亮点
- Sapacitabine和Olaparib联合治疗在具有胚系BRCA1/2突变、HER2阴性的转移性乳腺癌患者中达到了50%的客观缓解率（ORR）。
- 中位无进展生存期（mPFS）为9.7个月，部分患者的持续时间超过40个月。
- 血液学毒性是主要的剂量限制因素，无法确定推荐的II期剂量（RP2D）。
- 循环肿瘤DNA（ctDNA）分析发现BRCA逆转突变和微同源介导的末端连接（MMEJ）特征是获得性耐药的关键驱动因素。
背景与临床依据
Poly(ADP-核糖)聚合酶（PARP）抑制剂已改变了胚系BRCA1/2（gBRCA1/2）突变患者的治疗格局。然而，尽管初期有效，许多患者最终会发展出耐药性，通常是通过恢复同源重组修复（HRR）或稳定复制叉来实现的。为了克服这些挑战，研究人员正在探索增强DNA损伤诱导或利用DNA修复途径漏洞的联合策略。
Sapacitabine是一种口服生物可利用的前药，其活性代谢物为CNDAC（2′-C-氰基-2′-脱氧-1-β-D-阿拉伯呋喃核糖胞嘧啶），这是一种脱氧胞苷类似物。与传统抗代谢药物不同，CNDAC会掺入DNA并诱导单链断裂（SSBs），这些断裂在细胞周期的S期转化为双链断裂（DSBs）。由于PARP抑制剂也会导致SSBs积累并使PARP蛋白困在DNA上，因此假设Sapacitabine和Olaparib联合使用可以产生协同效应，压倒HRR缺陷肿瘤细胞的修复能力。
研究设计与方法
这项由研究者发起的Ib期研究（NCT02029001）纳入了具有gBRCA1/2突变、HER2阴性的转移性乳腺癌（MBC）且未接受过PARP抑制剂治疗的患者。主要目标是确定Sapacitabine和Olaparib联合治疗的推荐II期剂量（RP2D）。
研究采用3+3剂量递增设计。Sapacitabine每21天周期口服给药两次，连续7天；Olaparib则每日两次持续给药。次要目标包括评估安全性、ORR和mPFS。转化研究部分涉及对存档肿瘤组织进行免疫组化（IHC）以检测HRR缺陷和复制应激的生物标志物，以及纵向ctDNA监测以识别耐药机制。
关键发现：疗效与持久性
研究共纳入10名患者，其中3人具有BRCA1突变，7人具有BRCA2突变。尽管队列规模较小且剂量递增面临挑战，但临床活性显著：
客观缓解与生存
ORR为50%（95% CI：18.7% – 81.3%），10名患者中有5名达到确认缓解。中位无进展生存期（mPFS）达到9.7个月（95% CI：8.02 – NA）。鉴于患者群体经过多次预处理，这些数据尤为令人鼓舞。
特别响应者
研究突出了一部分患者的显著持久性。三名参与者临床获益持续超过15个月。最值得注意的是，两名患者在试验中持续超过40个月，表明对于某些生物学特征，该联合治疗可以诱导长期疾病控制。
安全性和耐受性：血液学瓶颈
研究过程中遇到的主要障碍是显著的血液学毒性。由于患者出现高比例的3级和4级中性粒细胞减少和血小板减少，无法确定RP2D。这些毒性与核苷类似物和PARP抑制剂已知的副作用一致，两者联合使用时可能产生累加的骨髓抑制效应。
研究者认为，目前的给药方案（Sapacitabine每21天周期连续7天，Olaparib每日两次持续给药）不适用于广泛的临床应用。这一发现强调了需要替代给药方案或更选择性的药物以减轻骨髓抑制。
转化见解：生物标志物与耐药机制
研究提供了关于响应和耐药分子基础的关键数据。存档肿瘤的IHC分析显示，响应者倾向于具有高水平的HRR缺陷和复制应激标志物，这进一步支持了该联合治疗的合成致死原理。
在疾病进展时，对响应患者的样本进行了ctDNA分析。在两例中，检测到了BRCA逆转突变的证据。这些突变恢复了BRCA基因的开放阅读框，使肿瘤重新获得HRR功能。此外，这些逆转突变与微同源介导的末端连接（MMEJ）特征相关，这是肿瘤在HRR受损时利用的一种已知的替代DNA修复途径。其他三名患者显示了潜在的非逆转耐药机制，突显了gBRCA突变癌症逃逸途径的异质性。
专家评论与临床意义
虽然血液学毒性特征对这一特定方案构成了挫折，但试验中观察到的高响应率和持久性不容忽视。50%的ORR和近10个月的mPFS表明，Sapacitabine和Olaparib联合治疗在gBRCA突变环境中具有高度效力。
未来的临床路径可能涉及两种策略。首先，修改Sapacitabine的给药方案（例如，进一步间歇给药）可能会允许骨髓恢复。其次，PARP1选择性抑制剂的出现提供了一个有前景的替代方案。当前的PARP抑制剂如Olaparib同时抑制PARP1和PARP2；然而，PARP2抑制与血液学毒性密切相关。使用PARP1选择性抑制剂与Sapacitabine联合使用可以在维持DNA损伤协同效应的同时保护骨髓。
总结与未来方向
总之，Sapacitabine和Olaparib联合治疗在BRCA1/2突变MBC中的Ib期研究表明，核苷类似物与PARP抑制剂联合使用的概念得到了验证。尽管由于骨髓抑制未能确定RP2D，但在若干患者中显示出强大的临床活性和持久性。未来的研究应优先考虑使用新一代PARP1选择性抑制剂和优化的给药方案，以将这种协同潜力转化为耐受性和有效的临床治疗。
参考文献
Lynce F, Graham N, Kochupurakkal BS, et al. A phase Ib study of sapacitabine and olaparib in patients with BRCA1/2-mutated metastatic breast cancer. Clin Cancer Res. 2025 Dec 3. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-25-0571. PMID: 41335237.
