Ziftomenib 在重度预治疗 NPM1 突变 AML 中显示临床意义的活性——针对分子定义复发人群的靶向选择

Ziftomenib 在重度预治疗 NPM1 突变 AML 中显示临床意义的活性——针对分子定义复发人群的靶向选择

在 KOMET-001 的 II 期注册队列中,口服 Menin 抑制剂 Ziftomenib 在复发/难治性 NPM1 突变 AML 中实现了 22% 的 CR/CRh 率(61% 的 MRD 阴性)和 33% 的 ORR,且毒性可管理,支持进一步研究和作为分子靶向挽救疗法的潜在应用。
保守与自由氧合目标在VA-ECMO中的对比:可行性问题及早期生物标志物无益处

保守与自由氧合目标在VA-ECMO中的对比:可行性问题及早期生物标志物无益处

一项多中心随机对照试验(RCT)比较了保守(氧合器后PPOSTO2 100-150 mm Hg)与自由(FDO2 100%)氧合策略在使用VA-ECMO治疗心源性休克患者中的应用。结果发现,保守策略难以维持(目标实现时间仅33%),且两组在肠道、肾脏、肝脏损伤或炎症的生物标志物方面无差异。
在非瓣膜性房颤和动脉粥样硬化患者中,抗血小板治疗联合抗凝治疗未能带来净获益:ATIS-NVAF随机试验结果

在非瓣膜性房颤和动脉粥样硬化患者中,抗血小板治疗联合抗凝治疗未能带来净获益:ATIS-NVAF随机试验结果

对于患有缺血性卒中/短暂性脑缺血发作(TIA)、非瓣膜性房颤及动脉粥样硬化性心血管疾病的老年人群,联合单一抗血小板药物与抗凝治疗未能减少缺血事件,但显著增加了出血风险,相较于单用抗凝治疗未能提供净临床获益。
桥接静脉注射阿替普酶在血管内治疗前适度增加颅内出血风险——但总体临床影响复杂

桥接静脉注射阿替普酶在血管内治疗前适度增加颅内出血风险——但总体临床影响复杂

一项基于个体参与者数据 (IPD) 的荟萃分析,包括六项随机试验(2313 名患者),发现静脉注射阿替普酶 (IV alteplase) 在血管内治疗 (EVT) 前适度增加了颅内出血的风险,尤其是脑实质血肿。然而,必须权衡 ICH 风险与 IVT 相关的再灌注改善和潜在的临床益处。
多发性硬化症妊娠期间的疾病修正治疗管理增加复发风险——孕前使用抗CD20药物最具有保护作用

多发性硬化症妊娠期间的疾病修正治疗管理增加复发风险——孕前使用抗CD20药物最具有保护作用

一项大型法国注册研究显示,妊娠期间疾病修正治疗(DMT)的管理方式对复发型多发性硬化症(MS)患者的复发率有显著影响;长时间停用那他珠单抗和妊娠前使用芬戈莫德的风险最高,而孕前使用抗CD20策略最具保护作用。