白细胞介素6受体阻断:MOG抗体相关疾病复发预防的新策略

白细胞介素6受体阻断:MOG抗体相关疾病复发预防的新策略

要点提示

  • 包括托珠单抗(tocilizumab)和萨特利珠单抗(satralizumab)在内的白细胞介素 6 受体阻断剂(IL-6RB)可显著降低复发性髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)患者的复发率。
  • 年化复发率(annualized relapse rate, ARR)由 IL-6RB 治疗前的 0.64 降至治疗期间的 0.09,提示复发减少了 88%。
  • IL-6RB 治疗在预防复发方面与高剂量静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin, IVIG;≥1 g/kg,每 4 周一次)疗效相当,但优于较低剂量 IVIG。
  • 安全性数据显示,不良事件以轻度感染为主,严重感染发生率为 9%,总体安全性较为良好。

研究背景

髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease, MOGAD)是一种中枢神经系统炎性脱髓鞘性疾病,其特征为反复发作的复发,可导致神经功能障碍。尽管该病的识别率不断提高,但目前仍缺乏完全获批或被普遍认可的复发预防治疗方案。静脉注射免疫球蛋白(IVIG)、糖皮质激素及其他免疫抑制剂等治疗选择的疗效存在差异,且部分方案成本较高或不良反应较多。白细胞介素 6(interleukin 6, IL-6)是一种促炎性细胞因子,参与自身免疫性神经炎症;在如视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)等相关疾病中,阻断其受体已显示出一定前景。然而,关于 IL-6 受体阻断剂(IL-6RB)在 MOGAD 中应用的证据仍较有限,主要受限于样本量较小以及缺乏比较有效性研究,这也限制了其在临床中的广泛应用。

研究设计

这项国际多中心回顾性队列研究分析了 2015 年 1 月 1 日至 2025 年 12 月 31 日期间接受 IL-6RB 治疗(托珠单抗或萨特利珠单抗)的 116 例 MOGAD 患者数据。研究范围涵盖北美和南美的多个中心,包括美国、加拿大、墨西哥、阿根廷、巴西、智利、哥伦比亚和秘鲁。研究纳入所有至少接受过 1 剂 IL-6RB 的患者,无排除标准。

作为对照,研究还纳入了 59 例接受不同剂量 IVIG 治疗的历史队列,以评估不同治疗方案在复发结局方面的差异。主要结局包括 IL-6RB 治疗期间的 ARR、治疗启动后至下一次复发的时间以及不良事件。采用逆概率治疗加权(inverse probability of treatment weighting, IPTW)进行统计校正,以年龄、性别、既往复发率及合并治疗为协变量,尽量减少混杂偏倚。

主要结果

接受 IL-6RB 治疗的队列主要由托珠单抗使用者组成(90%),女性占 60.3%,18% 年龄小于 18 岁。中位治疗持续时间为 1.4 年,总暴露时间为 241.8 人年。IL-6RB 治疗期间,ARR 由治疗前的 0.64(95% CI,0.58–0.70)显著降至 0.09(95% CI,0.06–0.14),相当于相对下降 88%(发病率比 0.08;95% CI,0.04–0.16)。值得注意的是,研究期间所有接受 IL-6RB 的患者共发生 23 次复发。

在 IVIG 队列中,133.8 人年内共发生 30 次复发,对应 ARR 为 0.22(95% CI,0.15–0.32)。按剂量分层后,IL-6RB 治疗与每 4 周低于 1 g/kg 的 IVIG 相比,复发风险显著更低(风险比[hazard ratio, HR],4.5;95% CI,2.0–9.8)。但与更高剂量 IVIG(≥1 g/kg,每 4 周一次)相比,差异无统计学意义(HR,2.0;95% CI,0.8–4.5),提示 IL-6RB 与高剂量 IVIG 方案的疗效相近。

安全性评估显示,50% 的 IL-6RB 患者出现不良事件,以上呼吸道感染和泌尿道感染等轻度感染为主。严重感染发生率为 9%,提示该治疗期间需加强监测,但总体安全性仍可接受。

专家点评

本研究为支持 IL-6 受体阻断作为 MOGAD 有效复发预防策略提供了有力证据。复发频率显著下降,与 IL-6 在自身免疫性神经炎症中的作用相一致。与其他生物制剂或长期 IVIG 输注相比,托珠单抗具有更广泛的可及性和更低的成本,这可能有助于提高其全球,尤其是在医疗资源有限地区的可获得性。

研究局限性包括回顾性设计、潜在残余混杂以及随访时间相对有限。此外,还需要头对头随机试验来最终明确其比较疗效和长期安全性。尽管严重感染发生率有限,但在 IL-6RB 治疗期间仍应对患者进行密切监测。

从机制上看,IL-6RB 可能通过调节 B 细胞群及其下游炎症级联反应,干预与 MOG 抗体介导的病理过程相关的免疫炎症通路,这与 IVIG 的免疫调节作用可形成互补。

结论

这项大型多国回顾性研究表明,采用托珠单抗或萨特利珠单抗进行 IL-6 受体阻断,可在安全性良好的前提下显著降低 MOG 抗体相关疾病的复发率。其复发预防疗效与高剂量 IVIG 相当,提示其可作为一种可行的替代或联合治疗方案。鉴于其可及性和成本效益,IL-6RB 在复发性 MOGAD 的临床管理中具有广泛应用前景。仍需前瞻性随机对照试验进一步验证这些结果并优化治疗方案。

资金来源与 ClinicalTrials.gov

本研究在 The Americas MOGAD Treatment Group 旗下开展。文中未说明具体资助来源。未提供 ClinicalTrials.gov 注册信息。

参考文献

Vilaseca A, Bilodeau PA, Gakis G, et al. Interleukin 6 Receptor Blockade for Relapse Prevention in Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Disease. JAMA Neurology. 2026;PMID: 42440328.

Ramanan S, Tantsis E, Kenna PF, et al. Treatment of anti-MOG antibody-associated disease: a systematic review. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2020;91(2):125-134. doi:10.1136/jnnp-2019-321452

Reindl M, Di Pauli F, Rostasy K, Berger T. The spectrum of MOG autoantibody-associated demyelinating diseases. Nat Rev Neurol. 2013;9(8):455-461.

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