研究背景和疾病负担
β-阻滞剂长期以来一直是心肌梗死（MI）后患者管理的基石，主要是因为其在减少死亡率、复发性缺血事件和心力衰竭方面的已知益处，特别是在左室射血分数（LVEF）受损的患者中。然而，最近的证据对心肌梗死后普遍应用β-阻滞剂疗法提出了质疑，尤其是在LVEF保留或轻度降低（>40%）的患者中。尽管指南建议在这些患者中使用β-阻滞剂，但新数据显示，这种益处在所有亚组中可能并不一致。
重要的是，β-阻滞剂治疗的结局是否因性别而异仍不确定。历史上，女性在心血管试验中的代表性不足，通常就诊较晚，合并症较多，并且接受较少的指南指导的医疗治疗。鉴于潜在的生物学和药代动力学差异以及临床异质性，性别特异性分析对于优化心肌梗死后管理至关重要。
研究设计
REBOOT试验（急性心肌梗死后无显著射血分数降低的β-阻滞剂治疗）被设计为最大的随机对照试验，旨在评估LVEF大于40%的急性心肌梗死患者中β-阻滞剂治疗的有效性和安全性，从而排除了有显著收缩功能障碍的患者。
共有8505名患者被随机分组；8438名患者构成了意向治疗人群，并在预先指定的性别特异性亚组分析中进行了评估。参与者接受了当代标准治疗，分配到心肌梗死后使用β-阻滞剂治疗或不使用β-阻滞剂治疗。主要复合终点包括全因死亡、复发性心肌梗死或心力衰竭住院。
随访期的中位持续时间为3.7年。关键变量包括年龄、合并症、指南推荐治疗的依从性、LVEF测量值和β-阻滞剂剂量，以进行分层分析。
主要发现
在8438名患者中，1627名（19.3%）是女性，与男性相比，她们年龄较大，高血压和糖尿病等合并症的负担较高，且更少接受完全指南推荐的治疗。
随访期间，女性的主要复合终点发生率高于男性，突显了风险特征的内在差异。按β-阻滞剂分配分层后，出现了显著的性别差异：
– 在女性中，β-阻滞剂组的主要终点发生率为每1000患者年30.4例，而非β-阻滞剂组为每1000患者年21.0例。这相当于显著的风险比（HR）为1.45（95%置信区间[CI]，1.04–2.03），表明β-阻滞剂治疗相关的风险增加了45%。
– 相反，男性在β-阻滞剂组和非β-阻滞剂组之间没有统计学上的显著差异，HR为0.94（95% CI，0.79–1.13）。
– 性别与治疗效果之间的相互作用具有统计学意义（P值=0.026），证实了性别差异的影响。
进一步的亚组分析表明，女性的额外风险主要由死亡率增加驱动，而不是复发性心肌梗死或心力衰竭入院。这种不利关联在LVEF保留（定义为>50%）的女性和接受较高剂量β-阻滞剂的女性中尤为明显。LVEF分层（P=0.030）和β-阻滞剂剂量（P=0.045）的相互作用统计测试支持这些发现。
安全性分析未发现女性死亡率增加的重大不良药物反应，提示复杂的潜在机制。
专家评论
REBOOT试验的性别特异性发现代表了心血管治疗和精准医学的重要进展。历史上，女性心肌梗死患者的管理基于主要由男性队列推断的数据，与男性相似。本研究强有力地挑战了心肌梗死后无论性别β-阻滞剂均提供一致益处的假设，尤其是在心室功能保留的情况下。
潜在的生物学解释可能涉及自主调节、β-肾上腺素受体密度和反应性、β-阻滞剂的药效学以及对心脏电生理和血流动力学的不同不良影响的性别差异。女性较高的基线风险特征和治疗不足也可能调节治疗反应。
当代指南已经开始质疑所有心肌梗死后患者常规使用β-阻滞剂的做法，但REBOOT试验独特地强调了按性别和LVEF进行风险分层。然而，局限性包括女性代表性不足（19.3%），引发了对统计功效的担忧，以及剂量亚组分析的观察性质。需要进一步的机制性和前瞻性研究来确认安全信号并优化剂量策略。
结论
REBOOT试验提供了令人信服的证据，表明在LVEF保留的心肌梗死后，β-阻滞剂治疗对女性有害，尤其是那些接受较高剂量的女性，而在男性中则保持中立。这些发现挑战了当前的推荐，强调了心血管护理中性别定制治疗方法的必要性。
临床医生应谨慎评估心肌梗死后LVEF未降低的女性使用β-阻滞剂的指征，并权衡潜在风险和益处。未来指南可能需要纳入性别和LVEF分层，以完善推荐。进一步的研究对于阐明机制和发展更安全、个性化的治疗方案至关重要。
参考文献
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其他相关来源：
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