脑氧饱和度监测指导治疗显著稳定极早产儿的脑氧合:随机临床试验结果

脑氧饱和度监测指导治疗显著稳定极早产儿的脑氧合:随机临床试验结果

引言:极早产儿脑自动调节的挑战

极早产儿(孕周不足29周)在出生后的前几天面临一个危险的过渡期。新生儿重症监护室(NICU)中最显著的临床挑战之一是脑血流动力学管理。与足月婴儿或成人不同,极早产儿通常缺乏稳健的脑自动调节功能,使他们的脑灌注高度依赖于全身血压和动脉氧含量。这种脆弱性使他们处于高风险中,容易发生原始基质-脑室内出血(IVH)和室管膜下白质软化症(PVL),这两种情况都与长期神经发育障碍密切相关。

尽管外周血氧饱和度(SpO2)是常规监测项目,但它无法全面反映组织水平的氧输送,尤其是在大脑。近红外光谱(NIRS)作为一种无创工具,可以测量区域脑氧饱和度(rcSO2),提供了一个更直接的氧供与消耗平衡窗口。然而,尽管其潜力巨大,但由于设备制造商、传感器类型的不同以及缺乏标准化干预协议,NIRS指导治疗的临床效用仍存在争议。

研究的合理性:标准化脑氧饱和度监测

最近发表在《JAMA Network Open》(2026年)的一项随机临床试验旨在解决这些空白。该研究由Jani等人领导,调查了专用治疗指南与特定NIRS设备制造商(Nonin Medical Inc)和新生儿专用传感器结合使用时,是否能改善这一脆弱人群的脑氧合稳定性。通过减少技术变量并为临床医生提供明确的干预路线图,研究人员旨在确定是否可以显著减轻缺氧和高氧的负担。

研究设计和方法

这项单盲、两臂随机临床试验于2021年10月至2024年7月期间进行。研究跨越澳大利亚、新西兰和美国的五个三级NICU,从多中心的角度评估了干预措施的有效性。

参与者和分层

试验包括100名出生时孕周不足29周且年龄小于6小时的婴儿。为了确保组间平衡,随机分配(1:1)按孕周(<26周和≥26周)和研究地点进行分层。在149名筛查的婴儿中,50名被纳入干预组,50名被纳入标准护理(对照)组。中位孕周为27周,中位出生体重为883克,代表了一组高风险的极低出生体重(ELBW)婴儿。

干预措施:目标治疗指南

干预组的婴儿使用NIRS进行监测,临床医生提供了标准化治疗指南。脑氧合的目标范围设定为65%至90%。如果读数超出此范围,临床医生被指示遵循结构化的生理算法。该算法通常涉及评估和调整以下因素:

1. 吸入氧分数(FiO2),以应对缺氧或高氧。
2. 平均动脉压(MAP),以确保足够的脑灌注压。
3. 二氧化碳水平(PaCO2),作为强效的脑血管扩张剂或收缩剂。
4. 血红蛋白水平和心输出量,确保足够的携氧能力。

相比之下,对照组进行了盲法脑氧饱和度监测。虽然数据记录用于分析,但床边临床医生无法获取NIRS值,治疗仅根据标准临床监测(如SpO2、心率和血压)进行。

主要和次要终点

主要结局是在出生后前五天(120小时)内的“脑缺氧和高氧负担”。该负担以百分比小时表示,是一个综合衡量指标,反映了氧合偏离65%至90%目标范围的持续时间和深度。次要结局包括死亡率、常见新生儿并发症(如IVH、坏死性小肠结肠炎和早产儿视网膜病变)以及安全问题,特别是NIRS相关皮肤损伤。

关键发现:显著降低氧合不稳定性

试验结果显示两组之间存在显著的统计学和临床差异。

主要结局结果

干预组的脑缺氧和高氧负担显著低于对照组。具体而言,干预组的中位负担为5.7%小时(四分位距,2.8%至15.0%),而标准护理组的中位负担为39.6%小时(四分位距,6.5%至82.3%)。

