亮点
– 在164例处于第二次完全缓解期（CR2）的青少年和年轻成人急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的双中心回顾性队列中，异基因造血干细胞移植（HCT）后3年总生存率（OS）为53%，无进展生存率（PFS）为46%。
– 移植前可测量残留病（MRD）阳性和高HCT-合并症指数（HCT-CI >3）独立预测较差结局；HCT-CI >3与较差的OS（HR 2.7）和较高的非复发死亡率（HR 4.7）相关。
– 女性供者-男性受者组合比男性供者-男性受者组合的复发风险更低（HR 0.4），但临床上显著的移植物抗宿主病（GVHD）发生率较高：6个月2-4级急性GVHD为36%，3年任何级别慢性GVHD为27%。
背景
青少年和年轻成人（AYA；通常定义为15-40岁）急性淋巴细胞白血病患者存在独特的生物学和治疗传递挑战。历史结果与儿科队列不同，一线治疗方案（儿科启发式与成人方案）、新型免疫疗法的使用以及异基因HCT的时机在各中心之间有所不同。复发性ALL仍然是AYA患者治疗失败的主要原因；实现持久的第二次完全缓解（CR2）通常会促使考虑以治愈为目的的异基因HCT。然而，该特定人群在HCT后的生存、复发、非复发死亡率（NRM）和GVHD方面的当代真实世界基准有限。
研究设计
这项双中心回顾性研究（MD安德森癌症中心和达纳-法伯癌症研究所）评估了2010年至2022年间15-40岁的164名AYA患者在CR2期间接受异基因HCT的情况。关键基线和治疗特征包括：
- 一线方案：54%采用儿科启发式方案，33%采用高剂量环磷酰胺、长春新碱、阿霉素、地塞米松（超CVAD）为基础的方案。
- 预处理强度：74%接受清髓性预处理。
- 移植前MRD状态：67% MRD阴性；33% MRD阳性。
- 记录供者/受者性别和其他移植变量；使用HCT-CI量化合并症负担。
主要结局指标为总生存率（OS）和无进展生存率（PFS）。次要终点包括复发累积发生率和非复发死亡率（NRM），以及GVHD发生率。幸存者的中位随访时间为36个月。
关键发现
总体结果：队列在CR2期间接受异基因HCT后，3年OS为53%，PFS为46%。这些结果表明，HCT仍然是一个重要的巩固方法，能够在相当一部分复发并达到CR2的AYA患者中产生持久缓解。
合并症负担（HCT-CI）的影响
HCT-CI >3是一个强烈的不良预后标志：HCT-CI >3的患者OS显著较差（风险比[HR] 2.7；95% CI, 1.7–4.3；P < .001），且NRM显著更高（HR 4.7；95% CI, 2.2–10；P < .001）。这证实了即使在相对年轻的群体中，基线器官功能障碍和合并症仍然是移植耐受性和生存的重要决定因素。
可测量残留病（MRD）的影响
移植时MRD阳性与较差的PFS（HR 2.0；95% CI, 1.02–4；P = .04）和较高的复发风险（HR 2.5；95% CI, 1.2–5.1；P = .01）相关。重要的是，MRD阳性的不利影响在HCT-CI较低的患者中尤为明显，这表明在生理状况良好的患者中，MRD仍然是一个重要且可调节的风险因素，可以指导移植前或移植后的干预措施。
供者性别效应
女性供者-男性受者组合与男性供者-男性受者组合相比，复发风险较低（HR 0.4；95% CI, 0.2–0.9；P = .03）。这一发现与免疫学观察相符，即供者性别和生育史可以调节移植物抗白血病效应，但需要进一步验证和谨慎解释，因为可能伴随GVHD和其他并发症的权衡。
GVHD和移植相关发病率
急性和慢性GVHD仍然具有临床意义：6个月2-4级急性GVHD的累积发生率为36%。3年任何级别慢性GVHD的累积发生率为27%，其中受影响患者中中度和重度慢性GVHD的比例分别为37%和25%。这些GVHD发生率强调了对NRM和AYA幸存者长期生活质量考虑的贡献。
解释和背景
这些当代真实世界结果为医生在咨询达到CR2的AYA患者时提供了有价值的基准。结果强化了两个实用原则：
