协同潜力与血液学障碍：Sapacitabine和Olaparib在BRCA1/2突变转移性乳腺癌中的应用

亮点

• Sapacitabine和Olaparib联合治疗在具有胚系BRCA1/2突变、HER2阴性的转移性乳腺癌患者中达到了50%的客观缓解率（ORR）。
• 中位无进展生存期（mPFS）为9.7个月，部分患者的持续时间超过40个月。
• 血液学毒性是主要的剂量限制因素，无法确定推荐的II期剂量（RP2D）。
• 循环肿瘤DNA（ctDNA）分析发现BRCA逆转突变和微同源介导的末端连接（MMEJ）特征是获得性耐药的关键驱动因素。

背景与临床依据