亮点
• 在早期宫颈癌中，仅行前哨淋巴结活检（Sentinel Lymph Node Biopsy，SLNB）而不行盆腔淋巴结清扫术（Pelvic Lymphadenectomy，PLND）可更好地保留患者生活质量（quality of life，QoL）。
• 与PLND相比，SLNB与下肢淋巴水肿发生率显著更低且症状更轻有关。
• 与PLND相比，SLNB后的早期术后并发症更少、程度更轻。
• 患者报告结局和客观评估均证实，SLNB在宫颈癌手术分期中具有降低发病负担的优势。
研究背景
宫颈癌仍然是全球范围内导致发病和死亡的重要原因，尤其是在早期诊断时，手术治疗可能具有治愈作用。淋巴结状态是影响治疗策略和生存结局的关键预后因素。传统上，盆腔淋巴结清扫术（PLND）一直是淋巴结分期的标准方法；然而，该术式伴随明显风险，包括淋巴水肿和手术并发症，可能对患者生活质量（QoL）产生不利影响。
前哨淋巴结活检（SLNB）作为一种创伤更小的替代方案逐渐出现，其目标是在尽量降低发病负担的同时准确完成淋巴结分期。既往研究，包括前瞻性SENTIX研究（NCT02494063），已显示单独SLNB在无进展生存期（progression-free survival，PFS）方面不劣于PLND。本项最终分析在此基础上进一步评估了QoL、下肢淋巴水肿（lower limb lymphoedema，LLL）及术后并发症情况，为以患者为中心的结局提供了重要信息。
研究设计
SENTIX研究是一项前瞻性、多中心、国际性临床试验，纳入肿瘤大小≤4 cm的早期宫颈癌患者。患者按照标准化方案接受SLNB，并在术中对前哨淋巴结（sentinel lymph nodes，SLNs）进行冰冻切片分析。双侧均检出SLN且冰冻切片阴性的患者（SLN组，n=594）不再接受进一步淋巴结清扫。单侧检出或未成功检出SLN的患者接受单侧或双侧PLND（PLND组，n=134）。该设计使得可直接比较单独SLNB与PLND在发病负担、淋巴水肿和QoL方面的差异。
生活质量采用欧洲癌症研究与治疗组织生活质量问卷C30（European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire C30，EORTC QLQ-C30）进行评估，时间点包括基线以及术后6、12和24个月。下肢淋巴水肿既通过患者自报症状（subjective LLL，S-LLL）进行主观评估，也通过肢体周径测量进行客观评估（objective LLL，O-LLL）。术后并发症则按严重程度进行评估和分级。
主要发现
分析显示，在24个月随访期间，SLN组的总体健康状况及EORTC QLQ-C30各主要功能量表均保持稳定，提示QoL指标得以维持。PLND组尽管在若干功能领域观察到轻微下降，但均未达到临床相关性阈值，提示其对QoL的影响仅为轻度。
两组在术后即刻均较常见地报告疲劳和疼痛症状，但这些症状均为一过性，并在术后6～12个月内消失。这一时间模式提示，患者在术后第一年内总体恢复良好。
在淋巴水肿方面，两组严重的客观性下肢淋巴水肿（O-LLL）均较少见，发生率≤2%。然而，患者自报的淋巴水肿（S-LLL）在SLN组中明显少于PLND组（7% vs. 16%），且SLNB后的报告病例通常更轻。这表明，尽管客观测量显示总体发生率较低，但从主观体验看，创伤更小的SLNB更具优势。
有症状的淋巴囊肿——即可造成术后发病负担的液体积聚——较为少见，且两组间差异无统计学意义。早期术后并发症在SLN组中发生更少（12.5%），而PLND组为21.5%，差异具有统计学意义（P=0.01）。多数并发症为轻度（I～II级），进一步说明SLNB具有更好的手术安全性。
专家点评
SENTIX研究对QoL和发病负担的全面评估，与其既往关于肿瘤学安全性的证据相互补充，进一步强化了SLNB在早期宫颈癌中的临床价值。在不降低肿瘤学结局的前提下尽量减少PLND带来的发病负担，回应了手术肿瘤学中的一项重要未满足需求。上述发现也与其他数据一致，即支持采用更少根治性的淋巴结分期方式，以降低后续并发后遗症，如淋巴水肿和功能下降。
不过，本研究纳入人群的肿瘤大小均≤4 cm，这一入组标准对于维持SLNB的准确性和安全性至关重要，因此研究结果可能不适用于更晚期或肿块更大的肿瘤。24个月以上的长期随访将进一步明确QoL获益的持久性。此外，尽管主观淋巴水肿报告至关重要，但与客观指标相结合可增强临床解释的可靠性。
结论
前瞻性多中心SENTIX研究证实，在早期宫颈癌患者中，前哨淋巴结活检相比盆腔淋巴结清扫术可更好地保留生活质量，降低下肢淋巴水肿的发生频率和严重程度，并减少早期术后并发症。鉴于其在患者层面的获益以及稳健的肿瘤学结局，SLNB在适合的早期宫颈癌病例中是一种更优的淋巴结分期策略，支持其在临床实践中的更广泛应用。
资金支持与ClinicalTrials.gov
SENTIX研究在ClinicalTrials.gov中的注册号为NCT02494063。所示摘要未说明资金来源的具体信息，但可在原始发表中查阅。
参考文献
1. Kocian R, Koehler C, Di Martino G, et al. Quality of life outcomes after sentinel lymph node biopsy in patients with early-stage cervical cancer: Results from the prospective multicentre SENTIX study. Gynecol Oncol. 2026 Aug 10;212:106-115. PMID: 42574968.
2. Cibula D, Abu-Rustum NR, Dusek L, et al. Surgical staging in cervical cancer: A comprehensive review of lymphadenectomy and sentinel lymph node biopsy. Gynecol Oncol. 2018;151(1):200-206.
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