孕期使用对乙酰氨基酚与儿童神经发育:现有证据尚未明确因果关系

孕期使用对乙酰氨基酚与儿童神经发育:现有证据尚未明确因果关系

一项系统综述的伞形回顾发现,关于产前暴露于对乙酰氨基酚与自闭症或注意力缺陷多动障碍(ADHD)之间的关联的研究信心较低至极低;同胞对照分析在很大程度上削弱了这些关联。临床指导:对于明确指征,应使用最低有效剂量,并避免不必要的长期使用。
激素缓解潮热治疗:50-59岁女性安全有效,70岁以上女性心血管风险增加

激素缓解潮热治疗:50-59岁女性安全有效,70岁以上女性心血管风险增加

WHI二次分析发现,口服结合雌激素(有或无MPA)可缓解50-59岁女性的血管舒缩症状,且不明显增加动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)风险;但在≥70岁女性中开始激素治疗与ASCVD事件增加相关。建议60岁以上女性谨慎使用激素治疗,70岁以上女性应避免用于症状治疗。
真实世界研究显示替西帕肽在多囊卵巢综合征女性中实现显著减重

真实世界研究显示替西帕肽在多囊卵巢综合征女性中实现显著减重

一项大型回顾性真实世界队列研究(n=4241)显示,接受替西帕肽治疗的多囊卵巢综合征(PCOS)和超重/肥胖女性在10个月内平均减重18.8%(90%减重≥10%);数字平台参与度越高,减重效果越显著。这些数据令人鼓舞,但仍需要随机、生物标志物驱动的研究来明确这一人群中的代谢和生殖益处及安全性。
Elinzanetant:一种新型非激素类神经激肽1和3受体拮抗剂,改变绝经期血管舒缩症状管理

Elinzanetant:一种新型非激素类神经激肽1和3受体拮抗剂,改变绝经期血管舒缩症状管理

Elinzanetant 于2025年7月在英国获得批准,并于2025年10月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,是第一种用于中度至重度绝经期血管舒缩症状的非激素类神经激肽1和3受体拮抗剂。关键的2b/3期试验表明其有效且安全,同时对睡眠和生活质量有额外益处。
Elinzanetant 治疗绝经期潮热:为期 52 周的 III 期试验显示温和、持久的疗效和可接受的安全性

Elinzanetant 治疗绝经期潮热:为期 52 周的 III 期试验显示温和、持久的疗效和可接受的安全性

OASIS-3 在绝经后有中重度血管舒缩症状的女性中评估了每日一次口服 elinzanetant 120 mg 与安慰剂相比 52 周的效果。12 周时,elinzanetant 将每日中重度 VMS 频率降低了最小二乘均值差异 −1.6(P < .001);数值优势持续至 50-52 周,未发现肝毒性和子宫内膜增生信号。
乳腺、宫颈和卵巢癌的全球护理差距与延误:VENUSCANCER分析中的275,792名女性的见解

乳腺、宫颈和卵巢癌的全球护理差距与延误:VENUSCANCER分析中的275,792名女性的见解

VENUSCANCER对来自103个人群基础登记处的275,792条记录的二次分析显示,乳腺、宫颈和卵巢癌在诊断阶段、与指南推荐的初始治疗的一致性以及治疗时间方面存在广泛的全球差异——低收入和中等收入国家(LMICs)早期发现的一致性较差,且各国之间的护理差异显著。