在调整分层因素后,研究报告称氧合不稳定性负担减少了42.8%(95%置信区间,35.6%至53.3%;P < .001)。这表明,向临床医生提供实时脑氧合数据和结构化响应计划,可以比单独的标准护理更好地控制脑氧合。

次要结局和安全性

重要的是,研究发现干预是安全的。两组之间的NIRS相关皮肤损伤没有显著差异,解决了长时间使用传感器对极早产儿脆弱皮肤的担忧。

关于临床结局,出院前的死亡率和并发症在干预组和对照组之间相当。尽管该研究未设计用于检测这些长期临床结局的差异,但这些指标的稳定性表明,干预不会引入意外伤害。两组的监测中位持续时间约为115小时,确保数据捕捉到了过渡生理的关键窗口。

专家评论:机制见解和临床意义

这项试验的结果代表着新生儿神经保护的重要进展。缺氧和高氧负担的大幅减少(从近40%的时间减少到不到6%)突显了仅依赖系统性标志物(如SpO2)的局限性。

设备标准化的重要性

该研究的一个独特优势是使用单一NIRS制造商和传感器类型。之前的试验,如SafeBoosC-III试验,有时显示出混合结果,一些专家认为这是由于不同NIRS技术固有的变异性。通过标准化设备,Jani等人提供了更受控的治疗指南有效性观察。这表明,要使NIRS在临床实践中有效,NICU可能需要采用特定的、经过验证的硬件-软件组合,而不是将所有NIRS设备视为可互换的。

生物学合理性

这种干预的生物学合理性很强。脑缺氧是能量衰竭和细胞凋亡的已知前兆,而高氧可能导致氧化应激和自由基的形成,这对前少突胶质细胞特别有害。通过维持65-90%的“适中区”,临床医生理论上可以防止导致再灌注损伤和出血的波动。

局限性和未来方向

尽管氧合负担显著减少,但仍有许多问题有待解决。该试验规模相对较小(100名婴儿),虽然达到了主要生理终点,但未设计用于评估两岁时的长期神经发育评分。怀疑者可能会争辩说,仅“稳定显示器上的数字”只有在转化为更好的功能结局时才有意义。此外,遵循NIRS指导的指南需要大量的护理和医疗人员参与,这在不同的临床环境中可能会有所不同。

结论:迈向精准新生儿医学

总之,Jani等人的研究表明,脑氧饱和度监测指导治疗,结合专用指南和标准化技术,显著提高了极早产儿的脑氧合稳定性。缺氧和高氧负担的显著42.8%减少表明,当前的标准护理可能使婴儿暴露于传统监测未检测到的显著脑氧合不平衡时期。

虽然需要更大规模的多中心试验来确认这种生理稳定是否会导致更好的生存率而不伴有神经发育障碍,但本试验为未来研究建立了明确的方法。目前,这些发现支持将NIRS视为NICU中有价值的辅助工具,使我们更接近于精准医学模型,在该模型中,早产儿大脑的个体需求得到实时监测和处理。

试验注册和资助

该研究在澳大利亚新西兰临床试验注册中心(ACTRN12621000778886)注册。试验得到了澳大利亚、新西兰和美国各参与机构的临床研究资助和机构资金的支持。

参考文献

1. Jani PR, Goyen TA, Balegar KK, 等. 脑氧饱和度监测指导治疗与极早产儿脑氧合:随机临床试验. JAMA Netw Open. 2026;9(2):e2557620. doi:10.1001/jamanetworkopen.2025.57620.
2. Hyttel-Sorensen S, Pellicer A, Alderliesten T, 等. 极早产儿脑近红外光谱氧饱和度监测:II期随机临床试验. BMJ. 2015;350:g7635.
3. Hansen ML, Pellicer A, Greisen G, 等. 极早产儿脑氧饱和度监测:系统评价和荟萃分析. Seminars in Fetal and Neonatal Medicine. 2023;28(1):101416.
4. Wong FY, Leung TS, Austin T, 等. 使用空间分辨光谱识别的早产儿受损自动调节. Pediatrics. 2008;121(3):e604-e611.

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