亮点
这项Ⅱ期非随机试验评估了HB0025（一种同时靶向PD-L1和血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）通路的新型双特异性抗体）联合化疗用于无驱动基因突变的晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）患者的疗效。结果显示出令人鼓舞的客观缓解率——鳞状组织学亚型最高可达74.2%，非鳞状组织学亚型为57.1%——中位无进展生存期超过12个月。其安全性总体可控，血液学毒性是最常见的严重不良事件。
研究背景
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