亮点
– Ziftomenib（600 mg 每日一次）在 KOMET-001 II 期队列中达到了主要终点：CR/CRh 22%（95% CI, 14–32；P = .0058）。
– 总缓解率为 33%，中位缓解持续时间为 4.6 个月；61% 的应答者通过研究检测为 MRD 阴性。
– 安全性可管理：常见的 ≥3 级事件包括发热性中性粒细胞减少症（26%）、贫血（20%）和血小板减少症（20%）；25% 的患者出现分化综合征（15% 为 3 级），按方案治疗可控。
背景和未满足的需求
急性髓系白血病 (AML) 是一种由多种遗传异常驱动的异质性疾病。NPM1 突变定义了一种独特的分子亚型，存在于约 25–30% 的成人 AML 中，与异常 HOX 基因表达和对首次诊断时常规诱导化疗的倾向有关。然而，对于复发或难治性 (R/R) NPM1 突变疾病患者，预后较差，有效的挽救治疗选择有限。对于无法接受强化治疗或移植的老年或重度预治疗患者，迫切需要针对 NPM1 突变白血病特异性生物学的靶向药物。
Menin 抑制的生物学原理
Menin 是一种支架蛋白，与混合谱系白血病 (MLL/KMT2A) 复合物相互作用，维持 HOX 和 MEIS1 基因的表达，这些基因在 MLL 重排和 NPM1 突变 AML 中驱动白血病发生。在临床前模型中，破坏 Menin-MLL 相互作用可以抑制 HOX/MEIS1 转录程序，诱导分化，并阻碍白血病传播。这种机制为依赖 HOX/MEIS1 信号通路的患者（如 NPM1 突变 AML）提供了一种令人信服的、途径导向的方法。Ziftomenib 是一种强效、选择性的口服 Menin 抑制剂，旨在将这种生物学转化为临床益处。
研究设计——KOMET-001 II 期（注册支持）概述
KOMET-001（ClinicalTrials.gov NCT04067336）是 Ziftomenib 的首次人体试验计划。在 I 期剂量探索后，注册支持的 II 期队列招募了复发或难治性 NPM1 突变 AML 患者，接受每日一次 600 mg 的 Ziftomenib 单药治疗。关键入选标准包括已记录的 NPM1 突变和既往治疗暴露；患者接受过重度预治疗，相当一部分患者曾接受过 Venetoclax 治疗。II 期队列的主要终点是完全缓解伴完全血液学恢复 (CR) 或部分血液学恢复 (CRh) 的比率。次要终点包括总缓解率 (ORR)、缓解持续时间 (DoR)、总生存期 (OS)、应答者中的微小残留病 (MRD) 阴性率和安全性。
主要结果
2023 年 1 月 26 日至 2024 年 5 月 13 日，92 名 R/R NPM1 突变 AML 患者（中位年龄 69 岁，范围 33–84 岁）在 II 期队列中接受了治疗。主要和关键次要结果如下：
- CR/CRh 率：22%（95% CI, 14–32），P = .0058 对比预设的无效假设；这达到了主要终点。
- 总缓解率（CR+CRh+CRi+PR）：33%（95% CI, 23–43）。
- 应答者中有 61% 通过试验检测为 MRD 阴性，表明大多数达到 CR/CRh 的患者出现了深度分子缓解。
- 中位缓解持续时间：4.6 个月（95% CI, 2.8–7.4）。
- 中位总生存期（意向治疗分析）：6.6 个月（95% CI, 3.6–8.6）。
根据协议预设的亚组分析显示，无论既往治疗（包括 Venetoclax 暴露）和广泛的共突变模式如何，CR/CRh 率基本一致。这表明 Ziftomenib 的活性不受 NPM1 突变 AML 内狭窄的既往治疗或共突变亚群的限制。
安全性和耐受性
Ziftomenib 在这一老年、预治疗人群中总体耐受良好。最常见的 ≥3 级治疗相关不良事件包括发热性中性粒细胞减少症（26%）、贫血（20%）和血小板减少症（20%）。分化综合征（DS）是一种预期的靶标效应，反映了快速的髓系成熟，在 25% 的患者中发生；15% 的患者出现 3 级 DS，没有报告 4–5 级 DS 事件。DS 事件通过研究预定义的监测和缓解策略（如皮质类固醇、羟基脲和支持措施）可管理。重要的是，研究者未观察到临床上显著的 QTc 延长，因 Ziftomenib 相关不良事件而永久停药的患者比例较低（3%）。
疗效结果的解释
在 R/R NPM1 突变 AML 这一治疗选择有限且预后较差的人群中，观察到的 22% CR/CRh 率具有临床意义。61% 的应答者 MRD 阴性值得注意，因为 MRD 清除与多个 AML 场景中的无复发生存改善相关，表明应答不仅限于骨髓原始细胞减少。然而，4.6 个月的中位 DoR 和 6.6 个月的中位 OS 表明，尽管 Ziftomenib 在部分患者中诱导了客观和深度缓解，但许多患者的持久性仍然有限，这可能反映了疾病生物学、耐药性的出现或在老年队列中难以实施后续巩固治疗（如干细胞移植）的挑战。
