解码细胞互作，提升食管鳞状细胞癌新辅助PD-L1阻断疗效

研究亮点

• 揭示在食管鳞状细胞癌（ESCC）新辅助PD-L1阻断治疗应答中，由CXCL13+ CD8+ 耗竭T细胞、TNFRSF9+ CD4+ 调节性T细胞、非典型记忆B细胞和APOE+ 巨噬细胞驱动的协同细胞程序。
• 治疗后无应答者呈现与治疗耐药相关的免疫抑制性细胞程序。
• 淋巴细胞活化基因3（LAG3）被认为是增强PD-L1阻断疗效的潜在免疫治疗靶点。
• 全面的单细胞与空间转录组学分析加深了对食管鳞状细胞癌肿瘤免疫微环境的认识。