咖啡因在新生儿重症监护中的演变
枸橼酸咖啡因长期以来一直被认为是新生儿药理学的基石。自2006年里程碑式的“早产儿呼吸暂停的咖啡因治疗”（CAP）试验以来，甲基黄嘌呤——特别是咖啡因——已经从针对呼吸暂停的靶向治疗转变为改善极低出生体重婴儿呼吸结果的基础疗法。尽管其广泛使用，新生儿医学界仍继续探讨咖啡因启动的“何时”和“为何”。2025年Borys等人的Cochrane系统评价及时而严谨地评估了不同启动时间和临床适应症与此重要药物相关的相对益处和风险。
亮点
1. 在生命前48至72小时内启动咖啡因与慢性肺病（CLD）发病率降低和成功拔管相关性增加。
2. 尽管早期预防性使用较为常见，但出生后两小时内启动与第一天晚些时候启动之间的证据区分仍然是一个关键的研究领域。
3. 咖啡因的治疗窗口不仅限于简单的呼吸刺激，还可能在脆弱的早产儿群体中提供神经保护和肾保护作用。
背景：早产儿呼吸衰竭的负担
早产儿，尤其是胎龄小于32周的婴儿，面临显著的呼吸窘迫综合征（RDS）和早产儿呼吸暂停（AOP）的风险。这些情况通常需要机械通气，虽然可以挽救生命，但会促进支气管肺发育不良（BPD）或慢性肺病（CLD）的发展。CLD仍然是长期发病率的主要驱动因素，包括发育迟缓和持续的肺动脉高压。
咖啡因是一种强效的腺苷受体拮抗剂。通过阻断A1和A2A受体，咖啡因增加了延髓呼吸中枢对二氧化碳的敏感性，刺激膈肌收缩力，并提高每分钟通气量。然而，这种疗法的最佳启动时间——是作为预防措施立即在出生后开始还是作为症状出现时的补救治疗——仍然是临床辩论的焦点。
研究设计和方法学严谨性
2025年Cochrane综述（Borys等）采用了一种全面的检索策略，涵盖了MEDLINE、Embase和CENTRAL数据库，包括截至2025年4月的试验注册库。研究人员专注于随机对照试验（RCT），包括群组RCT和准RCT，以确保最高级别的证据。主要目标是评估各种启动策略的相对益处和风险。
临床比较评估
综述将咖啡因启动分为五个不同的比较框架：
1. 超早期启动（出生后2小时内）与2至24小时内的启动。
2. 早期启动（出生后72小时内）与晚期启动（72小时后）。
3. 预防性启动（72小时内）与仅在婴儿出现症状时进行治疗。
4. 在婴儿仍在机械通气时启动与仅在拔管时启动。
5. 在出现轻微症状时启动与等待中度至重度呼吸暂停时启动。
定义成功：结局指标
研究人员确定了全因死亡率、慢性肺病（CLD）和严重不良事件为主要结局指标。重要的次要结局包括机械通气持续时间（DMV）、住院时间（DHS）、急性肾损伤（AKI）的发生率以及长期神经发育标志物，如脑瘫、发育迟缓和感觉障碍（失明或聋）。
关键发现：时机至关重要
当前证据的综合表明，咖啡因启动的时机不仅仅是管理上的便利，而是可以改变新生儿肺损伤轨迹的生理干预。
早期启动与晚期启动
数据一致表明，在生命前72小时内启动咖啡因与后期启动相比，CLD的风险降低。这一“早期”窗口似乎有助于从有创通气过渡到无创支持。通过增加呼吸驱动力并减少肺部的炎症反应，早期咖啡因可能减轻长时间插管引起的气压伤和容积伤。
机械通气与拔管
综述中的一个重要发现涉及正在接受机械通气的婴儿。在婴儿仍然插管时启动咖啡因，而不是等到拔管时刻，似乎可以增加首次拔管尝试的成功率。这在临床上具有重要意义，因为失败的拔管和随后的再插管是BPD和脑室内出血（IVH）的已知风险因素。
安全性和不良事件
咖啡因在新生儿人群中通常耐受良好。Cochrane综述监测了心动过速、胃不耐受和惊厥等不良事件。虽然高剂量或非常早期的给药有时会导致心率暂时升高，但总体安全性仍然很高。有趣的是，一些数据表明，咖啡因可能对急性肾损伤具有保护作用，这可能是由于咖啡因对肾血流和腺苷介导的血管收缩的影响。
专家评论：将证据转化为床边实践
向更早启动咖啡因的转变反映了新生儿学的一个更广泛趋势：从被动救援转向主动预防。专家建议，对于最脆弱的婴儿——那些胎龄小于28周的婴儿——在分娩室或出生后的最初几小时内启动咖啡因的好处可能超过风险。
然而，临床医生必须注意“咖啡因悖论”。虽然咖啡因可以减少BPD，但我们必须确保它不会掩盖潜在的病理或导致必要的呼吸支持过早撤除。此外，主要来自CAP试验的长期神经发育数据表明，咖啡因是安全的，甚至可能对神经再生有益，尽管“超早期”（<2小时）给药对发育中大脑的具体影响需要更多的纵向研究。
结论与未来方向
2025年Cochrane综述重申了咖啡因在NICU中的重要作用。证据强烈倾向于早期启动——特别是在生命前72小时内——以减少机械通气的持续时间和慢性肺病的发病率。未来的研究应集中在优化超早期给药的剂量，并探索咖啡因与其他治疗方法（如表面活性物质或无创神经调节辅助通气（NAVA））的潜在协同效应。
目前，对临床医生的明确信息是：时机是一个关键变量。等到呼吸暂停变得严重时才启动咖啡因可能会错过一个至关重要的肺保护和成功呼吸过渡的时间窗口。