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7年随访结果显示,23价肺炎球菌多糖疫苗并未显著预防心血管事件
Posted in专业 临床更新 公共卫生 医学资讯 呼吸内科

7年随访结果显示,23价肺炎球菌多糖疫苗并未显著预防心血管事件

Posted by By MedXY 2025年9月27日
一项大型随机临床试验表明,23价肺炎球菌多糖疫苗(PPV23)在7年的随访期内,并未显著减少中年心血管风险增加成人中的致命或非致命急性冠状动脉综合征和缺血性卒中。
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经导管主动脉瓣再干预的趋势:2012年至2024年的再经导管主动脉瓣置换术 (Redo TAVR) 和取出手术
Posted in临床更新 医学资讯 心血管科

经导管主动脉瓣再干预的趋势:2012年至2024年的再经导管主动脉瓣置换术 (Redo TAVR) 和取出手术

Posted by By MedXY 2025年9月27日
本文回顾了经导管主动脉瓣置换术 (TAVR) 再干预数量和发生率的增加,分析了过去十年再经导管主动脉瓣置换术 (Redo TAVR) 和 TAVR 取出手术的程序趋势,强调了对临床实践和未来策略的影响。
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收缩压作为微轴流泵治疗心肌梗死相关心源性休克生存获益的关键修饰因素:DanGer休克试验
Posted in临床更新 医学资讯 心血管科

收缩压作为微轴流泵治疗心肌梗死相关心源性休克生存获益的关键修饰因素:DanGer休克试验

Posted by By MedXY 2025年9月27日
这项对DanGer休克试验的事后分析显示,治疗开始时收缩压较低显著增强了微轴流泵支持在心肌梗死相关心源性休克中的生存获益。
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特发性正常压力脑积水分流手术的有效性和安全性:来自严格随机对照试验的见解
Posted in临床更新 医学资讯 外科 神经病学

特发性正常压力脑积水分流手术的有效性和安全性:来自严格随机对照试验的见解

Posted by By MedXY 2025年9月27日
一项双盲、安慰剂对照试验表明,对于对临时脑脊液引流有反应的特发性正常压力脑积水患者,分流手术显著改善了步速和平衡。然而,3个月后在认知或尿失禁症状方面没有显著改善,且安全结果复杂。
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Clesrovimab:一种有望预防健康婴儿呼吸道合胞病毒的单克隆抗体
Posted in专业 临床更新 传染病学 儿科 医学资讯 呼吸内科

Clesrovimab:一种有望预防健康婴儿呼吸道合胞病毒的单克隆抗体

Posted by By MedXY 2025年9月27日
单剂量的Clesrovimab在健康婴儿的第一个呼吸道合胞病毒(RSV)季节显著减少了RSV感染和住院率,其安全性与安慰剂相当。
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氯菊酯处理婴儿包裹:预防儿童疟疾的新策略
Posted in专业 临床更新 儿科 公共卫生 医学资讯

氯菊酯处理婴儿包裹:预防儿童疟疾的新策略

Posted by By MedXY 2025年9月27日
乌干达的一项随机对照试验表明,氯菊酯处理的婴儿包裹显著降低了婴儿临床疟疾的发病率,为撒哈拉以南非洲地区提供了一种创新的床网补充疟疾预防方法。
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推进慢性淋巴细胞白血病管理:可测量残留病指导的伊布替尼-维奈托克疗法的影响
Posted in临床更新 医学资讯 血液病与血液肿瘤

推进慢性淋巴细胞白血病管理:可测量残留病指导的伊布替尼-维奈托克疗法的影响

Posted by By MedXY 2025年9月26日
3期试验数据显示,伊布替尼-维奈托克疗法在慢性淋巴细胞白血病中实现了更高的不可检测可测量残留病率和显著延长的无进展生存期,优于单独使用伊布替尼或FCR。
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延长阿哌沙班治疗可降低具有持续风险因素的继发性VTE患者的复发风险
Posted in临床更新 内科 医学资讯 心血管科

延长阿哌沙班治疗可降低具有持续风险因素的继发性VTE患者的复发风险

Posted by By MedXY 2025年9月26日
一项随机试验表明,低剂量阿哌沙班(2.5 mg每日两次)在具有持续风险因素的继发性VTE事件后,显著降低了症状性复发VTE的风险,且主要出血风险极低。
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Nexiguran Ziclumeran 基因编辑:遗传性 ATTR 多发性神经病的开创性治疗
Posted in临床更新 医学资讯 神经病学

Nexiguran Ziclumeran 基因编辑:遗传性 ATTR 多发性神经病的开创性治疗

Posted by By MedXY 2025年9月26日
Nexiguran ziclumeran 是一种创新的 CRISPR-Cas9 基因编辑疗法,可迅速、持续地抑制遗传性 ATTR 多发性神经病患者的转甲状腺素蛋白(TTR),显示出晚期临床安全性和疗效。
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Cendakimab:青少年和成人嗜酸性食管炎的有希望的治疗药物
Posted in专业 临床更新 医学资讯 胃肠病学