- 优化移植前疾病控制很重要。HCT时MRD阴性仍然是复发风险较低和PFS/OS较好的可重复预测因子。在可行的情况下，应考虑桥接疗法（例如，对于MRD阳性的B-ALL患者使用blinatumomab）以转化为MRD阴性后再进行HCT。
- 基线生理储备是移植成功的主要决定因素。即使在AYA患者中，HCT-CI量化的合并症负担也强烈影响NRM和生存，并应影响候选资格、预处理强度和预康复策略。
这些发现应在复发ALL快速发展的治疗选择背景下进行解读。CD19导向的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法可以在复发/难治性B-ALL中产生高CR率，并可能改变某些患者（特别是儿童和年轻成人）在CAR-T后进行HCT的传统角色和时机。里程碑研究（如ELIANA/CTL019方案）已显示CAR-T在AYA人群中产生持久缓解，但是否在CAR-T后巩固HCT仍需个体化决策。
临床意义和实用建议
- HCT前应使用标准化、高灵敏度的方法彻底评估MRD；对于持续MRD阳性的符合条件患者，考虑靶向桥接疗法（如blinatumomab、inotuzumab）或CAR-T。
- 将HCT-CI评估纳入移植前评估；尽可能追求器官优化和支持治疗以减少NRM风险。
- 供者选择可以将性别不匹配作为多个因素之一；观察到的女性供者-男性受者组合较低的复发风险需要前瞻性验证，并应与GVHD风险平衡。
- 鉴于该队列中急性和慢性GVHD的实质性发生率，计划严密的GVHD预防和早期检测/管理；包括慢性GVHD后遗症的生存规划。
- 在共同决策中讨论替代巩固策略（如CAR-T或临床试验），特别是对于HCT-CI较高或持续MRD阳性的患者，他们可能有较高的移植相关风险。
局限性
作为一项观察性双中心回顾性研究，分析受选择偏倚、不同时期实践的异质性（2010-2022年）以及MRD检测敏感性和时间的潜在差异影响。支持治疗、供者选择实践以及新型免疫疗法的整合在研究期间的变化可能影响其在当前实践中的推广性。此外，未报告详细的生存质量和长期功能结果，但这些结果对AYA人群高度相关。
结论
这项双中心回顾性分析建立了异基因HCT在青少年和年轻成人ALL患者CR2期间的当代真实世界基准：大约一半的患者实现3年OS，MRD阴性和低HCT-CI识别出最有可能受益的患者。这些结果支持在可行的情况下优先考虑移植前疾病根除，优化合并症条件，并进行个体化的供者和策略选择。未来前瞻性研究应评估将MRD阳性转化为HCT前阴性的策略、移植后维持或MRD指导的干预措施的作用，以及将CAR-T疗法最佳整合到复发ALL AYA患者的治疗路径中。
资金来源和clinicaltrials.gov
主要论文报告了机构资金和披露情况；本回顾性分析未关联具体的clinicaltrials.gov标识符。读者应查阅原始出版物以获取详细的资金和利益冲突声明。
精选参考文献
– Pasvolsky O, Shimony S, Saliba RM, 等. 青少年和年轻成人急性淋巴细胞白血病的异基因造血干细胞移植 — 一项双中心回顾性研究. Am J Hematol. 2025年10月6日在线发表. doi: 10.1002/ajh.70101. PMID: 41051170。
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– Maude SL, Frey N, Shaw PA, 等. 嵌合抗原受体T细胞用于白血病的持久缓解. N Engl J Med. 2014;371(16):1507–1517。
– Sorror ML, Maris MB, Storb R, 等. 造血干细胞移植（HCT）特异性合并症指数：一种新的异基因HCT前风险评估工具. Blood. 2005;106(8):2912–2919。
作者注
本文综合并解释了引用的双中心研究的发现，旨在为照顾复发性ALL青少年和年轻成人的临床医生和政策专业人员提供可操作的见解，包括患者选择、移植前优化以及需要前瞻性研究的领域。
