaxel，且安全性可控，日本的真实世界证据进一步支持了这一点。
Tarlatamab与化疗在复发性小细胞肺癌中的比较：来自3期DeLLphi-304试验的结果
与化疗相比，Tarlatamab显著改善了小细胞肺癌患者的总生存期，并减少了严重不良事件的发生率。