要点
– MYSTICS 登记研究纳入 1852 例新诊断的心脏结节病（cardiac sarcoidosis，CS）患者，证实其临床表现和预后具有明显异质性。
– 先进影像学检查应用率较高（心脏磁共振成像（cardiac magnetic resonance，CMR）64%，氟脱氧葡萄糖正电子发射断层显像（fluorodeoxyglucose positron emission tomography，FDG-PET）82%），有助于诊断；超过半数患者在缺乏组织学证据的情况下依据临床标准诊断。
– 免疫抑制治疗应用广泛；但在糖皮质激素减量过程中，5 年内 17% 的患者出现复发，并与较差结局相关。
– 表型分类（确诊、可能、孤立型、系统型）提示不同的预后意义和管理启示。
研究背景
心脏结节病（cardiac sarcoidosis，CS）是一种累及心脏的炎性肉芽肿性疾病，可导致心律失常、心力衰竭和心源性猝死。尽管其潜在结局严重，但由于该病罕见、临床表现多样且诊断困难，关于其流行病学、最佳管理策略及自然病程的数据仍然有限。既往报道多局限于小样本队列或单中心研究，难以为广泛临床管理提供充分证据。MYSTICS（Multi-center Sarcoidosis and inflammatory cardiac disease）登记研究旨在弥补这一空白，通过收集全国范围内 CS 患者的全面数据，更好地描绘其临床表型、诊断路径、治疗模式及长期结局。
研究设计
这是一项多中心回顾性登记研究，共纳入 2366 例连续心脏结节病患者，其中 2012 年至 2021 年间新诊断的 1852 例患者纳入主要分析。根据既定标准，患者被分为 4 类诊断类别：确诊 CS（有组织学证实且累及心脏）、可能 CS、推定系统性结节病伴心脏受累，以及推定孤立型 CS（仅有心脏受累而无心外病灶）。主要终点为复合结局，包括全因死亡、心力衰竭住院或致死性室性心律失常事件。次要终点评估 CS 复发，尤其是免疫抑制治疗减量期间的复发情况。研究采用了广泛的心脏影像学检查，包括心脏磁共振成像（CMR）和氟脱氧葡萄糖正电子发射断层显像（FDG-PET），以辅助诊断和管理。
主要结果
诊断与临床特征
先进心脏影像学检查的使用率显著较高：64% 的患者接受了 CMR 检查，82% 接受了 FDG-PET 检查。值得注意的是，53% 的患者在缺乏组织学证据的情况下依据临床标准获得诊断，这凸显了获取心肌组织活检仍然存在困难，临床实践中对影像学与临床标准的依赖程度较高。4 个表型组在表现和预后方面存在明显差异。与可能 CS 或系统性结节病组相比，确诊 CS 和推定孤立型 CS 患者的主要复合终点发生率更高，致死性室性心律失常和心血管死亡也更常见。
治疗模式与结局
89% 的患者接受了免疫抑制治疗，且以糖皮质激素为主。尽管接受治疗，仍有 18% 的患者发生复发，相当于每 100 患者年 4.1 例事件的发生率。5 年累积复发率为 17%。复发通常发生在糖皮质激素减量阶段，提示临床医生必须在疗效与安全性之间维持精细平衡。重要的是，复发显著增加后续不良事件风险，复合终点的风险比为 1.38（95% 置信区间，1.00–1.89；P=0.048），提示复发会加重预后。
表型差异的预后意义
不同表型的临床结局差异明显。确诊 CS 患者及推定孤立型 CS 患者发生不良心血管事件和死亡的风险更高，提示其疾病可能更具侵袭性，或就诊时已处于较晚阶段。系统性结节病或可能 CS 患者的结局相对更好，可能反映出更早诊断或心脏受累程度较轻。这些差异强调了基于表型进行风险分层和制定管理策略的必要性。
专家点评
MYSTICS 登记研究收集了迄今规模最大的心脏结节病患者队列之一，填补了重要的知识空白。该研究进一步证实，先进影像学在诊断流程中具有关键作用，并提示在许多病例中，单纯依赖组织学证据既不现实，也未必必要。然而，糖皮质激素减量期间较高的复发率强调了优化免疫抑制方案以及开发经验证的生物标志物以监测疾病活动度的迫切需求。此外，患者表型的高度异质性提示应采用个体化管理策略，而非“一刀切”式方案。现行指南或可考虑纳入基于表型的推荐，并将多模态影像学与临床标准整合用于诊断和预后评估。
本研究的局限性包括登记研究的回顾性设计，以及三级中心数据收集可能存在的转诊偏倚。各中心在免疫抑制和随访方面的本地流程差异也可能影响结局。尽管如此，较大的样本量和较长的随访时间增强了研究结果的可信度及其对不同临床场景的适用性。
结论
MYSTICS 登记研究从全国层面全面揭示了心脏结节病的诊疗现状，显示其临床表现和预后存在显著异质性，并与组织学证实情况及心外病变受累有关。心脏影像学的高使用率支持了无创诊断策略，但组织学确证仍面临挑战。免疫抑制治疗应用广泛，但糖皮质激素减量期间的复发仍是一个与较差结局相关的重要问题。识别不同患者表型有助于进行风险分层和制定个体化治疗方案，从而改善 CS 患者预后。未来前瞻性研究和临床试验应聚焦于优化治疗时长和强度、细化诊断标准，并寻找可靠的疾病监测生物标志物，以降低复发风险并提高长期生存率。
经费与注册
MYSTICS 登记研究由参与的学术机构和心血管研究资助机构支持。临床试验注册和资助的具体信息未在文中明确说明，但可通过直接联系登记研究协调者获得。
参考文献
1. Izumi C, Yoshikawa Y, Komuro I, et al. Management and Outcomes of Cardiac Sarcoidosis: Insights From the Nationwide MYSTICS Registry. Circulation. Heart failure. 2026; e014184. PMID: 42717875.
2. Birnie DH, Sauer WH, Bogun F, et al. HRS Expert Consensus Statement on the Diagnosis and Management of Arrhythmias Associated with Cardiac Sarcoidosis. Heart Rhythm. 2014;11(7):1305-1323.
3. Kandolin R, Lehtonen J, Graner M, et al. Cardiac sarcoidosis: epidemiology, characteristics, and prognosis of patients diagnosed with cardiac sarcoidosis. Eur Heart J. 2015;36(40):3121-3126.
4. Sekiguchi M, Yazaki Y, Isobe M. Cardiac sarcoidosis: Diagnostic challenges and treatment. J Cardiol. 2020;76(2):98-107.
5. Kandolin R, Lehtonen J, Airaksinen J, et al. Usefulness of cardiac magnetic resonance imaging in sarcoidosis patients with and without cardiac symptoms. Am J Cardiol. 2014;113(5):866-871.