Cendakimab:青少年和成人嗜酸性食管炎的有希望的治疗药物

Posted by By MedXY 2025年9月26日
针对IL-13的单克隆抗体Cendakimab在嗜酸性食管炎患者中显示出显著的症状改善、组织学反应和内镜特征,且在48周内的安全性可接受。
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循环纳米颗粒和类胡萝卜素作为帕金森病康复恢复的生物标志物
Posted in专业 临床更新 全科医学与营养 医学资讯 神经病学

循环纳米颗粒和类胡萝卜素作为帕金森病康复恢复的生物标志物

Posted by By MedXY 2025年9月26日
帕金森病的高强度跑步机康复训练改变了循环细胞外囊泡样颗粒的生化组成,特别是增加了类胡萝卜素含量,这与步态参数的改善相关,突显了监测康复效果的潜在生物标志物。
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个性化自适应深部脑刺激治疗帕金森病的长期安全性和有效性
Posted in专业 临床更新 医学资讯 神经病学

个性化自适应深部脑刺激治疗帕金森病的长期安全性和有效性

Posted by By MedXY 2025年9月26日
这项国际试验表明,个性化自适应深部脑刺激(aDBS)是一种对之前在连续深部脑刺激(DBS)治疗下稳定的帕金森病患者而言安全、有效且耐受性良好的长期治疗方法。
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食用油性鱼类增加胰腺癌风险?
Posted in专业 临床更新 全科医学与营养 医学资讯

食用油性鱼类增加胰腺癌风险?

Posted by By MedXY 2025年9月25日
这项孟德尔随机化研究表明,较高的油性鱼类摄入量与胰腺癌风险增加之间存在令人惊讶的关联,为饮食指导和胰腺疾病预防指明了新的方向。
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糖尿病药物与阿尔茨海默病风险降低之间的前景
Posted in专业 临床更新 医学资讯 神经病学 糖尿病与内分泌学

糖尿病药物与阿尔茨海默病风险降低之间的前景

Posted by By MedXY 2025年9月25日
最新的真实世界数据表明,GLP-1受体激动剂和SGLT2抑制剂可能比DPP-4抑制剂更有效地降低阿尔茨海默病的风险,这突显了需要进行随机试验以确认潜在的神经保护益处。
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单次结核病筛查在开始生物制剂治疗前是否足够?
Posted in专业 临床更新 公共卫生 医学资讯 病理与检验

单次结核病筛查在开始生物制剂治疗前是否足够?

Posted by By MedXY 2025年9月25日
一项20年的队列研究表明,仅使用QuantiFERON-TB Gold进行结核病筛查可以有效减少结核感染诊断和预防性治疗,而不会增加活动性结核的风险,从而质疑双测试或常规复测的必要性。
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重新评估新辅助化免治疗后辅助免疫治疗在可切除III期非小细胞肺癌中的作用:两项中心真实世界研究的见解
Posted in专业 临床更新 医学资讯 肿瘤

重新评估新辅助化免治疗后辅助免疫治疗在可切除III期非小细胞肺癌中的作用:两项中心真实世界研究的见解

Posted by By MedXY 2025年9月25日
本研究表明,在III期非小细胞肺癌患者中,新辅助化免治疗和手术后使用辅助免疫治疗可能不会提高生存率,而三周期的新辅助免疫治疗似乎是最优选择。
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帕博利珠单抗联合铂类化疗在晚期阴茎癌中的应用:来自HERCULES试验的见解
Posted in专业 临床更新 医学资讯 肿瘤

帕博利珠单抗联合铂类化疗在晚期阴茎癌中的应用:来自HERCULES试验的见解

Posted by By MedXY 2025年9月25日
HERCULES试验表明,帕博利珠单抗与铂类化疗联合使用在晚期阴茎鳞状细胞癌中显示出39.4%的缓解率和可管理的安全性,为这一未充分治疗的癌症人群带来了新的希望。
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重复PSA检测的作用:来自PLCO癌症筛查试验的见解
Posted in专业 临床更新 医学资讯 泌尿男性科 病理与检验

重复PSA检测的作用:来自PLCO癌症筛查试验的见解

Posted by By MedXY 2025年9月25日
年度PSA检测表现出显著的个体间差异;许多升高的PSA水平在复检时恢复正常,支持指南建议在活检前进行重复检测,但对持续升高PSA的患者有例外。
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低剂量阿司匹林能预防老年人癌症?
Posted in临床更新 医学资讯 肿瘤

低剂量阿司匹林能预防老年人癌症?

Posted by By MedXY 2025年9月25日
对ASPREE试验的二次分析揭示了低剂量阿司匹林在老年人癌症预防中的异质性效应,突出克隆性造血潜能不确定(CHIP)作为获益的关键预测因子。
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低剂量瑞博西利对激素受体阳性/ERBB2阴性乳腺癌中的疗效已足够?
Posted in临床更新 医学资讯 肿瘤

低剂量瑞博西利对激素受体阳性/ERBB2阴性乳腺癌中的疗效已足够?

Posted by By MedXY 2025年9月25日
低剂量瑞博西利(400 mg)在晚期HR+/ERBB2-乳腺癌中未能显示非劣效反应率,但与标准600 mg剂量相比,毒性降低且无进展生存期相当,支持以600 mg作为起始剂量,并根据不良事件进行剂量调整。
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