曲妥珠单抗德鲁替康联合帕妥珠单抗成为HER2阳性转移性乳腺癌的一线标准治疗:DESTINY-Breast09批准的临床意义

曲妥珠单抗德鲁替康联合帕妥珠单抗成为HER2阳性转移性乳腺癌的一线标准治疗:DESTINY-Breast09批准的临床意义

FDA已批准曲妥珠单抗德鲁替康(T-DXd;Enhertu)与帕妥珠单抗联合用于不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的一线治疗,DESTINY-Breast09试验显示其无进展生存期(PFS)显著优于标准THP治疗;安全性和维持策略问题仍待解决。
神经营养性角膜病变的医疗和外科治疗:随机试验告诉了我们什么(以及它们没有告诉我们的)

神经营养性角膜病变的医疗和外科治疗:随机试验告诉了我们什么(以及它们没有告诉我们的)

Cochrane 对七项随机对照试验(494 名参与者)的回顾发现,选择性的医疗疗法——特别是重组人神经生长因子——可能改善神经营养性角膜病变中的角膜再上皮化,证据等级为低至非常低;关于视力、敏感性和手术选项的证据仍不明确。
FDA 批准 Inebilizumab (Uplizna) 用于抗体检出阳性的全身型重症肌无力:解读 MINT 试验及临床意义

FDA 批准 Inebilizumab (Uplizna) 用于抗体检出阳性的全身型重症肌无力:解读 MINT 试验及临床意义

FDA 已批准 inebilizumab-cdon (Uplizna) 用于抗 AChR 或抗 MuSK 抗体检出阳性的成人全身型重症肌无力 (gMG),基于 III 期 MINT 试验显示,与安慰剂相比,在 26 周时 MG-ADL 评分改善了 1.9 分,并且在 AChR+ 患者中持续至 52 周仍有获益。