引言：超越峰值摄氧量（Peak VO2）
数十年来，峰值摄氧量（peak VO2）一直是评估心力衰竭和肥厚型心肌病（HCM）患者功能能力和预后的金标准。然而，peak VO2 高度依赖于患者的用力程度和外周因素，有时会掩盖心脏性能的主要贡献。随着临床医生寻求更细致的心肌效率见解，运动恢复期——特别是摄氧量恢复动力学（VO2Rec）——已成为一个有前景的前沿领域。
在阻塞性肥厚型心肌病（oHCM）患者中，病理生理标志是左室流出道（LVOT）梗阻，导致充盈压升高和心脏储备功能受损。虽然使用心肌肌球蛋白抑制剂如 aficamten 已被证明可以提高峰值能力，但了解这些疗法如何改变心脏从运动中恢复的能力，提供了更全面的血流动力学恢复视图。这项 SEQUOIA-HCM 试验的子研究发表在《循环》杂志上，引入了 VO2T12.5% 作为这一目的的简单而强大的指标。
主要亮点
- VO2T12.5% 被确立为一种新的、易于衍生的氧恢复动力学测量指标，与心脏性能的侵入性血流动力学标记物高度相关。
- 较长的 VO2T12.5% 时间（≥35 秒）独立地与心力衰竭住院和死亡风险显著增加相关。
- 使用心肌肌球蛋白抑制剂 aficamten 显著缩短了 VO2T12.5%，反映了心脏功能和症状恢复的直接改善。
- 该指标提供了一种标准化的方法来评估运动生理，其对峰值努力的依赖性比传统的 peak VO2 测量要小。
VO2 恢复动力学的生理基础
VO2 恢复反映了身体清除运动期间产生的氧债的速度。在健康心脏中，运动停止后，随着心输出量和肺压的正常化，VO2 迅速下降。而在晚期心力衰竭或有症状的 oHCM 中，这一过程会被延迟。这种延迟主要是由于心脏无法迅速降低充盈压并维持运动后即刻的适当每搏输出量。
研究人员关注的是 VO2T12.5%——VO2 从峰值值下降 12.5% 所需的时间。与总恢复时间不同，总恢复时间可能受到乳酸代谢清除的影响，这一早期恢复阶段更紧密地与中心心脏血流动力学和高效循环的立即恢复相关。
研究设计：MGH-ExS 和 SEQUOIA-HCM 队列
该研究分为两个不同的阶段。首先，为了建立 VO2Rec 的生理和预后有效性，研究人员分析了马萨诸塞州总医院运动研究（MGH-ExS）队列。该队列包括 814 名因运动时呼吸困难而接受心肺运动测试（CPET）并结合侵入性血流动力学监测的患者。这使得研究团队能够将 VO2 动力学与测量的肺毛细血管楔压（PCWP）和心输出量（CO）相关联。
第二阶段将这些发现应用于 SEQUOIA-HCM 试验（安全性、疗效和理解 aficamten 对肥厚型心肌病梗阻影响的量化）。这是一个关键的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照试验，涉及 263 名有症状的 oHCM 患者。患者被随机分配接受 aficamten 或安慰剂治疗 24 周。这项子研究的主要焦点是确定 aficamten 减少 LVOT 梗阻是否转化为 VO2T12.5% 时间的改善（缩短）。
主要发现：VO2T12.5% 作为心脏性能的窗口
血流动力学相关性和预后价值
来自 MGH-ExS 队列的数据提供了强有力的证据，表明 VO2T12.5% 是一个心脏特异性标志物。VO2T12.5% 达到 35 秒或更长的患者表现出显著更陡峭的 PCWP 至 CO 斜率（P < 0.0001），表明运动期间的血流动力学效率较差。有趣的是，快速和缓慢恢复者之间在外周氧提取方面没有显著差异，这进一步证实了延迟是由心脏而不是外周肌肉问题引起的。
此外，预后价值也非常明显。VO2T12.5% 每增加 15 秒，心力衰竭住院或全因死亡的复合终点的风险比为 1.54（95% CI，1.35–1.76；P < 0.001）。这表明患者如何从运动中恢复可能与他们在峰值时能完成多少工作一样重要。
aficamten 对恢复动力学的影响
在 SEQUOIA-HCM 队列中，基线 VO2T12.5% 为 45 ± 20 秒。经过 24 周的治疗后，接受 aficamten 治疗的患者恢复时间平均缩短了 8 秒，而安慰剂组则没有显著变化（95% CI，-12 至 -5 秒；P < 0.001）。
临床意义通过比值比（OR）得以突出：接受 aficamten 治疗的患者达到临床有意义的改善（定义为缩短 ≥15 秒）的可能性是安慰剂组的 3.7 倍。达到这一改善所需的治疗人数（NNT）非常低，仅为 4.8。这些恢复动力学的改善与 NT-proBNP、心肌肌钙蛋白 I 和 LVOT 梯度的减少密切相关，表明该药物通过减少心肌壁应力和梗阻，直接促进更快的生理恢复。
专家评论：机制见解和临床整合
VO2T12.5% 的引入填补了 CPET 解释中的关键空白。尽管 peak VO2 仍然至关重要，但它往往受到患者骨科限制、动机或总体脱条件的限制。恢复动力学，特别是在运动后最初的 30 到 60 秒内，对外部干扰因素的敏感性较低。
VO2T12.5% 与 NT-proBNP 和肌钙蛋白等生物标志物的改善同步，提供了强烈的生物学合理性。通过抑制 HCM 特征性的过度肌动蛋白-肌球蛋白横桥连接，aficamten 改善了舒张期松弛并减少了梗阻梯度。这项研究表明，这些细胞和解剖结构的变化导致整个循环系统在应激后的重置能力显著提高。临床医生应考虑将 VO2 恢复指标纳入常规 CPET 报告中，以更好地表征患者的 cardiac reserve。
结论：运动评估的新标准？
SEQUOIA-HCM 子研究成功验证了 VO2T12.5% 作为一种新的、可重复且具有临床意义的指标，在 oHCM 的管理中具有重要意义。它弥合了侵入性血流动力学和无创运动测试之间的差距，提供了心脏性能的明确信号。随着 aficamten 和其他心肌肌球蛋白抑制剂重塑 HCM 的治疗格局，VO2T12.5% 提供了一种敏感的工具，用于监测治疗反应和预测长期结果。其简便性确保它可以轻松集成到现有的 CPET 协议中，无需额外设备或复杂计算。
资助和临床试验信息
SEQUOIA-HCM 试验由 Cytokinetics, Inc. 资助。ClinicalTrials.gov 标识符：NCT05186818。
参考文献
1. Campain J, 等. 反映心脏性能的新运动恢复模式的特征和应用：SEQUOIA-HCM 试验的子研究。Circulation. 2025;152(14):990-1002. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.124.073585。
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