借助微小残留病检测优化成人急性髓系白血病的异基因造血细胞移植
微小残留病（Measurable Residual Disease，MRD）检测可为成人急性髓系白血病的异基因造血细胞移植提供关键决策依据，通过优化患者选择、预处理强度和复发监测，有助于改善临床结局。
AML与MDS减低强度配型供者移植后GVHD预防如何优化：PTCy与ATG策略的新启示
一项大型注册研究支持，在AML和MDS的减低强度预处理配型供者外周血干细胞移植中，移植后环磷酰胺（PTCy）可作为预防移植物抗宿主病（GVHD）的有效替代方案，其效果可与抗胸腺细胞球蛋白（ATG）相媲美。
AML异基因移植中，诱导疗程数与移植后环磷酰胺结局的关系
本研究比较了急性髓系白血病（AML）患者在首次缓解时接受1个或2个诱导疗程后行异基因造血干细胞移植并使用移植后环磷酰胺（PTCy）预防GVHD的结局。结果显示，两组生存相近，但需要2个诱导疗程者复发更高。
异基因造血干细胞移植受者脓毒性休克：多中心ICU队列中的结局、预后因素及临床启示
异基因造血干细胞移植后发生脓毒性休克的90天病死率高达63%，其结局主要受疾病严重程度、真菌感染和中性粒细胞减少症影响。早期使用氨基糖苷类药物与生存改善相关，但二者关系较为复杂，提示治疗策略需更加精细化。
异基因造血干细胞移植改善高危t(6;9)急性髓系白血病患者的生存率，尤其是年轻患者和首次完全缓解的患者
一项大型EBMT研究显示，对于高危t(6;9)急性髓系白血病（AML），异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）提供了有利的2年生存率（65.7%），首次完全缓解（CR1）和儿童/青少年及年轻成人（AYA）患者的预后更佳。FLT3-ITD阳性的复发风险增加三倍，但不影响总体生存率。
肠球菌粪肠亚种驱动肠道上皮表达MHC-II：一种将肠道微生物群失调与致命移植物抗宿主病联系起来的新机制
研究揭示，肠球菌粪肠亚种定植在移植物抗宿主病期间诱导肠道上皮细胞表达MHC-II。产兰肽的布劳氏菌产品菌株显示出恢复定植抵抗力和改善生存结果的潜力。
低发病率地区异基因造血干细胞移植后的结核病：危险因素、临床轨迹和筛查要求
本综述分析了法国十年全国性研究中异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）后结核病（TB）的情况，揭示了每10万人中有60例的发病率、高比例的肺外受累以及对来自高发病率地区的患者进行筛查的迫切需求。
精准T细胞工程在异基因造血干细胞移植中的应用：Orca-T革命与Precision-T三期试验结果
本综述分析了三期Precision-T试验，证明高精度T细胞疗法Orca-T显著提高了慢性移植物抗宿主病（cGVHD）无生存率，并降低了非复发死亡率，相较于标准预防方案在血液系统恶性肿瘤患者中表现更优。
GIMEMA LAL1913儿科方案治疗的成人Ph- ALL患者接受异基因造血干细胞移植：移植前微小残留病状态决定长期预后
真实世界数据表明，根据儿科启发的GIMEMA LAL1913方案治疗的成人Ph- ALL患者，移植前微小残留病（MRD）阴性预示着异基因造血干细胞移植（alloHSCT）后显著更好的3年总生存率（OS）和无病生存率（DFS）。MRD阳性和第二次完全缓解（CR2）的患者预后明显较差，而年龄大于55岁并不排除获益。
异基因造血干细胞移植在青少年和年轻成人急性淋巴细胞白血病第二次完全缓解期：微小残留病阴性和低HCT-CI驱动持久缓解 — 双中心真实世界结果
164例处于第二次缓解期的青少年和年轻成人急性淋巴细胞白血病患者接受异基因造血干细胞移植后，3年总生存率为53%，无进展生存率为46%。微小残留病阳性及HCT-合并症指数>3预示较差结局；女性供者-男性受者组合与较低复发风险相关。