北欧老年人特定品牌流感疫苗效果：2024-2025季节基于登记的靶向试验模拟的见解
本综述综合了2024-2025季节期间丹麦、芬兰和瑞典≥65岁成人中特定品牌流感疫苗效果（VE）的最新证据，强调了异质性的VE特征以及高剂量佐剂疫苗的临床影响。
IDSA 2025 更新：针对免疫功能低下人群的更强烈流感和RSV疫苗接种建议——临床医生需要了解的内容
美国感染病学会现在推荐大多数免疫功能低下的人群每年接种高剂量或佐剂流感疫苗，并接种一次RSV疫苗；强调了在免疫抑制期间及家庭成员接种疫苗的时机。
新型H3N2变异株正在崛起：临床医生和公共卫生系统需要了解的2025-26年信息
新兴的H3N2亚分支K已导致海外流感活动增加，可能引发2025-26年北半球季节。监测缺口使风险评估复杂化；疫苗接种和早期抗病毒使用仍然是主要的临床策略。
GanLum (KLU156): 新型抗疟疾药物在三期试验中显示97.4%的PCR校正治愈率
甘芦胺-芦氟沙星（GanLum, KLU156）的第三阶段试验达到了其主要非劣效性终点，与青蒿琥酯-芦氟沙星相比，PCR 校正第 29 天治愈率为 97.4%（估计值）。该药物结合了一种新型机制（甘芦胺）和每日一次的芦氟沙星，对部分耐药菌株和成熟配子体显示出前景。
Elebsiran 联合聚乙二醇干扰素 α 治疗慢性乙型肝炎：II 期临床试验进展
II 期研究表明，小干扰 RNA（elebsiran）联合聚乙二醇干扰素 α（PEG-IFNα）可显著提高慢性乙型肝炎病毒感染患者的乙肝表面抗原（HBsAg）持续丢失率，为功能性治愈提供了有希望的方法。
非洲CARES试验：长效卡博特韦-利匹韦林在96周内实现持久病毒抑制
非洲CARES 3b期试验发现，每8周一次的卡博特韦+利匹韦林长效注射剂与继续口服抗逆转录病毒治疗（ART）相比，在96周时病毒抑制效果相当，具有可接受的安全性和非洲项目实施的考虑因素。
多替拉韦 + 拉米夫定在48周维持治疗中不劣于比克特拉韦/FTC/TAF：PASO-DOBLE随机试验
在PASO-DOBLE试验中，将病毒学抑制的成人转换为多替拉韦/拉米夫定可维持48周的病毒抑制，并且不劣于转换为比克特拉韦/恩曲他滨/富马酸丙酚替诺福韦，支持在选择维持方案时的共同决策。
新型广谱中和单克隆抗体用于HIV-1的早期临床评估：N6LS、PGDM1400LS和PGT121.414.LS的安全性、药代动力学和中和特性
本综述总结了早期临床试验，评估了三种创新的广谱中和单克隆抗体（N6LS、PGDM1400LS和PGT121.414.LS）在HIV-1预防和治疗中的安全性、药代动力学和中和活性。
子宫内接触达匹韦林阴道环或口服PrEP对婴儿的安全性：MTN-042/DELIVER的12个月结果
在一项针对孕妇使用达匹韦林阴道环或每日口服TDF/FTC预防HIV的随机3b期试验中，12个月的婴儿随访显示没有与产品相关的严重或3级以上的不良事件，也没有HIV传播，支持在怀孕期间使用PrEP。
每日一次多替拉韦/拉米夫定固定剂量片剂在D3/PENTA 21药代动力学子研究中实现儿科患者的稳健暴露和令人放心的安全性
D3/PENTA 21的一项嵌套药代动力学（PK）和安全性子研究表明，每日一次的多替拉韦（DTG）/拉米夫定（3TC）分散片和薄膜包衣固定剂量片剂在2至<15岁儿童中按WHO体重分段给药，能够提供足够的药物暴露量，且无药物相关停药，PK数据与历史儿科数据相当。
