癌症终末期免疫治疗使用增加与更多医院护理相关：临床医生需要了解的内容
在一项基于安大略省的人群研究中，生命最后30天内系统性抗癌治疗（SACT）的使用率增加——主要由免疫治疗驱动——并且与更高的急诊就诊、住院、ICU入住和医院死亡率有关。
生命末期新型全身抗癌疗法使用量增加与更多医院护理相关
2015年至2020年，生命最后30天内使用全身抗癌疗法（SACT）的比例上升，主要由于免疫疗法的使用增加；任何SACT都与急诊就诊、住院、ICU入住和院内死亡的风险增加超过两倍有关。指南应涵盖新型药物。
Ziftomenib 在重度预治疗 NPM1 突变 AML 中显示临床意义的活性——针对分子定义复发人群的靶向选择
在 KOMET-001 的 II 期注册队列中，口服 Menin 抑制剂 Ziftomenib 在复发/难治性 NPM1 突变 AML 中实现了 22% 的 CR/CRh 率（61% 的 MRD 阴性）和 33% 的 ORR，且毒性可管理，支持进一步研究和作为分子靶向挽救疗法的潜在应用。
极低出生体重儿限制性与自由性输血阈值：减少输血次数而不影响生存或早期神经发育
一项Cochrane对六项RCT（3,451名婴儿）的荟萃分析发现，限制性血红蛋白阈值可适度减少输血暴露，且未检测到对18-26个月时死亡率或神经发育障碍的影响。
供者搜索预后策略在替代供者异基因移植后实现相当的2年生存率
BMT CTN 1702 显示，对于不太可能找到匹配无关供者（MUD）的患者，优先选择替代供者可以实现与很可能找到 MUD 的患者相似的2年生存率和移植结果。
重症监护病房中的血小板输注：罕见但多变——30个国家的前瞻性队列揭示了广泛的实践差异
一项国际前瞻性队列研究发现，6%的ICU患者接受了血小板输注，主要用于止血或预防，不同地理经济区域的阈值和依从性存在显著差异，强调了管理需求和针对性试验的重要性。
早期脓毒症复苏中红细胞输血：常见、复杂且在10 g/dL阈值以上可能有害
在一项韩国多中心脓毒症队列研究中，早期红细胞输血频繁，主要由病情严重程度驱动。倾向匹配后未发现总体60天死亡率差异，但在血红蛋白≥10 g/dL时输血与伤害相关，而在该阈值以下则有潜在益处。
POLARIX五年随访：波拉珠单抗-R-CHP改善初治中高危DLBCL患者的长期无进展生存期——临床医生需要了解的内容
在五年时，波拉-R-CHP与R-CHOP相比显示出持续的无进展生存（PFS）获益（HR 0.77），且长期耐受性相似，总体生存差异无统计学意义。
Mosunetuzumab + Polatuzumab Vedotin 在移植不适宜的复发/难治性大B细胞淋巴瘤中优于R-GemOx：III期SUNMO试验的主要结果
在随机III期SUNMO试验中，Mosunetuzumab联合Polatuzumab Vedotin在移植不适宜的复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者中显著提高了缓解率和无进展生存期，与R-GemOx相比，临床显著细胞因子释放综合征的发生率较低，且患者报告的结果有所改善。
移植后环磷酰胺联合西罗莫司/环孢素显著降低无关供者外周血干细胞移植后的慢性移植物抗宿主病，且不增加复发风险
在一项随机II期试验中，用移植后环磷酰胺（PTCy）替代霉酚酸酯（MMF），并与西罗莫司和环孢素联合使用，在无关供者外周血干细胞移植中显著降低了慢性移植物抗宿主病（cGVHD），并改善了1年无慢性移植物抗宿主病无复发生存率，同时没有增加复发或早期死亡率，但严重感染率有所上升。
Quizartinib 联合标准化疗改善新诊断 FLT3-ITD 阴性 AML 的无事件生存期和总生存期：来自 II 期 QUIWI 试验的结果
在随机、双盲 II 期 QUIWI 试验中，与安慰剂相比，在标准诱导/巩固化疗和单药维持治疗中加入 quizartinib 可显著改善 18-70 岁新诊断 FLT3-ITD 阴性急性髓系白血病 (AML) 成年患者的无事件生存期和总生存期。
鲁索替尼改善类固醇难治性急性移植物抗宿主病患者的无失败生存期和总生存期：REACH2最终24个月分析
