精准剂量不妥协：UGT1A1基因型指导下的伊立替康剂量调整维持胃肠肿瘤患者的生存
一项多中心队列研究证实，对于UGT1A1代谢不良者，初始减少30%的伊立替康剂量可以有效预防严重毒性，而不影响结直肠癌和胰腺癌患者的无进展生存期或总生存期。
个性化新辅助治疗强度：5年CinClare数据验证UGT1A1指导下的伊立替康在直肠癌中的应用
CinClare试验的5年随访数据显示，基于UGT1A1基因型指导，在新辅助放化疗中加入伊立替康，可显著改善局部晚期直肠癌患者的长期生存和无病生存率。