亮点
显著减重
接受替西帕肽治疗的参与者在仅12周内平均减重10.3公斤（占体重的8.8%），而安慰剂组仅为0.7公斤。
显著减少胰岛素需求
研究记录了与安慰剂相比，每日总胰岛素剂量减少了35.1%，表明系统性胰岛素敏感性有了显著改善。
血糖改善
尽管胰岛素剂量显著减少，但替西帕肽治疗的患者比安慰剂组的平均HbA1c降低0.4%。
背景：双重糖尿病表型的挑战
数十年来，1型糖尿病（T1D）一直被描述为一种以瘦型表型为特征的胰岛素缺乏症。然而，现代肥胖流行病并未放过这一群体。最近的流行病学数据表明，1型糖尿病成人中超重和肥胖的患病率现在与普通人群相似，影响了近40%的患者。这种双重糖尿病——1型糖尿病与代谢综合征和胰岛素抵抗特征共存的现象——构成了一个重要的临床挑战。
1型糖尿病中的肥胖不仅仅是美容问题；它加剧了心血管风险，增加了胰岛素剂量的复杂性，并且由于外源性胰岛素的同化作用，往往导致胰岛素需求增加和进一步体重增加的恶性循环。虽然GLP-1受体激动剂（GLP-1 RAs）和SGLT2抑制剂已被探索作为辅助疗法，但由于疗效有限或安全问题如糖尿病酮症酸中毒（DKA），其在1型糖尿病中的应用受到限制。替西帕肽是一种双胃抑制多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，在2型糖尿病中显示出卓越的减重和血糖控制效果。然而，其在1型糖尿病人群中的有效性和安全性直到现在才得到探索。
研究设计和方法
斯奈思及其同事进行的研究是一项为期12周的2期双盲随机对照临床试验。研究人员招募了24名确诊为1型糖尿病且体质指数（BMI）超过30 kg/m²的成人。这些参与者被随机分配接受每周一次皮下注射替西帕肽或匹配的安慰剂。
替西帕肽组的给药方案遵循标准递增方案：前4周每周2.5 mg，随后8周每周5.0 mg。这种保守的给药策略可能是为了减轻胃肠道副作用并允许仔细监测胰岛素需求。主要终点是从基线到第12周的体重变化。次要终点包括HbA1c、每日总胰岛素（TDI）剂量和安全性参数的变化。
关键发现：减重和血糖控制
减重结果
结果具有统计学和临床意义。在12周干预结束时，替西帕肽组的平均体重变化为-10.3公斤（95% CI -12.8至-7.7公斤）。相比之下，安慰剂组的平均变化仅为-0.7公斤（95% CI -1.4至2.8公斤）。估计的治疗差异为-8.7公斤（P < 0.0001）。
也许更令人印象深刻的是应答者分析。在替西帕肽组中，100%的参与者实现了至少5%的体重减轻，45%的参与者达到了10%或以上的体重减轻。而在安慰剂组中，只有9%达到了5%的阈值，没有达到10%的阈值。对于1型糖尿病患者来说，他们通常面临减重的重大障碍，这些数字代表了管理方式的潜在转变。
胰岛素和HbA1c动态
对临床医生而言，最重要的发现之一是胰岛素需求的影响。替西帕肽治疗导致每日总胰岛素剂量减少了24.2单位/天。与安慰剂组相比，从基线开始的变化为-35.1%（95% CI -46.5至-21.3%；P = 0.0002）。这种外源性胰岛素需求的大幅减少突显了替西帕肽在提高胰岛素敏感性和可能调节胰高血糖素分泌方面的作用。即使在胰岛素显著减少的情况下，替西帕肽组的HbA1c也有所改善，与安慰剂组相比平均差异为-0.4%（P = 0.05）。
安全性和耐受性
当向1型糖尿病患者引入非胰岛素疗法时，尤其是关于DKA的风险，安全性是一个首要关注点。在这项12周的初步研究中，没有发生重大不良事件，值得注意的是，没有报告DKA或严重低血糖病例。常见的副作用与肠促胰岛素类药物一致，主要是轻至中度的胃肠道症状，发生在剂量递增阶段。
专家评论：机制见解和临床意义
替西帕肽在这项试验中的成功可以归因于其独特的双重激动剂机制。虽然GLP-1受体激动剂主要通过延缓胃排空和增加饱腹感起作用，但加入GIP受体激动作用被认为在脂质代谢和脂肪组织缓冲方面提供了协同效应。在1型糖尿病背景下，GIP可能在稳定餐后环境和减少肥胖患者常遇到的血糖波动方面发挥作用。
然而，临床医生必须对这些结果持谨慎乐观态度。这是一项2期试验，样本量较小（n=24），持续时间较短。长期安全性，特别是等糖性DKA的风险——这是SGLT2抑制剂的并发症——需要在更大规模的3期试验中严格评估。在1型糖尿病中，任何显著减少胰岛素需求的药物都需要患者和提供者对酮体监测保持高度警惕，尤其是在生病或压力期间。
此外，这项研究的参与者仅限于BMI >30 kg/m²的患者。这些益处是否扩展到超重甚至瘦型1型糖尿病患者，这些患者在血糖波动方面挣扎，仍有待观察。该研究还使用了相对较低的最大剂量（5.0 mg）；鉴于替西帕肽已获批准用于2型糖尿病和肥胖症的最高剂量为15 mg，更高剂量可能会产生更显著的效果，但需要更加严格的安全部门协议。
结论和未来方向
斯奈思等人提供的研究首次提供了临床证据，证明替西帕肽是解决1型糖尿病成人肥胖和胰岛素抵抗的有效工具。通过在短短三个月内实现近9%的体重减轻和35%的胰岛素需求减少，替西帕肽在类似人群中超越了GLP-1单药治疗的历史结果。
随着我们朝着更加个性化的糖尿病护理方向发展，像替西帕肽这样的辅助疗法可能成为具有代谢综合征表型的1型糖尿病患者的必要选择。未来的研究应重点关注长期心血管结局、通过连续葡萄糖监测的时间范围内影响以及启动双重肠促胰岛素疗法时特定的胰岛素滴定指南的发展。
资助和注册
本研究得到了机构拨款和临床试验资金的支持。ClinicalTrials.gov 标识符：（请参阅原始研究以获取具体的注册号，如果摘要中未提供）。
参考文献
1. Snaith JR, Frampton R, Samocha-Bonet D, Greenfield JR. 替西帕肽在1型糖尿病成人中的应用：一项2期随机安慰剂对照临床试验。Diabetes Care. 2026 Jan 1;49(1):161-170. doi: 10.2337/dc25-2379.
2. Jastreboff AM, 等. 替西帕肽每周一次用于治疗肥胖。N Engl J Med. 2022;387(3):205-220.
3. Rosenstock J, 等. 新型双GIP和GLP-1受体激动剂替西帕肽在2型糖尿病患者中的有效性和安全性（SURPASS-1）：一项双盲、随机、3期试验。Lancet. 2021;398(10295):143-155.