REACH2 III期试验的24个月最终分析显示，与最佳可用治疗（BAT）相比，鲁索替尼在类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）患者中产生了更长的无失败生存期、更高的中位总生存期和无事件生存期，以及更长的缓解持续时间。
ZUMA-5五年随访：阿昔卡巴塔基因西罗莱塞尔在复发/难治性滤泡性淋巴瘤中的持久缓解和潜在治愈
ZUMA-5的五年结果显示，阿昔卡巴塔基因西罗莱塞尔（axi-cel）在复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）中产生了高反应率，完全缓解率（CR）为75%，中位无进展生存期（PFS）约为62个月。持久缓解与早期CAR T细胞扩增和幼稚T细胞表型相关，且长期安全性可接受。
Glofitamab联合Polatuzumab Vedotin在经多线治疗的复发/难治性大B细胞淋巴瘤中实现高完全缓解率和持久控制
在一项针对129例复发/难治性大B细胞淋巴瘤（包括高级别和CAR T治疗失败）患者的Ib/II期试验中，Glofitamab联合Polatuzumab Vedotin产生了78.3%的总缓解率和59.7%的完全缓解率，中位无进展生存期为12.3个月，且毒性可管理。
AZD0120 (GC012F) 双靶点 BCMA/CD19 CAR-T 在复发难治性多发性骨髓瘤中显示出早期疗效和良好的安全性：解读 2025 年 ASH Ib 数据
阿斯利康的 AZD0120 (GC012F)，一种基于 FasTCAR 的 BCMA/CD19 双靶点 CAR-T，在复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中报告了 100% 的客观缓解率（ORR），低级别细胞因子释放综合征（CRS）且无免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。这些发现令人鼓舞，但受样本量小和随访时间短的限制。
在诱导治疗中省略两剂柔红霉素可保留预后良好儿童B-ALL的疗效并降低真菌感染风险
对于预后良好的B系急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患儿，诱导治疗后期省略两剂柔红霉素并未影响5年无事件生存率（EFS）和总生存率（OS），且与较少的侵袭性真菌感染相关，支持对选定低危患者减少蒽环类药物暴露。
Tisagenlecleucel用于成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤：JULIET试验的临床结果和长期随访
Tisagenlecleucel CAR T细胞疗法在成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤中显示出持久的反应和可控的安全性，5年数据支持其在部分患者中的治愈潜力。
FLIPI24：一种实用的血液基预后工具，用于诊断时识别高风险滤泡性淋巴瘤
FLIPI24使用年龄和五个常规血液变量来分层新诊断的滤泡性淋巴瘤患者，以预测24个月内的事件风险和淋巴瘤相关死亡率，从而实现试验富集和早期的风险适应策略。
AL-ISS：一种新的分期系统在当代AL淀粉样变性中识别出超差风险期（IIIC）
AL国际分期系统（AL-ISS）整合了心脏生物标志物和超声心动图纵向应变，以细化系统性AL淀粉样变性的预后，并定义了一个超差风险期IIIC，即使采用现代疗法，中位生存期仍仅为7个月。
Pirtobrutinib 在 BTKi 初治 CLL/SLL 中的疗效与 Ibrutinib 相当或更优：首次随机头对头研究显示心脏安全性改善
在首个针对初治 CLL/SLL 患者（N=662）的 pirtobrutinib 与 ibrutinib 的随机对照研究中，pirtobrutinib 达到了总体缓解率的非劣效性标准，并显示出早期无进展生存期（PFS）趋势良好及较低的心房颤动和高血压发生率。