HER2阳性乳腺癌精准医疗的发展
过去二十年间，HER2阳性（HER2+）乳腺癌的管理经历了根本性的转变。曾经与不良预后相关，HER2靶向疗法的出现显著改善了生存结果。然而，HER2+乳腺癌仍然是一种高度异质性疾病。虽然一些患者在接受标准曲妥珠单抗治疗方案后可以达到病理完全缓解（pCR），但其他患者需要更强化的治疗或经历早期复发。传统的生物标志物，如激素受体（HR）状态、肿瘤分级和Ki67增殖指数，提供了有价值的但不完整的信息，关于这些肿瘤的生物学行为。
HER2DX的出现
为了填补这一临床空白，开发并验证了HER2DX基因组检测。作为一种专门的27基因表达检测，HER2DX提供了三个不同的评分：复发风险评分、pCR可能性评分和ERBB2 mRNA表达评分。虽然其预后和预测价值已在临床试验中得到证实，但在实际环境中了解这些基因组评分如何与传统组织病理学特征相关联对于临床整合至关重要。最近发表在《临床癌症研究》上的一项研究深入探讨了这些关联，进一步巩固了该检测在个性化肿瘤学中的核心地位。
研究设计与方法
研究人员在西班牙进行了一项多中心研究，分析了2022年1月至2025年6月期间新诊断为I-III期HER2+乳腺癌的410名患者。主要目标是评估HER2DX评分与一系列组织病理学特征之间的关系。这些特征包括肿瘤分级、HR状态、组织学亚型、Ki67指数、HER2免疫组化（IHC）评分以及详细的免疫微环境标记物，如基质肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）、三级淋巴结构（TLS）和空间免疫分布。
评估新辅助治疗结果
在总队列中，250名患者接受了新辅助曲妥珠单抗治疗，并有可用的手术结果数据。该研究采用单变量和多变量逻辑回归分析，确定哪些因素——基因组或组织病理学——是最可靠的pCR预测因子。这种严谨的方法使研究人员能够隔离HER2DX pCR评分相对于已建立的临床标志物的独特贡献。
关键发现：基因组与组织病理学之间的桥梁
研究结果强调了HER2DX与肿瘤生物学现实的高度一致性。HER2DX pCR评分与所有八个分析的组织病理学特征均显示出显著相关性。相比之下，复发风险评分与五个特征相关，而ERBB2 mRNA评分仅与两个特征相关。
与免疫和增殖标志物的相关性
最令人信服的发现之一是特定基因组特征与表型标志物之间的强相关性。研究发现，基质TILs与HER2DX免疫/免疫球蛋白（IGG）特征之间的相关系数为0.59。这表明IGG特征是肿瘤免疫浸润的精确分子镜像，特别是B细胞和浆细胞活动。此外，经典的细胞增殖标志物Ki67指数与HER2DX增殖特征显著相关（r=0.50）。这些相关性为测试提供了生物学合理性，确认其捕捉到了肿瘤生长和免疫参与的关键特征。
对病理完全缓解的预测能力
在新辅助亚组中，36.0%的患者达到了pCR。当研究人员进行了多变量分析——调整了HR状态、TILs和肿瘤大小等因素时，HER2DX pCR评分成为唯一的独立预测因子。比值比（OR）为1.77（95% CI 1.08-2.97，p=0.030），基因组评分提供的预测信息超过了传统的组织病理学评估。这表明，27基因检测所捕捉到的分子细微差异比单纯的视觉组织病理学标志物更能指示治疗敏感性。
专家评论：范式转变
Sanfeliu等人的研究结果代表了HER2+乳腺癌基因组检测临床效用的重要进展。历史上，像Oncotype DX或MammaPrint这样的基因组检测在HR+/HER2-疾病中已成为标准，但HER2+管理则严重依赖IHC和FISH。
免疫微环境的作用
IGG特征与TILs/TLS之间的强相关性突显了免疫系统在HER2靶向治疗效果中的重要性。具有“热”免疫微环境的肿瘤对曲妥珠单抗及其衍生物更有可能产生反应。通过HER2DX评分量化这一点，临床医生可以更好地识别可能适合治疗降级的患者——潜在地避免多药化疗的毒性，同时保持良好的结果。
应对临床异质性
HER2DX在多变量分析中是唯一的独立pCR预测因子，这一点特别值得注意。它表明，即使在“HER2阳性”类别内，ERBB2表达和生物学驱动因素也有广泛的谱系。传统的IHC（2+ vs 3+）可能是主观的，并且可能无法完全反映驱动肿瘤对HER2通路依赖性的ERBB2 mRNA水平。HER2DX提供了标准化的客观测量，细化了我们对这种依赖性的理解。
研究局限性和考虑事项
尽管结果稳健，研究作者和临床专家指出某些局限性。分析是在特定地理人群（西班牙）中进行的，尽管结果可能具有普遍性，但继续在全球多样化队列中进行验证是有益的。此外，研究集中在曲妥珠单抗治疗；随着新型药物如曲妥珠单抗德鲁斯特坎（T-DXd）和图卡替尼进入早期治疗线，HER2DX对这些特定药物的预测价值将需要持续调查。
结论：对临床医生的实际意义
Sanfeliu等人的研究表明，HER2DX基因组检测不仅仅是对显微镜下可见情况的重复测量。相反，它是肿瘤增殖、免疫反应和HER2信号传导的复杂集成，提供了更高的pCR预测准确性。对于临床医生来说，这些数据支持将HER2DX纳入常规实践，以协助：
1. 风险分层
识别高危患者，可能需要强化治疗（例如，添加pertuzumab或在未达到pCR的情况下术后转为T-DM1）。
2. 治疗降级
识别低危、高度响应的患者，他们可能通过较温和、毒性较小的治疗方案获得良好结果。
3. 增强生物学理解
提供更清晰的肿瘤免疫景观图，可能指导未来的免疫治疗组合。总之，HER2DX弥合了传统病理学与现代基因组学之间的差距，为导航HER2阳性乳腺癌治疗的复杂性提供了更精确的地图。
参考文献
Sanfeliu E, Martínez-Romero A, Marín-Aguilera M, 等. HER2DX基因组检测与HER2阳性乳腺癌的生物学和病理特征的关联. Clin Cancer Res. 2025年12月1日. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-25-3123. Epub提前出版. PMID: 41324567。