安全性背景和管理考虑
安全性特征符合预期，即该药物可诱导白血病母细胞的分化。分化综合征是诱导快速白血病成熟的疗法的类别效应（在 APL 治疗中已有详细描述，现在也出现在 Menin 抑制剂中）。这里报告的 25% 的发病率和 15% 的 3 级严重程度表明 DS 是常见但可控的，早期识别和标准化治疗（如皮质类固醇、暂时治疗延迟和支持措施）可以有效管理。在 R/R AML 人群中，血液学毒性和发热性中性粒细胞减少症是预期的，需要主动预防感染并进行监测。因药物相关 AE 导致的低停药率（3%）支持其在类似真实世界的老年队列中的耐受性。
研究的优势
- 在基因定义的人群（NPM1 突变）中进行的分子靶向方法，增加了观察效果的生物学合理性。
- 注册支持的 II 期设计，预设的主要终点和统计计划得到了满足。
- 应答者中高比例的 MRD 阴性，表明应答不仅限于血液学缓解。
- 可管理和可预测的毒性特征，治疗中断率低。
局限性和未解决的问题
- 单臂设计缺乏随机对照组，限制了与标准挽救方案或最佳支持治疗的相对效益评估；历史比较在异质的 R/R AML 人群中不完善。
- 中位 DoR 和 OS 仍较短；NPM1 突变 AML 中获得性耐药机制需要阐明。
- 随访时间有限，长期结果（包括桥接至移植和 MRD 阴性应答者的长期生存）尚不清楚。
- 在年轻、健康患者或一线治疗中的实际适用性需要单独评估。
临床和研究影响
Ziftomenib 提供了概念验证，证明靶向 Menin-MLL 轴可以在 R/R NPM1 突变 AML 中产生具有临床意义的应答。实际影响包括：
- 复发时考虑进行 NPM1 及相关标志物的分子检测，以确定适合在临床试验或未来批准中接受靶向 Menin 抑制的候选患者。
- 使用 Menin 抑制剂时需要标准化的 DS 监测和管理方案，包括对治疗团队进行早期皮质类固醇使用和快速支持措施启动的教育。
- 组合策略的合理性：临床前数据显示 Menin 抑制与低甲基化剂、BCL-2 抑制剂（Venetoclax）或其他靶向疗法的协同作用；将 Ziftomenib 与这些药物联合使用可能会加深和延长应答，值得进行对照试验。
- 作为 MRD 阴性应答者（尤其是那些实现 MRD 阴性的应答者）桥接至异基因造血干细胞移植的潜在角色，但需要前瞻性证据。
未来方向
关键的下一步包括将 Ziftomenib（单独或联合使用）与标准挽救方案进行随机对照试验，探索旨在提高持久性的组合方案，研究耐药机制（基因组和转录组谱型），以及在早期疾病设置中进行试验，包括不适合强化诱导治疗的患者的一线治疗。还需要生物标志物研究来预测哪些 NPM1 突变患者将获得最持久的益处（不仅仅是存在 NPM1 突变本身）。
结论
KOMET-001 注册支持队列表明，口服 Menin 抑制剂 Ziftomenib 在复发/难治性 NPM1 突变 AML 这一难治人群中提供了具有临床意义的应答，且以预期的分化综合征和血液学事件为主的安全性可管理。虽然许多患者的中位应答持续时间和生存期仍然有限，但观察到的应答深度（包括频繁的 MRD 阴性）和耐受性为在随机和组合研究中进一步开发提供了依据，并使 Menin 抑制成为分子定义 AML 中有前景的靶向策略。
资金来源和试验注册
KOMET-001 试验在 ClinicalTrials.gov 注册（NCT04067336）。资金来源和披露信息见主要出版物（Wang et al., J Clin Oncol 2025）。
参考文献
1. Wang ES, Montesinos P, Foran J, et al; KOMET-001. Ziftomenib in Relapsed or Refractory NPM1-Mutated AML. J Clin Oncol. 2025 Nov;43(31):3381-3390. doi: 10.1200/JCO-25-01694. Epub 2025 Sep 25. PMID: 40997296; PMCID: PMC12573682.
2. Papaemmanuil E, Gerstung M, Bullinger L, et al. Genomic Classification and Prognosis in Acute Myeloid Leukemia. N Engl J Med. 2016 Jun 9;374(23):2209-21. doi:10.1056/NEJMoa1516192. PMID: 27160978.
作者注
本文综合了 KOMET-001 II 期队列的主要发现，并将其置于临床和转化背景下。临床医生在将这些观察结果应用于实践之前，应参考完整的同行评审手稿和方案，以获取详细的方法、亚组定义、MRD 检测特征和安全管理算法。
