抗 CD320 自身抗体揭示特发性脊髓病中枢神经系统维生素 B12 缺乏的新机制
发现抗 CD320 自身抗体将自身免疫性维生素 B12 缺乏与特发性脊髓病联系起来，揭示了一种具有明确临床与影像学特征的新机制，并提示了颇具前景的治疗意义。
CUBN基因中的遗传变异被确定为二甲双胍诱发维生素B12缺乏的关键风险因素
研究人员发现，cubilin基因（CUBN，rs1801222）中的一种遗传变异显著增加了二甲双胍诱发维生素B12缺乏的风险，携带AA基因型的个体发生缺乏的速度是GG携带者的两倍。这一发现为高危患者提供了潜在的临床监测目标。