从出生开始使用多替拉韦：PETITE-DTG 显示足月新生儿的安全靶向剂量
首次随机新生儿药代动力学/安全性数据显示，每48小时给予5毫克多替拉韦（分散片或口服膜）持续两周，然后每天一次至第28天，可使足月婴儿达到目标谷浓度，并具有可接受的安全性。
21价成人肺炎球菌结合疫苗（V116）在HIV感染者中具有免疫原性和良好的耐受性：来自STRIDE-7的结果
在STRIDE-7研究中，针对成人的21价结合疫苗V116对所有21种血清型产生了强大的调理吞噬反应，并且在HIV感染成年人中的耐受性良好，支持其与现有许可疫苗相比更广泛的血清型覆盖。
极早期新生儿抗逆转录病毒治疗使部分儿童实现无抗逆转录病毒治疗的HIV-1缓解：来自IMPAACT P1115的临床见解
IMPAACT P1115显示，在出生后48小时内启动联合抗逆转录病毒治疗（ART）可以使部分宫内感染的儿童在停止ART后维持至少48周的持续HIV-1缓解，但需要仔细选择、密切监测和标准化生物标志物。
巨细胞病毒血症使HIV相关隐球菌性脑膜炎早期死亡率翻倍——筛查和干预的意义
在AMBITION-cm试验的嵌套分析中，CMV血浆病毒血症很常见，高水平CMV（≥1000拷贝/mL）使HIV相关隐球菌性脑膜炎成人的2周和10周死亡率翻倍；EBV虽常见但无预后意义。
达匹维林阴道环和口服PrEP在妊娠期的应用：MTN-042/DELIVER显示12个月内婴儿安全
一项随机3b期试验发现，随访12个月内，未见因宫内暴露于达匹维林阴道环或口服替诺福韦-恩曲他滨PrEP而引起的婴儿安全信号，支持这两种选择作为妊娠期预防HIV的方法。
莫达非尼能否打破HIV感染者的情绪-睡眠循环？
睡眠障碍和抑郁在HIV感染者中很常见。莫达非尼可能改善白天嗜睡、疲劳和认知功能——尤其是与阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）相关的日间过度嗜睡或作为抑郁症的增效治疗——但针对HIV感染者的随机对照试验数据和抗逆转录病毒治疗相互作用研究有限。
高剂量流感疫苗能显著减少老年人住院情况
对两项大型随机实用试验（DANFLU-2 和 GALFLU）的预设汇总分析发现，与标准剂量相比，高剂量流感疫苗在≥65岁的成年人中减少了因流感或肺炎住院的风险8.8%，对于实验室确认的流感住院效果更大。
真实世界数据显示，Nirsevimab可减少长达12个月内的RSV检测阳性率，但超过12个月则无明显效果——需谨慎解读
一项多中心回顾性TriNetX分析发现，婴儿在接受最后一次Nirsevimab剂量后6-11个月内进行RSV检测时，检测阳性的几率较低；保护作用在6个月内最强，并且在12个月后不再显著。方法学限制影响了因果推断。
rVSVΔG-LASV-GPC 拉沙热疫苗在1期试验中显示出广泛的免疫原性和可接受的安全性
拉沙热 rVSV 病毒载体疫苗的1期试验表明，反应原性与剂量相关且短暂，未出现疫苗相关的严重不良事件或听力损失，并且在不同剂量和谱系中产生了强大的、持久的体液和细胞免疫反应。
慢性乙型肝炎患者流失到哪里？全球综述显示诊断后存在重大缺口——尤其是在专科护理之外
一项全球系统性综述（110个队列，50个国家）发现，乙型肝炎护理级联中存在显著的患者流失：初级/社区模式下的治疗评估和抗病毒治疗启动率较低，未接受治疗患者的保留率较差，专科护理中的病毒抑制率仅为约73%。